内容正文:
《有机化学》教学课件(7604-1.0版
一第九讲
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第九讲
习题讨论(01-08)
复习
本课要点
1、儿种命名的概念综合
2、含芳环、脂环的命名
3、桥环和螺环的命名
4、脂环烃顺反异构体的命名
开始讲课
5、取代环己烷的优势构象
6、
根据R/5写出菲舍尔投影式
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第八讲
要点复习
1、根据菲舍尔投影式命
名R/S
CH3
d在竖键:a→b→c顺时
例如:H
CI
针一R;逆时针一S
C2Hsb
d在横键:a→b→c顺时
针一S;逆时针一R
(S)2-氯丁烷
2、根据R/S命名,写出菲
例如:R)2甲基丁酸
舍尔投影式
COOH
书写原则:
①C链在竖键上
CH3
②编号从上到下
C2Hs b
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几种命名的概念综合
写出符合CH,OH的所有醇,并用习惯法、衍生
物法、系统法分别命名。
习惯
衍生物
系统
CH3CH2CHCH2-O正丁韓
丙基甲醇
1-丁醇
CH:CH CHCH:
仲丁醇甲乙基甲醇
2-丁醇
OH
CH3 CHCH2-OH
异丁醇异丙基甲醇2-甲基-1-丙醇
CH;
④H3
-OH
叔丁醇三甲基甲醇2-甲基-2-丙醇
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二、含芳环、脂环的命名
1、环作母体,
多官能团
5,5-二甲基-1,2,4-环己三酮
2、选环作母体
3、看似母体,应作取代基
COOH
HO
CH:CH,CH,
4苯甲酰基环己烷甲酸
4(4-羟基苯基)2-丁酮
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三、桥环螺环的命名
2,6-二甲基螺4.5癸烷
1,3,7-三甲基双环2.2.1庚烷
3
C2Hs
7-甲基-2-乙基双环3.3.29-癸烯
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四、脂环烃顺反异构体的命名
①确定r,②编号
OH
CH;
OH
CH;
CH3
反-2-甲基环戊醇
顺-2,反5-二甲基-r-环戎醇
CH3
OH
反-2,顺5-二甲基-反-3-氯-r-环戊醇
CH3
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五、取代环已烷的优势构象
1、e键连接基团越多越稳定;
2、如不能都连在e键上,大基团连在e键上更稳定。
moci
C2Hs
CH;
CH3
C,≤
C2Hs
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六、根据R/S写出菲舍尔投影式
1、确定手性碳和四个基团:
2、在竖键上填写两个基团(编号从上到下):
3、在横键上填写的两个基团,检验。
C
COOH
(R)2-氯丁酸
CH.CH.CHCOOH
2
CI CI
(2S,3S)-2,3-二氯丁烷CH3 CHCHCH3
b-H