2023年高中化学竞赛——大学有机化学课件3——环烯和烃的衍生物命名

《有机化学》教学课件(76-04-1.0版 一第三讲 返回总目录 第三讲 环烃不 烃的衍生物命名 复习 本课要点 总结 作业 1、单环脂环烃的命名 2、桥环、螺环的命名 3、单环芳烃的命名 4、多环芳烃的命名 开始讲课 5、烃的衍生物命名 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返同道页 第二讲 要点复习 1、链状环合物系统命名的两个要点一一选主链、编号 选主链：①靠近主官能团；②最先碰面；③先小后大。 编号：①含主官能团最长C链；②含尽量多的母体官 能团；③含尽量多的取代基。 举例练习： CH-CH2-CH3 2,5-二甲基3,4-二乙基己烷 《有机化学》教学课件(76-041.0版)一第三讲 返国童页 2、分清常见的几种“基” CH,CH CH- CH3CH=CH一丙烯基 仲丁基 H CH2=CH-CH2一烯丙基 异丁基 CH3 叔丁基 CH3 Br 叔丁基溴 CH3- 新戊基 CH3- 新戊醇 《有机化学》教学课件(76041.0版一第三讲 返国童页 四、环烃的命名（脂环烃和芳香烃） 1、环烷烃、环烯烃、环炔烃 (1)以环为母体 (2) 按“最先碰面”、“先甲基环丙烷 小后大”原则编号，一个 1-甲基.3-乙基环己烷 取代基可以不标位置 (3)官能团应处于 3-甲基环己烯 最小位置，一个官能 1,6-二甲基环己烯 团可以不标位置。 1,6-二甲基-1,3-环己 (4)取代基较复杂 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 时，以链烃作母体。 2-环丙基戊烷 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返凤道页 2、桥环和螺环 共性一 双环，脂环烃 桥环一一共用两个C 螺环一一共用一个C I-CH2 6H2-6H2 GH2 GH2 6H2-GH-GH2 8H2-⑦H2 共用C称为一一桥头碳 共用C称为一一 螺原子 特定编号原则 特定编号原则 从一个桥头C开始，先编 从螺原子旁小环开始， 最长桥，经另一桥头C, 先编小环，经螺原子C, 再编次长桥，最后编短桥 再编大环。 《有机化学》教学课件(76-041.0版一第三讲 返同道页 H I-CH2 6H2-6H2 8H2H2 6H-GH2 8H2H2 母体名称 根据总C数， 母体名称一一 根据总C数， 前缀“双环”，中间a,b.c由 前缀“螺”，中间ab由小 大到小，表示三桥C数。 到大，表示两环C数。 双环32.1]辛烷 螺3.4辛烷 在不违反特定原则的前提，再考虑官能团、取代基。 7,7-二甲基双环14.1.0]庚烷 2-甲基螺14.5-6-癸烯 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返国童页 举例练习 双环2.2.1]庚烷 2-甲基双环2.2.1]2-庚烯 CH3 双环2.2.2-2,5,7-辛三烯 CH3 5,6-二甲基双环2.2.22-辛烯 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返国童页 3、单环芳烃 (1)以苯为母体， CH(CH3)2 CH2-CH2-CH3 支链作取代基，遵 CH3 循编号原则。 CH; 异丙（基）苯 1,2-二甲基3-丙基苯 (2)两个 CH3 基团也可用 CH邻二甲苯 对甲乙苯 邻、间、对 1,2-二甲苯 1-甲基-4-乙基苯 C2Hs (3)三个相 同基团也可用 CH; 连、偏、均 CH3 CH3 连三甲苯 CH3偏三甲苯 均三甲苯 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返国童页 (4)苯环上连不饱和基或较复杂基团时，苯作取代基 CH=CH2 ≡CH 苯乙烯 苯乙炔 CH3CH3 CH2-CH2-CH-CH-CH3 最先碰面原则 234 3,4-二甲基-1-苯基戌烷 54 12 HC三 靠近主官能团 2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯 《有机化学》教学课件(76-041.0版)一第三讲 返国童页 4、多环芳烃 (1)联苯芳烃 CH3 苯环以单键相连 从联位开始，分别编号 2,4-二甲基联苯 (2)多苯带脂 烃一一苯环由脂肪 CH-CH- 族C糊陬代基 1,2-二苯（基）乙烯 (3)稠环芳烃 -甲基萘 苯环通过共用C相连 ①从共用C旁开始，向 B-甲基萘 外依序编号 萘1,6-二甲基紫 ②1,4,5,8—位；2,3,6,7—B位