2023年高中化学竞赛——大学有机化学课件2——系统命名基本规则和开链烃的命名

《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返回总目录 第 二讲 系统命 名基本规则 和开链烃的命名 复习 本课要点 总结 作业 1、 认识常见的“基 2、系统命名 选主链 3、系统命名 为主链编号 开始进课 4、系统命名 书写格式 《有机化学》教学课件76041.0版)一第三讲 返同道页 第一讲 要点复习 1、熟练掌握结构简式、骨架式和键线式的书写 键线式： COOH 结构简式： CH; 骨架式： cc-cf-coom 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返凤童页 2、有机反应的分类 根据反应形式：取代、加成、聚合、消除 根据反应机理：协同反应和分步反应。 ()协同反应 旧键的断裂和新键的生成同时完成 (2)分步反应一一旧健的断裂和新键的生成分步完成 ①均裂 A·/自由基 活泼 ②异裂 及+”+欲正离子、负离子 中间体 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)一第三讲 返回道页 第二章 有机化合物的命名 有机化合物的命名方法概述 1、系统命名法的产生过程 IUPAC命名法 CCS命名法 1892年 一一日内瓦命名法 1932年 化学命名原则 1931年一一IUC命名法 1960年一一有机化学物质 多次修订、补充… 的系统命名原则 1979年一一有机化学命名 1980年 有机化学命名 法 原则 CCS以IUPAC:基本原则为准则，结合中文特点稍有不同。 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返同道页 2、介绍几个基础概念 甲、乙、丙、丁、戊、己、 (1)化学介词 庚、辛、壬、癸、十一 代一一母体化合物的氢， 被其它基团取代 CH3NO2硝基（代）甲烷 氯（代）苯 缩一一缩去小分子H2O、NH3等)生成的化合物 HO-CH2CH3 O-CH2CH3 CH3-CHFO →CH,C HO-CH2CH3 O-CH2CH3 乙醛 乙醇 乙醛缩二乙醇 介词并不重要，绝大部分用“代”，但一般可省略。 许多不常用的介词读一两例便知。 《有机化学》教学课件(76041.0版一第三讲 返国童页 仲(2) (2)C和H的分类 CH3 CH3 伯(1)→CH3CH2CH-CCH 叔(3) CH3 季(4) (3)基、亚基、次基 一个化合物，形式上去掉一个单价原子或基团，剩 余的部分 基。 H-CH,-H-CH-HCH2-HCH 甲基 亚甲基 次甲基 H-CH2CHH-CH2-CH乙基 -C2H5 CH,-CH2-CH3 H(19-CH2-CH2-CH3正丙基 -C3H7 CH3-CH- H(2 异丙基 -CH(CH3)2 CH; 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返回道页 CH3-CH2-CH2-CH3 四-C4H 正丁基 正丁烷 2CHs-CH-CH- 仲丁基 -H(1)CH3-CH-CH2 异丁烷CH3CHC 异汀基 CH3 H(3) CH3 叔丁基 CH2=CH2--H CH2=CH- 乙烯基 CH3-CH-CH2 -HCH,-CH=CH- 丙烯基 -H 一CH-GCH, 异丙烯基 H -CH2-CH=CH2 烯丙基 《有机化学》教学课件(76041.0版一第三讲 返国道页 3、常见的几种命名法 俗名一一根据来源和表象 HCOOH 。蚁酸 甘油 习惯命名法 名称代表总碳数，根据“基”来命名。 CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷 直链结构用“正”表示 CH3CH2CH2CH2OH正丁醇 CH3-CH2-CH- 仲丁基CHCH2CHCH3仲丁醇 CH; OH 叔丁基 CH,r 叔丁基溴 CH, 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版一第三讲 返同道页 3 CH3 CH3-C CH2-OH 新戊烷 新戊基 新戊醇 衍生物命名法 一一以同系物中最简单者为母体， 选择对 称性最好的碳为中心。 CH3 CH3二叔丁基甲烷 三甲基甲烷 CH3-CH=CH2 CH3-CH=CH-CH3 甲基乙烯 对称二甲基乙烯 不对称二甲基乙烯 《有机化学》教学课件(76-041.0一第三讲 返同道页 二、 系统命名法的基本步骤和遵循原则 1、选择主链（母体） 根据主链含碳数和主 官能团给出母体名称 (1) 选择含有主官能团的最长碳链为主链 (2)等长碳链，选择连取代基多者为主链 COOH -SO,H 80R8x8NH.-CN 8H 磺酸 酯 酰卤 酰胺 羧基 Q假基韩 段R甲CH垫路Q2 器其 基 跳 代疫国攀物 甘CH Y CLO主 烷氧基 烯基 齿原体④基 CH-CH3 HO-CH2CH2COOH丙酸 母体名称一一丁醛 HOCH2CH2-NH2乙醇