精品解析:四川省眉山市彭山区一中2023-2024学年高三上学期开学考试理综生物试题

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2023-09-15
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可学科网 裂组卷网 彭山一中高2024届高三上期入学考试试题 理科综合生物 一、单选题 1.科学发现离不开科学思路和方法的运用。下列说法正确的是() A.萨顿提出“基因位于染色体上”运用了假说-演绎法 B.用放射性同位素标记法可跟踪分泌蛋白的合成和运输过程 C.利用人鼠细胞融合研究细胞膜流动性实验运用了同位素标记法 D,摩尔根运用了类比推理法证明了基因在染色体上 2.下列有关细胞的结构与功能的叙述正确的是() A.同一个体不同细胞中核DNA和RNA都相同 B.蓝藻进行光合作用的色素分布在叶绿体的类囊体上 C.叶肉细胞中的高尔基体比浆细胞中的更发达 D.含有核酸但不含磷脂的细胞器也存在于醋酸杆菌中 3.下列关于生物变异的说法,错误的是 A通过诱变育种获得的新性状一般不能稳定遗传,原因可能是突变个体是杂合子 B.将一段外来DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中会使该基因突变 C.果蝇的核基因A突变为a,正常情况下A与不会出现在同一个配子中 D.猫叫综合征属于染色体结构变异,21三体综合征属于染色体组数目变异 4.某进行有性生殖的二倍体雄性生物基因型为AaBb,其一个精原细胞产生了4种比例相同的配子,下列对 该结果的可能原因解释,错误的是() A.两对基因分别位于两对同源染色体上,产生配子过程中发生了基因的自由组合 B.两对基因分别位于两对同源染色体上,产生配子过程中发生了交叉互换 C.两对基因位于同一对同源染色体上,产生配子过程中发生了交叉互换 D,产生该结果的原因是由于减数分裂过程中发生了基因重组 5.白化病是常染色上隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传 病。某家系遗传系谱图如下。则Ⅲ-1的基因型是AXXb的概率是() 第1页/共5页 6学科网 6。组卷网 正常男性 正常女性 白化病且色盲男性 白化病女性 A3/20 B.3/40 C.1/4 D.1/8 6.下图表示真核细胞内基因表达过程中相关物质间的关系。下列叙述错误的是() a b 】转运 蛋白质 氨基酸 A.过程①产物中有些具有生物催化作用 B.过程②的场所是核糖体,该过程中有水生成 C.物质a上含有决定氨基酸的密码子 D.组成物质a、b、c、d的基本单位共有8种 二、非选择题 7,如图为人体吞噬细胞吞噬细菌后,吞噬细胞内处理过程的示意图(①为过程,②为结构)。请据图回答下 列问题: 第2页/共5页 命学科网 空组卷四 0 0 细胞核 2 细菌◆ ©溶酶体 吞噬体 吞噬溶酶体 (1)吞噬细胞吞噬细菌的方式是[①] (填名称),吞噬过程说明细胞膜的结构具有 (2)溶酶体是[②] (填名称)形成的一种细胞器,其内部含有多种水解酶。 (3)溶酶体的结构损伤会引起某些疾病,例如肺部吸入硅尘(SO2)后,SO2会被吞噬细胞吞噬,但是由 于细胞内缺乏,而SO2却能破坏溶酶体膜,使其中的水解酶释放出来,破坏细胞结构,使细胞死亡, 最终导致肺功能受损。 (4)细胞自噬是真核生物细胞内普遍存在的一种自稳机制,它通过溶酶体对细胞内受损的蛋白质、细胞器 等进行分解。自噬溶酶体内的物质被分解后,其产物会被排出细胞或被回收利用。由此推测,当环境中营 养物质缺乏时,细胞的自噬作用会 (填“增强”“减弱”或“不变”)。 8.下图1、图2表示细胞的有丝分裂图像,图3表示细胞有丝分裂不同时期染色体中DNA含量的变化,图4 表示有丝分裂不同时期细胞中染色体数目、染色单体数目与DN数目的关系。回答下列问题: 4每条染色体中DNA含量 口DNA数目 口染色体数目 ① 口染色单体数目 细胞分裂时期 图1 图2 图3 ① ② ③细胞分裂时期 图4 (1)图1所示细胞处于有丝分裂的 期。图1和图2中表示植物细胞的是 作出这种 判断的理由是该细胞中没有中心体、有 和 。 请在答题卡的方框内画出图1所示细 第3页/共5项 可学科网 胞的前一个时期的细胞分裂图像: (2)图3表示在一个细胞周期中每条染色体中的DNA含量变化,分裂期应该位于该图中的 段。 (3)按照细胞周期中各时期的先后顺序,图4中①②③的正确排序是 。图1所示细胞对应图4 中的 时期。 9.为了改良某自花传粉植物的品质,科研人员利用X射线处理品系甲,筛选出若干个单基因突变的籽粒饱 满的突变体。为探究纯合突变体1和纯合突变体2的遗传特性,进行如下杂交实验,过程和结果如下表所 示。回答下列问题 组别 亲本 F F2表型及比例 饱满籽粒2002颗,正常籽粒6022 ① 突变体1×品系甲 颗 饱满籽粒1809颗,正常籽粒5410 @ 突变体2×品系甲 随机交配 颗 突变体1×突变体 饱满籽粒2805颗,正常籽粒3601 ③ 颗 (1)正常籽粒为 性状,判断的依据是组别的F2表型及比例。籽粒饱满程度的性状至少由 对等位基因控制

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