3.5.1 有机合成之引入官能团 学案 2022-2023学年高二下学期人教版（2019）选择性必修3

课题18：有机合成之引入官能团 【学习目标】 班级 姓名 1．掌握有机物官能团间的相互转化及各类有机物的性质、反应类型、反应条件、合成路线的选择或设计； 2．能根据题目所给信息及要求，设计合理的合成方案，合成指定的产物，并能正确地表达出来。 【学习过程】 常见官能团引入或转化的方法 (1)碳碳双键 ①醇的消去反应（以乙醇为例） ②卤代烃的消去反应（以溴乙烷为例为例） ③炔烃的不完全加成反应 (2)卤素原子 ①烃与卤素单质的取代反应 苯的溴代反应 甲苯的支链取代反应 ②不饱和烃的加成反应 乙烯与溴加成 环己烯与溴加成 ； 。 ③醇的取代反应 。 (3)羟基 ①烯烃与水的加成反应 。 ②卤代烃的水解反应 。 ③醛或酮的还原反应 ； 。 ④酯的水解反应 ； 。 (4)官能团的转化 【课堂反馈】 下列合成路线不合理的是 A．用乙醇合成正丁醇： B．用二甲基二氯硅烷合成硅橡胶：硅橡胶 C．用乙烯合成1，4-二氧杂环己烷()： D．用1，3-丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯： 【课后限时训练】 1．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法正确的是 A．Y分子中所有原子可能共平面 B．不能用溶液检验Y中是否含有X C．1mol Z最多能与7mol NaOH发生反应 D．X与足量氢气发生加成反应，所得产物中有2个手性碳原子 2．1，4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过如图合成路线制得。其中的A可能是 A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙酸 3．环氧树脂广泛应用于涂料和胶黏剂等领域，以下是一种新型环氧树脂前体(丁)的合成路线，下列有关说法正确的是 A．乙按系统命名法的名称为1-氯丙烯 B．丙的结构简式一定为HOCH2CHClCH2Cl C．合成路线的前两步不宜颠倒 D．丙到丁的反应中同时有NaClO生成 4．以1—丙醇为原料制备，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是 ①取代反应    ②加成反应    ③氧化反应    ④还原反应    ⑤消去反应 A．⑤②①③ B．①④②③ C．①⑤②③ D．③①⑤② 5．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图： 下列说法正确的是 A．物质A是C2H4 B．高分子M的两种单体是B和 C．物质C与乙醇也可以发生缩聚反应 D．合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应 6．肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生普尔金反应可制备肉桂酸，方法如下： 下列说法错误的是 A．苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．肉桂酸的分子