2023届高三生物二轮复习高中疾病总结

高中教材人类疾病总结 一、必修一： 1.艾滋病（AIDS）：人类免疫缺陷综合症 【致病机理】HIV攻击人体的T细胞，导致细胞免疫和体液免疫功能下降，病人的直接死因是念珠菌和肺囊虫等多种病原体引起的严重感染和恶性肿瘤等疾病。通过性、血液和母婴传播。 【教材位置】必修一P4、必修三P36 2.缺铁性贫血症 【致病机理】铁元素是血红蛋白的组成元素，缺铁会导致血红蛋白合成减少，氧气运输减少。 【教材位置】必修一P35 3.抽搐 【致病机理】血液中Ca2+浓度过低，Ca2+会影响神经递质的释放。 【教材位置】必修一P36 4.硅肺 【致病机理】当肺部细胞吸入硅尘（SiO2）后，硅尘被吞噬细胞吞噬，但吞噬细胞中的溶酶体缺乏分解硅尘的酶，而硅尘却能破坏溶酶体的膜,使其中的水解酶释放出来,破坏细胞结构,使细胞死亡,最终导致肺的功能受损。 【教材位置】必修一P46 5. 尿毒症 【致病机理】肾功能发生障碍，由于代谢废物不能排出引起。 【治疗手段】采用透析型人工肾替代病变的肾脏，关键作用的是人工合成的血液透析膜。 【教材位置】必修一P50、必修三P8 6. 破伤风 【致病机理】皮肤伤口处，某些厌氧菌如破伤风芽孢杆菌会大量繁殖，引发感染。 【治疗手段】包扎伤口时，采用透气的消毒纱布或者绷带，注射破伤风抗毒血清等。 【教材位置】必修一P95 7.白血病 【致病机理】患者血液中出现大量异常的白细胞（白细胞原癌基因和抑癌基因发生突变），而正常的血细胞明显减少。 【治疗手段】采用配型一致的骨髓进行移植，配合免疫抑制剂使用。 【教材位置】必修一P117 8.老年人骨折愈合较慢 【致病机理】与老年人成骨细胞衰老有关。 【教材位置】必修一P121 9.癌症（皮肤癌） 【致病机理】紫外线穿透表皮伤及细胞中的遗传物质（导致相应细胞原癌基因和抑癌基因发生突变），严重时（突变累积后）可能导致皮肤癌 【教材位置】必修一P125 二、必修二： 1. 21三体综合征（先天性愚型） 属于染色体数目异常遗传病 【致病机理】患者21号染色体具有三条，原因可能是父方或者母方在进行减数分裂过程中，减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，或者减数第二次分裂过程中，两条子染色体没有分离，导致产生含有2条21号染色体的精子或者卵细胞，与正常的配子结合后，发育形成。 【教材位置】必修二P26、P91 2. 抗维生素D佝偻病 属于单基因遗传病（伴X染色体显性遗传病） 【致病机理】患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍,病人常出现O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。女性患者多于男性，有交叉遗传的特点。 【教材位置】必修二P33、P36、P90 3. “超雄综合征”，染色体数目异常遗传病（XYY） 【致病机理】患者含有两条Y染色体，患病原因可能是父方在进行减数分裂过程中，减数第二次分裂后期两条Y子染色体没有分离，导致产生含有两条Y染色体的精子，与正常的卵细胞结合，发育形成。 【教材位置】必修二P40 4. 白化病，属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传） 【致病机理】控制酪氨酸酶的基因异常，缺乏酪氨酸酶（衰老是酪氨酸酶活性降低）,不能将酪氨酸合成黑色素,而表现出白化症状。 【教材位置】必修二P69、P90 5. 线粒体肌病、神经性肌肉衰弱、运动失调及眼视网膜炎 （质基因异常） 【致病机理】与线粒体的DNA缺陷有关，只能通过母亲遗传给后代。 【教材位置】必修二P70 6. 猫叫综合征 属于染色体结构异常遗传病 【致病机理】人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名。 【教材位置】必修二P85 7. 镰刀型细胞贫血症 属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传） 【致病机理】由于发生碱基对的替换,导致氨基酸发生改变,血红蛋白的结构改变，运输氧气的能力下降，所以导致其红细胞成镰刀状，容易破裂，严重时患溶血性贫血。可以通过显微镜观察红细胞的形态辨认。杂合子对疟疾有较强的抵抗力 【教材位置】必修二P80、P84、P90 8. 先天性聋哑 属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传病） 【教材位置】必修二P90 9. 多指、并指、软骨发育不全 属于单基因遗传病（常染色体显性遗传病） 【教材位置】必修二P90 10. 苯丙酮尿症 属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传） 【致病机理】患者的体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸。 【教材位置】必修二P90 11. 尿黑酸症 尿黑酸在人体内积累使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色 【教材位置】必修二P96 12.红绿色盲、血友病 属于单基因遗传病（伴X染色体隐性遗传） 交叉遗传，男患者多于女患者 【教材位置】必修二P33、P90 补充：外耳道多毛症 属于单基因遗传病（伴Y染色体遗传病