专题3 石油化工的基础物质——烃 专题达标检测-【精讲精练】2023-2024学年高中化学选择性必修3苏教版(河北专用)(课时作业)

享学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 专题达标检 (时间：75分钟满分：100分) 一、单项选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小趣给出的四个选项中， 只有一项是符合题目要求的： 1.某种烷烃相对分子质量为86，分子中仅含有3个甲基，则该烷烃的一氯取代物最多 有多少种() A.7 B.8 C.9 D.10 解析烷烃相对分子质量为86，由烷烃的通式为C,H2+2可知：14n十2=86，则n=6, 该烷烃为己烷。若该分子中仅含有3个甲基(CH),说明该烷烃只含有1个支链，其支链 不可能为乙基，只能是甲基。满足条件的己烷的结构简式为：①CHCH (CH)CH,CH2CH3、②CHCH2CH(CH3)CH2CH,两种。其中①分子中含有5种位置不同的H 原子，即含有一氯代物的数目为5：②分子中含有4种位置不同的H原子，则其一氯代物有 4种，所以该结构的烃的一氣取代物最多可能有5十4=9种，故合理选项是C。 答案C 2.反应2CO2(g)十62(g)CH(g)+4H2Og)是综合利用CO2的热点研究领域一催 化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随副反应，生成CH6、CH、CHs等低碳烃。 下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是(） A.乙烯的空间构型为平面形 B.丙烯和聚丙烯都可发生加成反应 C.2丁烯存在顺反异构体 D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水 解析乙烯中两个C原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的$p? 杂化轨道形成σ键，两个碳原子未参与杂化的p轨道形成π键，键角约为120°，2个C原子 和4个H原子处于同一平面上，即乙烯的空间构型为平面形，A正确；丙烯中含碳碳双键、 可以发生加成反应，聚丙烯是丙烯的加聚产物，聚丙烯中不含碳碳双键，不能发生加成反应， B错误；2丁烯的结构简式为CHCH一CHCH3,每个双键碳原子都连接了不同的原子和原 子团，故2-丁烯存在顺反异构体，C正确：乙烯、丙烯和丁烯等烯烃都不溶于水，D正确。 答案B 3,烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于 减短碳链。已知： ·独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 R-C- 烯烃被氧化的部位 CH2- RCH- R2 R一C=O 对应的氧化产物 CO2 RCOOH R2 现有某烯烃与酸性KMOa溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸HOOC-COOH) 和丙阴 CH,一C一CH),则该烯烃的结构简式可能是() A.CH2=CH—CHC=CH CH B.CH-CHCH—C=CH CH C.CH,=CH-CH=CHCH,CH, D.CH,=CH-CH=CCH, CH, 解析根据表中提供的信息，可知烯烃中含CH2一、一CHCH一、 CH,-CH-CH-CCH, CH,CCH结构，则该烯烃为 CH;故答案为D。 答案D 4.已知芳香烃A、B的结构模型如图所示，相关叙述正确的是( A.A的结构简式为 其一氯代物有2种 B,A中有两种不同类型的碳碳键 C.B与A互为同系物，通式为CH4n+2(n为苯环数) D.与B互为同类别物质的同分异构体共有4种 解析由物质A的空间填充模型可以看出其结构简式为 其一氣代物 ·独家授权侵权必究 学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 有3种，A错误：A物质中有CC键和苯环中特殊的碳碳键，B正确：物质A和B所含 有的苯环数目不同，所以不是同系物，C错误：B物质中两侧的苯环可以以邻、间、对的连 接方式连接，所以B的同分异构体有2种，D错误。 答案B 5.有机物A的键线式结构为 有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可 得到有机物A。下列有关说法错误的是() A,有机物A的一氯代物只有4种 B,用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为CH8 D,有机物B的结构可能有3种，其中一种的名称为3.4.4三甲基-2-戊烯 CH CH,- CH-CH2-CH, 解析根据信息可以知道，A的结构简式为 CH CH ,分子 中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，故A错误：最长的主链含有5个C CH CH,- CH-CH,-CH 原子，从距离甲基近的一端编号， CH,CH. 的名称为2,2,3-三甲 基戎烷，故B正确；由A的结构简式可以知道，A的分子式为CHs,故C正确：A是有 机物B与等物质的量的H2发生加成反应的产物，则B中含有1个碳碳双键，根据加成反应 还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有 CH CH CH,- C-CH,CH C