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专题
生活中常用的有机物
一烃的含氧衍生物
第一单元醇和酚
第一课时醇
1.通过观察乙醇分子的模型和乙醇液体的形态,了解乙醇的组成、结构特点及物
理性质。
学习
2.
通过观察化学实验.掌握乙醇的重要化学性质。
目标
3.通过对乙醇典型化学反应的分析,了解乙醇消去反应、氧化反应的特点,了解
有机反应类型和有机物组成结构特点的关系。
知识整合·新知探究
/通我材·理知识·秦养初成
知识点一乙醇的结构和性质
一知识梳理
1.乙醇的组成与结构
HH
构商式,CH.CH.OH
-0H
结构式
乙醇
官能团
-0H
2.化学性质
HH
c
H
-0H
b i
(1)与钠反应
分子中a键断裂,化学方程式为
2CHsCH2OH+2Na-2CH3CH2ONa+H2a
(2)与HX反应
分子中b键断裂,化学方程式为
C2HsOH+HX_C2HsX+HzO_.
反应类型为_取代反应_-。
(3)脱水反应
乙醇可以在浓H2SO4、Al2O3或P2O5等催化剂的作用下发生脱水反应。
①分子内脱水
分子中_b、d键断裂,化学方程式为CH3CH2OH一→浓H2s04170cCH2===CH2
↑+H20。
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反应类型为消去反应-
②分子间脱水
一分子中_a键断裂,另一分子中_b键断裂,化学方程式为2CH3CH2OH浓
H2S04140CCH3CH2OCH2CH3+H20
(4)氧化反应
点燃」
①燃烧反应:C2H5OH+3O
2C02+3H20。
②催化氧化
乙醇在铜或银作催化剂加热的条件下与空气中的氧气反应生成乙醛,分子中_a,c键
断裂,化学方程式为2CHCH2OH+O2C或Ag△2CH3CHO+2H2O。
③醇还能被KMnO4酸性溶液或KzCr2O,酸性溶液氧化.其过程可分为两个阶段:
CH,CH,OH氧
_CHsCHO.
氧化
_CHsCOOH-
3.乙醇脱水反应的实验
(1)P2Os作催化剂时乙醇的脱水反应:
稀酸性高锰
酸钾溶液
①P2Os有很强的吸水性,实验中用95%的乙醇即可。
②稀酸性高锰酸钾溶液检验产物中是否有乙烯。
(2)乙醇在浓硫酸作催化剂时的消去反应
乙醇
合液
10%氢
澳的四
酸性高锰
氧化钠
酸钾溶
溶被
溶液
①配制混合溶液时.应先加乙醇,再慢慢注入浓硫酸,
并用玻璃棒不断搅拌,然后加入
沸石或碎瓷片。
②浓H25O4作催化剂或脱水剂。
③碎瓷片的作用是防止暴沸。
④温度计水银球要置干反应物的中央,使反应温度快速升至170℃,减少副反应的发生。
核心突破
一、乙醇的消去反应
[思考探究]
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1苯甲醇
-CH2-OH
)能发生消去反应吗?
提示苯甲醇不能发生消去反应。因为与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子,所以不能
发生消去反应。
OH
CH-C-CH,-CH,
2.某醇A的结构简式如下:
CH,CHCH,该醇在一定条件下发生消去反应
可得到几种烯烃?
提示可以得到三种烯烃。分别是
CH2CCH2一CH、CH,一CCH2-CH
CHCH,CH
CH,CH.CH,
和CH,C=CH一CH.
CH CH.CH
3.乙醇消去反应的实验中,温度计水银球的位置如何?为何要使液体温度迅速升到170
℃?
提示温度计水银球要置干反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。因为
乙醇和浓硫酸混合物在170℃的温度下主要生成乙烯和水.而在140℃时乙醇将以另一种
方式脱水,即分子间脱水生成乙醚.所以要将液体温度迅速升到170℃。
[归纳提升]
1.醇的消去反应机理
醇分子中,连有一O州的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子时,羟基和相邻碳上的氢原
子脱去,这样即为发生消去反应而形成不饱和键。图示如下:
C=C-+H,0
:H OH
2.醇的消去反应规律
(1)分子中至少有两个碳原子:
(2)连有一OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子。如CHsOH、(CHs3CCH2OH
不能发生消去反应生成烯烃。
3.乙醇的消去反应实验及产物的检验
(1)实验装置和实验步骤
温度计
乙醇和
实验
浓硫酸
装置
碎瓷片
1O%NaO酸性KMn0,溴的CC,
溶液
溶液
溶液
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①将浓硫酸与乙醇按体积比3:1混合,即将15mL浓硫酸缓缓加入盛有5
L95%乙醇的烧杯中混合均匀.冷却后再倒入圆底烧瓶中,并加入碎瓷片
实验
防止暴沸
步骤