内容正文:
#第二单元 醛 羧酸
第一课时 醛的性质和应用
学习目标
1.掌握乙醛的化学性质。
2.掌握有机反应中的氧化反应和还原反应。
3.掌握甲醛的特殊性质。
知识点一 醛的结构和常见的醛
1.醛的组成与结构
(2)醛基中包含羰基,羰基中的碳原子与氧原子之间通过双键连接在一起,羰基与氢原子相连则构成醛基。羰基以及与羰基直接相连的原子处于__同一平面上__。
2.常见的醛
甲醛(蚁醛)
乙醛
分子式
__CH2O__
__C2H4O__
结构简式
__HCHO__
__CH3CHO__
物理性质
颜色
__无__色
__无__色
气味
有刺激性气味
有刺激性气味
状态
__气__体
__液__体
溶解性
易溶于水,__35%~40%__的甲醛水溶液又称福尔马林
能跟水、乙醇等互溶
(1)醛基要写成—CHO或而不能写成—COH。
(2)饱和一元醛通式为CnH2nO,比相同碳原子数的饱和一元醇CnH2n+2O少了2个氢原子。
(3)醛分子可与水分子、乙醇分子形成氢键,故醛能与水、乙醇互溶。
(4)甲醛是唯一一种标准状况下为气态的烃的含氧衍生物。
1.下列有机物不属于醛类物质的是( )
解析 紧扣醛类物质的定义:醛是由烃基或氢和醛基(—CHO)相连构成的化合物。D项中不含醛基,故不属于醛类物质。
答案 D
2.一氧化碳、烯烃和氢气能在催化剂存在条件下发生烯烃的醛化反应,又称羰基的合成,如由乙烯可制丙醛:CH2===CH2+CO+H2CH3CH2CHO。则由丁烯进行醛化反应得到的醛共有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
解析 由题意知CH2===CH2可制得CH3CH2CHO,那么丁烯应制得戊醛,即C4H9—CHO,因C4H9—有4种同分异构体,故戊醛也有4种同分异构体。
答案 C
知识点二 乙醛的化学性质
乙醛的化学性质主要由醛基(—CHO)来决定。如乙醛的加成反应和氧化反应都发生在醛基上。
1.加成反应
醛基中的C===O键可与H2、HX、HCN等加成,但不与Br2加成,如CH3CHO与H2反应的化学方程式为 CH3CHO+H2CH3CH2OH 。
2.氧化反应
(1)易燃烧
2CH3CHO+5O24CO2+4H2O
(2)催化氧化
2CH3CHO+O22CH3COOH
(3)被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化的化学方程式分别为 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O、CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O 。
(4)乙醛__能__(填“能”或“不能”)被酸性KMnO4溶液或溴水氧化。
[思考探究]
1.乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的实验,需要什么条件?
提示 需要在碱性条件下进行。
2.乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应的实质是什么?
提示 醛基变成羧基,醛基被氧化。
3.乙醛与H2发生的是加成反应,又属于哪种反应类型?
提示 还原反应。
[归纳提升]
1.醛基的性质
(1)能发生氧化反应生成羧基,能与H2发生加成反应,被还原为羟基。
(2)有机物发生氧化反应、还原反应的判断
氧化反应
还原反应
加氧或去氢
加氢或去氧
反应后有机物中碳元素的平均化合价升高
反应后有机物中碳元素的平均化合价降低
在反应中有机物被氧化,作还原剂
在反应中有机物被还原,作氧化剂
有机物的燃烧和被其他氧化剂氧化的反应
有机物与H2的加成反应
2.醛基的检验
(1)银镜反应
①配制银氨溶液
向AgNO3稀溶液中逐滴加入稀氨水,直到最初生成的沉淀恰好溶解为止。
AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓+NH4NO3
AgOH+2NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O
②银镜反应示意图
③实验成功的关键
a.试管(玻璃器皿)要洁净。
b.混合溶液的温度不能太高,受热要均匀,以温水浴为宜。
c.在加热过程中,试管不能振荡。(2)与新制氢氧化铜悬浊液反应
①装置图
②注意事项
a.制备Cu(OH)2悬浊液时:在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液,保证碱过量。
b.加热到沸腾。
c.Cu(OH)2必须现用现配,因Cu(OH)2不稳定,久置后Cu(OH)2失效。
1.下列有关银镜反应实验的说法正确的是( )
①试管先用热烧碱溶液洗涤,然后用蒸馏水洗涤
②向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液,配得银氨溶液 ③采用水浴加热,不能直接加热 ④可用浓盐酸洗去银镜
A.①② B.②③
C.①③ D.②④
解析 用热烧碱溶液是为了将试管上的油污洗净,①正确;配制银氨溶液时,应向AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解;银镜反应所得的