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#第二单元配合物的形成和应用
第1课时配合物的形成与空间结构
[学习目标)
1.了解配合物的概念,能从微观角度理解配合物的组成及形成条件。
2.能利用轨道杂化理论判断及解释配合物的空间结构。
知识整合·新知探究
/通教材·理知识·套养初成
知识点一配合物的形成
◆知识梳理
1.按表中实验操作步骤完成实验,并填写下表:
浓氢水
浓氨水
浓氨水
实验操作步骤
2 mL
2 mL
5%CuSO.
国溶液
国溶
5%Cu(NO3)
目裕液
三支试管中先生成蓝色沉淀,
之后随浓氨水的滴入,沉淀逐渐溶
实验现象
解一,最后变为深蓝色溶液
结论
-一生成Cu(OH山2蓝色沉淀且溶王浓氨水
(1)写出上述反应的离子方程式。
Cu2++2NH3:H2O===Cu(OH)2+2NH+4
Cu(OH)2+4NH3:H2O===[Cu(NH3)4]2++20H-+4H2O
(2Cu(NH3)4]2+(配离子)的形成:氨分子中氮原子的_孤电子对进入Cu2+的_空轨
道,Cu2+与NH3分子中的氮原子通过共用氮原子提供的_孤电子对形成配位键。配离
子[Cu(NH3)4]P+可表示为下图所示结构。
NHs
HN-→Cu←NH
NH
2.配位化合物:由提供一孤电子对_的配位体与接受_孤电子对的中心原子以_配
位键结合形成的化合物.简称配合物。如[Cu(NH3)4JSO4、[Ag(NH32]OH等均为配合物。
3.配合物Cu(NH3)4]SO4的组成如下图所示:
[Cu(NH>)-JSO
中心原子配位体配位数外界(离子)
内界(配离子)
(1)中心原子是提供空轨道接受孤电子对的金属离子(或原子)。中心原子一般都是
带正电荷的阳离子,过渡金属离子最常见的有Fe3+、Ag+、Cu2+、Zn2+等。
(2配位体是提供_孤电子对的阴离子或分子,如C|、NH3、H2O等。配位体中_直
接同中心原子配位的原子叫作配位原子。配位原子必须是含有_孤电子对_的原子,如
NH3中的N原子,H20分子中的O原子等。
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(3)配位数是直接与中心原子_形成的配位键_的数目,如[Fe(CN)s]4-中Fe2+的配位数
为6-。
(4)内界和外界:配合物分为内界和外界,其中配离子称为内界,与内界发生_电性
匹配_的阳离子或阴离子称为外界。
一核心突破
[思考探究]
1.配位键与极性(或非极性)共价键的形成过程相同吗?
提示不相同。配位键中的共用电子对由配体单独提供,而极性(或非极性)共价键的共
用电子对由成键原子共同提供。
2.含配位键的化合物一定为配位化合物吗?
提示不一定。如NH4CI中NH十4含有配位键,属干离子化合物。
[归纳提升]
1.配位键与非极性键、极性键的区别与联系
类型
共价键
比较
非极性键
极性键
配位键
本质
相邻原子间的共用电子对(电子云重叠)与原子核间的静电作用
成键原子一方有孤电
成键原子得失电子能
成键原子得失电子能
子对配体),另一方有
成键条件(元秦种类)
力相同(同种非金属
力差别较小(不同非
空轨道(中心离子或
元素)
金属元素)
原子)
特征
有方向性和饱和性
2.形成配合物的中心原子(离子)必须存在空轨道,配位体一般都存在着孤电子对。当配
位体接近中心原子时.为了增加成键能力,中心原子用能量相近的空轨道杂化,配位体的孤
电子对填到中心原子已杂化的空轨道中形成配离子。配离子的空间结构、配位数及稳定性等
主要决定干杂化轨道的数目和类型。
3.配合物可看作盐类,若内界为阳离子,外界必为阴离子。若内界为阴离子,外界必
为阳离子。一般情况下,外界和内界可完全电离。
◆题组集训
1.(2023·漳州高二检测)下列组合不能形成配位键的是(
A.Cu2+、NH3
B.NH3、H+
C.Cu2+、H+
D.Fe3+、Co
解析Cu2+有空轨道,NH3中的氮原子上的孤电子对,可以形成配位键,A错误:氨
气分子中的氮原子含有孤电子对,H+有空轨道,所以能形成配位键B错误:Cu2+、H+两
种离子都没有孤电子对.所以不能形成配位键.C正确:F3+有空轨道,CO中的氧原子上
的孤电子对,可以形成配位键,D错误。
答案C
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2.0.01mol氯化铬(CrCl36H2O)在水溶液中用过量AgNO3处理,产生0.02 mol AgCl
沉淀,此氯化铬最可能为(
A.[Cr(H2O)6]Cls
B.[Cr(H2O)sCI]Cl2-H2O
C.[Cr(H2O)4CI2