2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传 色盲检测 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 部分色弱 测一测 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 二、伴性遗传 关爱红绿色盲患者 色盲矫正眼镜 色盲遗传和性别相关联 社会调查结果： 二、伴性遗传 男性患者＞女性患者，可见， 性染色体 性别 色盲基因 色盲性状 决定 决定 位于 相关联 色盲遗传病的社会调查结果 百分 比 男性患者 7% 女性患者 0.5% 正常人92.5% 男性色盲 女性色盲 正常人 0.07 0.005 0.925 二、伴性遗传 概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 人类的Y染色体只有X染色体的1/5左右，携带的基因比较少，许多X上的基因，在Y上没有对应的等位基因 伴X遗传 伴Y遗传 22条常+Y 22条常+X 配子 22条常+X 22对常+XY 22对常+XX 受精卵 22对常+XY 22对常+XX 比 例 1 ： 1 1 ： 1 子 代 亲 代 生男生女，由谁决定？何时决定？ 父本的X一定传给女儿，Y一定传给儿子 儿子的X一定 来自母本， Y一定来自父本 三、人类红绿色盲的遗传特点 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。 三、人类红绿色盲的遗传特点 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？判断依据？ 隐性基因， 因为亲本Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，而子代Ⅲ-6患红绿色盲， 所以正常对红绿色盲为显性。 三、人类红绿色盲的遗传特点 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 女性色盲 女性正常 女性正常 (携带者) 男性正常 男性色盲 请写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型。（相关基因用B/b表示。） 1、红绿色盲基因的位置： 2、遗传类型： 仅X染色体上有 伴X染色体隐性遗传 三、人类红绿色盲（36页）——优生遗传咨询师 情境二：乐乐的亲戚D是一名红绿色盲女性患者，她的丈夫色觉正常，请画出遗传图解分析后代患色盲症的情况。 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 情境一：乐乐的亲戚C是一名红绿色盲基因携带者女性，她的丈夫是红绿色盲症患者，请画出遗传图解分析后代患色盲症的情况。 女性 携带者 男性色盲 配子 Xb Y Xb XB 子代 XBXb XBY XbXb XbY 男性 正常 女性色盲 二、伴X染色体隐性遗传病 实例：红绿色盲 XBXb XbY 亲代 女性携带者 男性色盲 × 1 : 1 : 1 : 1 女性色盲的父亲一定是色盲 表型 比例 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 二、伴X染色体隐性遗传病 实例：红绿色盲 XbXb XBY 亲代 女性色盲 男性正常 × 1 : 1 表型 比例 女性色盲的儿子一定是色盲 小结： 女性患者的父亲和儿子一定是患者 三、人类红绿色盲的遗传特点 特点一： 男患者远多于女患者 红绿色盲患者中男性多还是女性多？ 4、伴X染色体隐性遗传特点： XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × XBY XbY XBXB XBXb XBXB XBXb XBY XbY I II III 二、伴X染色体隐性遗传病 实例：红绿色盲 男 女 男 特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿,这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 一般交叉遗传、隔代遗传 三、人类红绿色盲的遗传特点 4、伴