必修2 第五单元 第15讲 伴性遗传和人类遗传病-【导与练】2024高考生物一轮复习高中总复习第1轮课时作业(新教材,人教版)

2023-10-15
| 2份
| 18页
| 124人阅读
| 9人下载
山东瀚海书韵教育科技有限公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高三
章节 第3节 伴性遗传
类型 题集-专项训练
知识点 性别决定和伴性遗传
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.75 MB
发布时间 2023-10-15
更新时间 2023-10-15
作者 山东瀚海书韵教育科技有限公司
品牌系列 导与练·高考一轮复习
审核时间 2023-09-07
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/40648769.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第15讲 伴性遗传和人类遗传病 一、选择题 1.(2022·辽宁大连模拟)我国是最早把野生鲫鱼驯化成金鱼的国家。现将紫色金鱼雌雄交配,子代均为紫色。将紫色金鱼与灰色野生鲫鱼进行正、反交,F1均为灰色。将F1与亲代紫色金鱼回交,产生的子代中灰色鱼2 860尾、紫色鱼190尾。若将F1雌雄交配产生F2,下列推测正确的是(  ) A.金鱼体色受独立遗传的2对等位基因控制 B.F1雌、雄个体各产生8种配子 C.F1回交产生的灰色子代中纯合子占1/5 D.F1雌雄交配产生的F2中灰色纯合子有15种基因型 2.(2022·广东江门模拟)“卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起的人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达,在女性中表现为不孕。某女子婚后多年不孕,确诊为该病患者,家庭遗传系谱图如图,基因检测显示1、4、6号含有致病基因,2、3、5号不含致病基因。据此判断该病的遗传方式是(  ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 3.家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述错误的是(  ) A.FH为常染色体显性遗传病 B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者 C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500 D.Ⅲ5的患病基因由父母双方共同提供 4.(2022·海南海口模拟)下图是一个典型的红绿色盲家族系谱图,下列相关分析正确的是(  ) A.可在该家族中调查红绿色盲的发病率 B.该家族中只有男性患病,所以该病为伴Y遗传 C.一正常男性和Ⅲ7婚配,其子代患病的概率为1/8 D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一患病男孩的概率为1/8 5.(2022·山东德州模拟)水稻是一种雌雄同株、自花传粉的植物。“野败”是野生型水稻的隐性突变品系,是由1号染色体上的正常基因Ms突变为ms而来,且Ms对ms为完全显性,该品系不能产生可育花粉,但能产生正常雌配子。现将一个抗虫基因R转入“野败”品系中获得了一株转基因的“野败”品系植株(Rmsms)。为研究R基因的插入位置及其产生的影响,用此转基因“野败”品系与野生型水稻杂交,F1中抗虫∶非抗虫约为1∶1,选取F1抗虫植株自交,F2中抗虫雌雄同株∶抗虫“野败”∶非抗虫雌雄同株∶非抗虫“野败”约为6∶2∶3∶1。下列说法错误的是(  ) A.转基因“野败”植株的R基因不位于1号染色体上 B.同源染色体相同位置均含R基因的水稻植株不能存活 C.让F2中抗虫雌雄同株的水稻自交,后代中抗虫“野败”占1/8 D.为研究R基因的插入位置,还可以选取F1抗虫植株与母本回交 6.(2022·湖南摸底)将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区—X、Y染色体同源区段,②区—X染色体非同源区段,③区—Y染色体非同源区段,④区—常染色体上。结合某家庭遗传系谱图,下列推断正确的是(  ) A.若致病基因位于①区且为隐性基因,则个体3的Y染色体一定不含致病基因 B.若致病基因位于②区且为隐性基因,则致病基因的传递途径是1→5→7 C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D.若致病基因位于④区且为显性基因,则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8 7.(2023·云南三校联考)孕妇(甲)为某伴性遗传病(D、d表示等位基因)患者,丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针。观察到如图所示(空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果,下列说法不正确的是(  ) A.该遗传病女性患病率高于男性 B.孕妇甲的基因型是XDXd,个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd C.个体1、3为双胞胎孩子,其基因型不同 D.若个体1与表型正常的异性婚配,在后代中女性患病的概率约为50% 8.(2022·河北二模)下图是某种遗传病的系谱图,该遗传病由一对等位基因控制。下列有关该系谱图的分析,错误的是(  ) A.若该病为常染色体隐性遗传病,则该家系中正常个体的基因型相同 B.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1和Ⅲ5都一定为杂合子 C.若该病为伴X染色体显性遗传病,则第Ⅲ代成员中女性全患该病 D.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅲ5为正常孩子的概率为1/2 9.(2022·湖南衡阳模拟)某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,经基因检测知Ⅱ7为纯合子。下列有关叙述错误的是(  ) A.甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ6的基因型是aaBb或aaBB,Ⅲ1

资源预览图

必修2 第五单元 第15讲 伴性遗传和人类遗传病-【导与练】2024高考生物一轮复习高中总复习第1轮课时作业(新教材,人教版)
1
必修2 第五单元 第15讲 伴性遗传和人类遗传病-【导与练】2024高考生物一轮复习高中总复习第1轮课时作业(新教材,人教版)
2
必修2 第五单元 第15讲 伴性遗传和人类遗传病-【导与练】2024高考生物一轮复习高中总复习第1轮课时作业(新教材,人教版)
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。