2.3伴性遗传第2课时课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第三节 伴性遗传 第二课时 6．(目标1)人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答： (1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是________。 (2)4号的可能基因型是______________，她是杂合子的概率是_____。 1/2 (3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_____；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_____。 (4)6号和一个正常女性结婚，且该女性家族没有该遗传病史，那么，正常情况下这对夫妇后代患病的情况怎样？并阐述理由。 1/8 1/4 1、伴X隐性遗传 （2）实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 四、遗传病类型 （1）基因型：雌性XBXB、XBXb（正常）；XbXb(患病） 雄性XBY（正常）；XbY（患病） （3）特点：①男患者较多 ②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 ③往往体现为隔代遗传 确定是伴X隐性遗传时，女性患病，其父亲和儿子患病。但是一个系谱图如发现女性患病，其父亲和儿子患病，不能直接得出为伴X隐性遗传 解题方法——找女患者、男正常 伴X染色体隐性遗传病口诀： 女病，父、子病； 男正，母、女正； 四、遗传病类型 1、无中生有是隐性 2、女患者的父亲和儿子都患病→伴X隐性遗传 正常男性的母亲和女儿都正常→伴X隐性遗传 双亲正常、女儿患病→常染色体隐性遗传 确定是伴X隐性遗传时，女性患病，其父亲和儿子患病。但是一个系谱图如发现女性患病，其父亲和儿子患病，不能直接得出为伴X隐性遗传 guxh9 (g) - 1．(目标1)下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 强化训练（一） 10．右图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图（□、○依次表示正常男、女，■、●依次表示患病男、女）该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由（       ） A．1号遗传的 B．2号遗传的 C．3号遗传的 D．4号遗传的 强化训练（一） 15．下图为某单基因遗传病的家系图，现已查明3不携带该病的致病基因。下列分析正确的是（       ） A．I-1和II-2的基因型不相同 B．图中正常男性的基因型都相同 C．Ⅲ-1的该病致病基因来自I-1或I-2 D．II-2和II-3再生一个患病男孩的概率为1/2 2、伴X显性遗传病 （3）特点：①女患者较多 ②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 ③往往具有世代连续性，即每代都有患者 （2）实例：抗维生素D佝偻病 四、遗传病类型 （1）基因型：雌性XDXD、XDXd（患病）；XdXd（正常） 雄性XDY（患病）；XdY（正常） 解题方法——找女患者、男正常 四、遗传病类型 1、有中生无 2、男患者的母亲和女儿都患病→伴X显性遗传 正常女性的父亲和儿子都正常→伴X显性遗传 双亲患病、女儿正常→常染色体显性遗传 伴X染色体显性遗传病口诀 ： 男病，母、女病； 女正，父、子正。 确定是伴X隐性遗传时，女性患病，其父亲和儿子患病。但是一个系谱图如发现女性患病，其父亲和儿子患病，不能直接得出为伴X隐性遗传 guxh9 (g) - 大本P42 [例5]　根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传 答案 强化训练（一） 11．下列遗传系谱图中，只能表示由常染色体上的显性基因决定的遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段及突变）的是（       ） 强化训练（一） 12．图为人类某家庭单基因遗传病的系谱图，该病不可能为（       ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 3、伴Y遗传病 正常男女 患者男女 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 （2）实例：外耳道多毛症 ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性 （1）特点： 四、遗传病类型 伴X遗传 伴Y遗传： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传： 色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多