内容正文:
第2章《化学反应的方向、限度和速率》
一、单选题
1.在温度均为T℃的密闭容器中发生反应; 。下列说法正确的是
容器编号
容器类型
初始体积
起始物质的量/mol
达平衡时物质的量/mol
达平衡需要的时间/min
Ⅰ
恒温恒容
1.0L
2
1
0
1.6
5
Ⅱ
恒温恒压
1.0L
21
1.
0
a
t
A.
B.选择不同的催化剂,该反应的反应速率利平衡转化率都将不同
C.反应达到平衡时,装置Ⅱ中平均反应速率
D.若平衡时向容器I中再充入1mol和4mo1,则平衡不移动
2.已知反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)正反应放热。如图所示,一定温度和压强下,分别向A、B、C三个起始温度、起始压强、起始容积都相同的密闭容器中各投入1molN2(g)和3molH2(g),A保持恒温恒容,B保持恒温恒压,C保持绝热恒容,则三个密闭容器平衡时反应限度大小顺序为
A.A>B>C B.B>A>C C.C>B>A D.C>A>B
3.一定条件下的可逆反应:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H=-92.4kJ·mol-1,下列说法正确的是
A.将氨气液化分离或升高温度,都有利于提高反应物的转化率
B.保持容积不变时充入少量Ar气体,压强增大,平衡不移动
C.将1molN2(g)和3molH2(g)充入一密闭容器中反应,放出92.4kJ的热量
D.加入催化剂,改变了反应的路径,反应的△H也随之改变
4.下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是
A.在合成氨的反应中,加压有利于氨的合成
B.合成NH3的反应,为提高NH3的产率,理论上应采取相对较低的温度
C.溴水中存在平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,当加入AgNO3,溶液颜色变浅
D.对2HI(g)H2(g)+I2(g),增大平衡体系的压强(压缩体积)可使体系颜色变深
5.我国科研人员研究发现合成氨的反应历程有多种,其中有一种反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的物质用*表示)。下列说法正确的是
A.N2生成NH3是通过多步氧化反应生成的
B.过程I和Ⅲ中能量的变化相同
C.对于N2(g)→*N2(g),适当提高N2分压,可以加快反应速率,提高N2(g)转化率
D.若有大量氨分子吸附在催化剂表面,将降低化学反应速率
6.关于反应 ,下列说法正确的是
A.该反应在低温条件下不能自发进行
B.增大的量,可提高铁的产率
C.只改变压强,达新平衡后CO浓度保持不变
D.升高温度,逆反应速率加快,正反应速率减慢
7.将一定量纯净的NH4HS固体置于密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)。能判断该反应已经达到化学平衡的是
①v(NH3)正= v(H2S)逆
②密闭容器中总压强不变
③密闭容器中混合气体的密度不变
④密闭容器中混合气体的平均相对分子质量不变
⑤密闭容器混合气体的总物质的量不变
⑥密闭容器中NH3的体积分数不变
⑦混合气体总质量不变
A.①②③④⑤⑦ B.①③⑤⑥ C.①②③⑤⑦ D.全部
8.化学反应的方向:对于可逆反应而言,有正向进行和逆向进行两个方向。一般地,判断反应方向有“焓判据”和“熵判据”两种判断方法。在此之前我们要先了解“熵”的概念。熵()的定义式为,其中为体系混乱度,为玻尔兹曼常数,熵单位为J·K-1·mol-1;越大系统混乱度越大,规定(开氏温标下,0K=-273.15℃即绝对零度,开氏温标每增加1K,摄氏温标增加1℃):
即在绝对零度下任何完美的纯净的晶体的熵值为0,对于同一种物质,其熵值:气态>液态>固态。
•焓判据:放热反应体系能量降低,因此具有自发进行(指没有任何外力做功的情况下能够“自己”进行)的倾向。
•熵判据:反应体系具有自发向熵增的方向进行的倾向。
但是仅凭焓判据和熵判据都存在特例,无法概况全部化学反应,因此1876年美国化学家吉布斯引入了一个新的热力学函数——吉布斯自由能(),其物理意义是一个化学反应可被利用来做有用功的能力,根据吉布斯-亥姆霍兹方程式:
因此有在压强与温度恒定时,若则正反应自发,若 则逆反应自发,若 反应达到化学平衡。对于一个均为正的反应,下列可以使其正向进行的是
A.置于低温条件下
B.置于高温条件下
C.加入合适的催化剂
D.将产物及时分离
9.下列关于能量变化的说法正确的是
A.P4(s,白磷)= 4P(s,红磷) ΔH<0,则白磷比红磷稳定
B.活化分子发生有效碰撞,吸收能量转化为产物分子
C.“冰,水为之,而寒于水”说明相同质量的水和冰相比较,水的能量高
D.反应,加入降低了反应的活化能和焓变
10.三个恒容密闭