2.3神经冲动的产生和传导第2课时课件2023-2024学年高二上学期生物人教版选择性必修1

第二章 神经调节 第3节 神经冲动的产生和传导 （二） 在完成一个反射的过程中，兴奋要经过多个神经元。 【思考】相邻的两个神经元是直接接触的吗？神经元间的兴奋也是电信号吗？ 1846年，被称为电生理学之父的德国生理学家、行动电位的发现者雷蒙德（Emil DuBois-Reymond）就曾经提出一个主张，认为神经细胞之间可能存在着空隙，而且除了电信号外，也有可能以化学传递的方式来越过神经细胞之间的空隙。但当时他并没有拿出任何证据。 1894年，谢灵顿观察到，如果反射（reflexes）只涉及沿连续神经纤维（continuous nerve fibers）传导信号，则反射速度不如应有的快，存在延搁。提出了一个将两个神经细胞分离的特化的膜结构概念，叫“突触”。鉴于当时的技术手段，他并未真正观察到突触的结构。 谢灵顿（“突触之父”） 1921年，生理学家勒维（Otto Loewi）终于在睡觉时梦到一个想法，并通过实验证实了化学传导的存在。 取两个蛙的心脏(A和B,保持活性）置于成相同的营养液中，A有某副交感神经支配，B没有该神经支配；刺激该神经，A心脏的跳动减慢；从A心脏的营养液中取一些液体注入B心脏的营养液中（如右图），预测B心脏的跳动情况。 A B 实验结果：B心脏跳动也减慢。1894年，实验分析：刺激神经，电信号在神经-肌肉连接处转变为化学信息，释放到营养中，使B心脏跳动也减慢。 1954年，Palade和Palay通过电镜观察对突触进行深入研究，阐明了突触的基本结构；DeRobertis与Bennett发现了突触小泡。他们的发现乃是划时代的事件，揭开了突触构造之谜。 神经元轴突末梢的小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。 突触小体可以与其他神经元细胞 体或树突等相接近，共同形成突触。 一、兴奋在神经元之间的传递 1、 传递的结构——突触 常见类型：轴突—胞体 轴突—树突 2.结构基础--突触 （1）突触组成 （1）突触小体 （2）其他神经元的细胞体或树突。 （2）突触结构 突触 突触前膜 突触间隙 突触后膜 上一个神经元的轴突末梢（突触小体）部分细胞膜 下一个神经元的树突或细胞体的部分细胞膜 (组织液) 突触小泡 线粒体 神经递质 受体 神经递质 问：电信号在突触是如何转变为化学信号,将信息传到下一神经元的？ 兴奋轴突末梢 突触小泡向前膜移动 突触前膜 神经递质 突触间隙（组织液扩散） 神经递质与突触后膜的受体结合 突触后膜离子通道打开 突触后膜电位变化 神经递质迅速被降解或回收进细胞 释放 电信号 化学信号 电信号 突触小泡的形成与高尔基体有关 释放方式：胞吐（依赖膜的流动性） 能量供应：线粒体 受体：糖蛋白；识别功能。 体现细胞膜信息交流的功能 4. 兴奋在突触的传递过程 Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ 思考：神经递质使突触后膜电位如何变化？一定使其兴奋吗？ 抑制性神经递质，如GABA，通过与下一个神经元膜上的受体结合，开放氯离子通道，使氯离子内流，使细胞进一步强化了外正内负的状态，从而抑制动作电位的发生。 乙酰胆碱、胺类（多巴胺、5-羟色胺）、氨基酸类（谷氨酸、甘氨酸）、激素类（肾上腺素）、NO等。 兴奋性递质： 抑制性递质： Na+通道打开，Na+内流，后膜产生动作电位，后神经元兴奋 Cl-通道打开，Cl-内流后，强化静息电位，表现为抑制作用 5.神经递质 （1）化学本质： （2）种类和作用： 化学物质 （3）神经递质去向： 神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞。 避免持续起作用，为下一次兴奋做准备。 （4）神经递质被降解或回收的意义： 原因：神经递质储存于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜。 单向传递 6.突触中信号传递特点 轴突 突触小泡 突触前膜 突触间隙 突触后膜 电信号 化学信号 电信号 7.突触处信号的传递速度比在神经纤维上传导要慢 问：兴奋在反射弧上单向传递，其原因有哪些？ ①刺激a点左侧,电流计指针如何偏转？ ②刺激b点（bc=cd），电流计指针如何偏转？ ③刺激ab之间的点，电流计指针如何偏转？ 发生两次方向相反的偏转 发生两次方向相反的偏转 发生两次方向相反的偏转 8.兴奋在神经元之间的传递与电流表指针偏转问题 ④刺激c点，电流计指针如何偏转？ ⑤刺激d点右侧，电流计指针如何偏转？ 发生一次偏转 ⑥刺激c、d，a点检测不到电位变化，为什么？ 发生一次偏转 因为神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，神经元之间的兴奋的传递只能是单方向。 1.化学物质对神经系统产生影响的作用机理 二、滥用兴奋剂、吸食毒品的