精品解析：第5章《基因突变及其他变异》单元测

可学科网 6。组卷网 第5章基因突变及其他变异--单元测 单元测浦 学科关键能力构建 建议用时： (2020河南八市重点联盟联考，22) 1.由高温、辐射、病毒感染、化学因子等因素的影响，生物可能发生染色体缺失。导致部分基因丢失。染 色体缺失一般会造成生物体出现不正常的性状。甚至死亡，但染色体缺失在育种方面也有重要作用。如图 表示育种专家利用染色体缺失对棉花品种的培育过程，下列说法错误的是() BB大室bh处理 h 自交 H 白色棉育种 深红棉s粉红棉M (无基因突变 白色棉N A.深红棉S的出现是基因突变的结果 B.粉红棉M的出现是染色体缺失的结果 C.白色棉N的出现是基因重组的结果 D.粉红棉M自交后代中会出现三种颜色的棉花 (2022届豫南九校二联) 2.果蝇褐色(Y)对黄色(y)为显性.但即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成 体也为黄色，称为“表型模拟”，即由环境造成的表现型与某种基因型的表现型很相似的现象。下列分析合 理的是（) A.黄色体色的形成需要银盐的参与 B.银盐可能抑制了表皮细胞中Y基因的表达 C.黄色果蝇产生的配子一半或者全部含y基因 D.银盐诱发了Y基因突变为y基因 (2022届豫南九校二联) 3.已知果蝇红眼和白眼分别由基因A和a控制，且不含A/a的个体在出生前死亡。将一只纯合红眼雌果 蝇和一只经X射线照射的红眼雄果蝇杂交获得F1,取一只白眼的雄果蝇和F1中的一只雌果蝇杂交得「2。 「2有两点异常：①雌性数量是雄性的2倍：②所有雄性均为红眼，雌性中红眼：白眼=1：1。下列分析正确的 是() A.X射线导致红眼雄果蝇的X染色体上的A突变为a B.X射线导致红眼雄果蝇X染色体上含A的片段缺失，属干染色体结构变异 C.「1中进行杂交实验的这只雌果蝇的细胞中含有1或2个染色体组 D.「2中的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，其后代雌、雄比例为1：1 4.已知白化病出常染色体上的隐性基因控制，红绿色盲和血友病都由X染色体上的隐性基因控制。下列情 况是姐妹染色单体未正常分离造成的是() 第1页/共8页 命学科网 。组卷网 A.正常夫妇甲生育患白化病的孩子 B.正常夫妇乙生育分别患红绿色盲、患血友病和两病兼患三个儿子 C.正常夫妇丙生育患XYY综合征的孩子 D.常夫妇丁生育患13三体综合征的孩子 5.马方综合征是一种少见的单基因显性遗传病。如图为某患者家系遗传图谱。不考虑基因突变，下列说法 错误的是（ 口○正常男女 ■●患病男女 099 A.马方综合征为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ3与正常男性婚配.后代发病率为1/2 C.若川2与患病男性婚配，则后代男女发病率不同 D.双方家族都有该病史的正常男女婚配.后代不会患此病 6.如图表示某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况（两种病的致病基因均不在Y染色体上）。在不 考虑突变的情况下，下列叙述错误的是() 物甲病女性患者 国患甲、乙病男性忠者 A.若1号不含乙病致病基因，则3号含两种病致病基因的概率是1/2 B.若1号含乙病致病基因，则男性群体中乙病发病率将明显高干女性群体中此病发病率 C若1号不含乙病致病基因.则4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因重组有关 D.若1号不含乙病致病基因且4号的性染色体组成为XXY,则2号减数分裂中姐妹染色单体未正常分离 7.下图为某单基因遗传病的遗传系谱图，人群中该病发生的概率为1/10000。不考虑突变和X、Y染色体 的同源区段，下列分析错误的是() 口○正常男女 肠⑦患病男女 6 1 8 9 10 A.该病属干隐性遗传病，但无法确定致病基因是不是位干X染色体上 第2页/共8页 命学科网 。组卷网 B.无论该病属干何种类型的遗传病.川-3和川-5均含有该病致病基因 C.若川-4也含有该病致病基因，则川-8与一个正常男子所生后代的发病率为1/300 D.川-9中的一个该病致病基因来源干-2 8.3号染色体上的D基因（展翅基因）是显性基因，也是显性纯合致死基因，若要长久保存杂合子，需用到 另一个位干3号染色体上的显性纯合致死基因G来形成永久杂种也称平衡致死系统)。不考虑交叉互换， 要保持一个平衡致死系统.两对等位基因在染色体上的位置和分布是( ) D G G g G d 9.植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时.花粉不能够正常萌发或穿过柱头， 无法完成受精作 用，表现为自交不能结实的现象。为了将白菜中的自交不亲和基因转入甘蓝型油菜.科研人员进行了图1 所示的杂交实验过程，从而培育出自交不亲和的油菜。 白菜（自交不兼）d (2=20,AA) 甘蓝型油菜（自交亲）♀ 一BC,选有一梳株M (2F38.AACC) 亲代母本 注：A,C代表不同的染色体组 图1 (1)据图分析，「1的染色体组成为--·其中C组染色