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第5章基因突变及其他变异-讲核心
思维导图
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改变
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与达尔文自然选择学说比较
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结
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代生物进化理论
与进化
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基因重担
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三信体、多倍
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等说词
人类边传病的
基因重品
组数目风分
监测、预防
知识清单
判断正误并找到课本原文
1.镰状细胞贫血发生的根本原因是在组成血红蛋白分子的肽链上,发生了氨基酸的替换。(必修2P80
()
2.基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代,若发生在体细胞中,一般不能遗传。(必修2
P81()
3.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞调亡。(必修2P82)()
4.癌细胞膜上糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性降低,容易在体内分散和转移。(必修2P82)()
5.基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变,产生一个以上等位基因。(必修2P83)
6.基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的根本来源,为生物的进化提供了丰富的原始材料。(必修2
P83)()
7.基因重组是生物变异的来源之一,对生物进化也具有重要的意义。(必修2P84)()
8.同源染色体上的等位基因发生互换,导致染色单体上的基因重组。(必修2P84()
9,多倍体植株常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质含量都有所增加。(必
修2P88)()
10.被子植物中,约有33%的物种是多倍体。(必修2P88)()
11.秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极。(必修2P88)()
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12.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(必修2P92)()
13.单基因遗传病是指受一个基因控制遗传病,包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(必修2
P92)()
14.基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。(必修2
P95)()
15.因染色体异常引起的疾病不属于人类遗传病。(必修2P93)()
讲核心
一、
基因突变
一、基因突变
1.基因突变的实例
(1)镰状细胞贫血
DNA
mRNA
氨基酸
红细胞
GAG
GA G
谷氨酸
CT C
圆饼状
突变心
◆
GTG
GUG
缬氨酸
镰刀状
①患者贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由A一T替换成T一A。
②用光学显微镜能(填“能”或“不能)观察到红细胞形状的变化。
(2)细胞癌变
机
与癌变相关的原癌基因和抑癌基因发生了突变
理
特
能够无限增殖:形态结构发生显著变化:细胞膜上的糖蛋白等物质减少;细胞之间的黏着性显著降
征
低,容易在体内分散和转移
2基因突变的概念、发生时间和原因
(I)概念:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变。
(②)时间:主要发生于有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期。
(3)诱发基因突变的因素(连线)
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类型
举例
引发突变的原因
①物理因素
a.亚硝酸盐、
L.影响宿主细胞的DNA
碱基类似物
②化学因素
b.某些病毒
Ⅱ.损伤细胞内的DNA
③生物因素
c紫外线、X射线
Ⅲ.改变核酸的碱基
3.基因突变特点和意义
普遍性
一切生物都可以发生
可以发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上和同一DNA分子的不
随机性
同部位
特
低频性
自然状态下,突变频率很低
点
不定向
一个基因可以向不同的方向发生突变
性
多害少
大部分基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,对生物有害:小部分基因突变,
利性
可能使生物产生新性状,适应改变的环境
意
①
新基因产生的途径(但基因的数目和位置不变):
义
②生物变异的根本来源:③生物进化的原始材料
小结技法提炼
显性突变和隐性
突变的判断方法
(1)理论依据
显性突变:aa→Aa当代表现
隐性突变:AA→Aa当代不表现,一旦表
现即为纯合子
(2)判定方法
①选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交,根据子代性状表现判断。
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