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人教化学选择性必修3
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章末综合提升
归纳、整理、综合本章所学知识!
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知识网络
专题提能
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知识网络
思维导图
构建网络
瓶式(数程一无虑代提
端用。术一红度一静
一安代
化学厂水第反政(华议导
鑫代
色晴L第上位攻(牛成烟尝等】
厂端式(制用一无草
速用:一4
一数代(属爱会,装强南等)
一氧化中定整器)
简去(牛城除地)
化年丽整作(不篷校皆示风莹是
L率代发牛布羊环上
清式(载和元角
方梦闭,C0
只轮引知氧)
个通文(箱用一期雅)
到使田,一C0国
集和
化经厂开【有税形的运伦)
松墙
图业(晚酸夏是葉、弱夏氢)
诚式的程X相
有良用,一C组
能位本司
-化?性重:末解-
一调辉术第
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增长碳链
构建碳骨架
诚短碳迷
成环或开环
1.引入卤素原子:如烃,炔烃的加成,烷烃、苯及其同系物的取代,醇的取代等
2.引入碳碳双键:如醇、肉代烃的消去,块烃的不完全加成等
官能团的引人
3.引人羟基:如烯烃与H20的加成,醛、雨与H的加成.酯的水解等
4.引入酮羰基(羰基):如醉的催化氧化等
有机合成任务
加成(4H,O)
消去(-H,0)
机
H
H:
X
炔烃加感烯经加感烷轻
水解
代卤代
氧化
醇
三醛
氧化羧酸
官能团的转化
还原
HX、X,加成
取代
酯化
消去(-X)
酯
X、X:加成
水解H)
正合成分析法
以目标化合物为起点,向前步步递推,直到推出基础原料
有机合成路线逆合成分析法
其思路为目标化合物→中间体→中间体中基础原料
综合分析法
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专题提能
考点整合素养提升
一、烃的衍生物的主要化学性质
类别
官能团
一
般通式
结构特点
主要化学性质
卤代
R-X
C一X极性较强,(①水解反应
烃
CnH2n+1X
易断裂
(2)消去反应
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类别
官能团
一般通式
结构特点
主要化学性质
()与钠反应
(2)取代反应
R—OH
C一0、O一H有(3)消去反应
醇
一0H
C H2n+1OH
极性,易断裂
(4)分子间脱水
(⑤)氧化反应
(6)酯化反应
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类别
官能团
一般通式
结构特点
主要化学性质
()有弱酸性
一OH与苯环直
(2)显色反应
酚
-OH
CmH2m-60(n≥6)
接相连,一OH
(3)取代反应
与苯环相互影响
(一OH的邻、
对位被取代)
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类别
官能团
一
般通式
结构特点
主要化学性质
C==0有不饱和
R-CHO
()氧化反应
醛
-CHO
性,一CHO中
CH2nO
(2)还原反应
C一H易断裂
R-COOH
C一0、O一H有
(1)具有酸性
羧酸
-COOH
C,H2nO2
极性,易断裂
(2)酯化反应
C00
R'COOR
酯
C一O易断裂
水解反应
R
CH2nO2
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边讲边练
1.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图,下列叙述
正确的是(D)
()
CHs
A.有机物A属于芳香烃
O-CC-C
B.有机物A可以与Br2的CC4溶液发生加成反应
CH OH
C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1mA与足量的NOH游液反观,最多可以消曲NO用
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解析!孩物质中降C、H元素外还含有O、口元素,不成于经,八错联,该指质合有的官能团有酯基、醇羟水,碗氧健,都不与的的(L溶液发生加成反应,B醋误,酵羟基所在城原子的邻位减
原子上没有复原子,不能发生消去反在,C错误;酯基水解生成苯酚和骏基,能消2mNOH,C目原子衣解能消1mNaO日,共消耗3mNO州,D正痛。