内容正文:
细胞的多样性和统一性
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回顾:光学显微镜的结构和使用
1显
微
镜
的
结
构
目镜
物镜
反光镜
镜筒
镜臂
镜座
载物台
粗准焦螺旋
细准焦螺旋
通光孔
转换器
光圈
二、显
微
镜
的
使
用
方
法
取镜
对光
低倍镜观察
高倍镜观察
安放
调焦
放玻片
显微镜的使用方法
1. 右手握住镜臂,左手托住镜座。
2. 把显微镜放在实验台略偏左位置。
(1)、低倍镜用法步骤
①取镜和安放
1.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜距载物台2cm)
2.选一个较大的光圈对准通光孔。
3.转动反光镜,直到通过目镜看到白亮的圆形视野。
②对光
“光路”:
光源
反光镜
通光孔
标本
物镜
镜筒
目镜
光圈
眼睛
③、放玻片、调焦与观察
1.将玻片标本压在载物台上(材料要正对通光孔的中心)
2.转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本(此时眼睛一定要看着物镜)。
3.左眼观察(右眼睁开),逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。
4.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。
(2)、高倍镜用法
④“调”—— 观察并用细准焦螺旋调焦;(不能动粗)
如变暗,可用大光圈和凹面镜;
②“移”——在低倍镜下将观察目标移到视野中央。
③“转”——转动转换器,换上高倍物镜 。
①“找”——在低倍镜下找到物像并调节至清晰。
3 镜头与放大倍数的关系
项目 视野范围 视野亮度 细胞数目 细胞(物像)大小 物镜与载玻片距离
低倍镜
高倍镜
4 低倍镜与高倍镜视野的区别
大
明
多
小
远
小
暗
少
大
近
5 镜头与放大倍数的关系
100倍
1mm 100mm
100倍
1mm 100mm
10000倍
1mm2 10000mm2
放大倍数=目镜放大倍数X物镜放大倍数
计算原理:显微镜放大的是长度或宽度,而非体积或面积
6 放大倍数的变化
与视野中细胞数量变化的关系
物象在视野内成一行排列:视野内所观察到的物象数目与放大倍数成反比。
物象充满整个视野:视野内所观察到的物象数目与放大倍数的平方成反比。
7 显微镜的成像特点
及装片移动方向的判断
实际
物像
F
F
移动玻片
动:目镜上
不动:转动目镜
不可能在反光镜上
动:玻片上
不动:物镜上
8 视野中污点的判断
1、将低倍镜换上高倍镜后,一个视野内的( )
A细胞数目增多,体积变大,视野变暗
B细胞数目减少,体积变小,视野变亮
C细胞数目增多,体积变小,视野变亮
D细胞数目减少,体积变大,视野变暗
2、在一台显微镜中,目镜和物镜均最短的一组是( )
A目镜(15×)和物镜(45 × )
B目镜(15×)和物镜(10 × )
C目镜(5×) 和物镜(10 × )
D目镜(5×)和物镜(45 × )
练习:
D
B
3 在低倍镜下,如果一个细胞偏向视野的右前方,要将其移到视野中央,应将玻片向哪个方向移动( )
A 左前方 B 右前方
C 左后方 D 右后方
4、观察玻片标本时,发现视野上方较暗,下方较亮,应调节( )
A 目镜 B 物镜
C 光圈 D 反光镜
B
D
图中细胞名称是什么?有哪些共同的结构?
红细胞
口腔上皮细胞
洋葱根尖细胞
洋葱表皮细胞
白细胞
(绝大多数)
细胞
原核
细胞
真核
细胞
原核生物
真核生物
细菌、放线菌、蓝细菌、支原体、衣原体、立克次氏体(三菌三体)
植物、动物
真菌(酵母菌、霉菌、大型真菌)
科学家根据细胞内 将细胞分为两大类:
二、原核细胞和真核细胞
有无以核膜为界限的细胞核
相同结构:细胞膜 细胞质 细胞核
最大区别:动物细胞无细胞壁、液泡和叶绿体
细胞的统一性
细胞的多样性
细胞壁
细胞膜
叶绿体
细胞核
液泡
细胞质
图2
图1
植物细胞
动物细胞
一、真核细胞
(一).真核细胞的结构
?
植物细胞壁:纤维素、果胶
真菌细胞壁:几丁质
树菇
灵芝
酵母菌
由真核细胞构成的生物称为真核生物。
(二).真