内容正文:
光合作用中问题的释疑
1、遮光对光合速率的影响
叶绿体色素可吸收光能进行光反应,产生NADPH、ATP及O2,
NADPH和ATP能推动暗反应进行。因此,很多教师认为遮光主要通过
影响光反应过程来影响光合速率。
有关文献指出,一般光照下,C4植物无光饱和现象,而C3植
物的光饱和点仅为全光照的1/4、1/2。所以当遮光后,光照强度
占全光照的比例大于等于光饱和点时,植物吸收、转化的光能并不减
少,但遮光会降低叶片表面的温度,影响光合作用中酶的活性。这种
情况下,遮光主要通过影响暗反应来影响光合速率。但当遮光后光
照强度小于光饱和点时,既影响光反应,也影响暗反应,进而影响光
合速率。
2、缺水对光合速率的影响
水是光反应的原料,没有水就不能进行光合作用。因此,有教师
认为缺水是通过影响光反应来影响光合速率的。
实际上,植物光合作用需要的水不足根从土壤中吸收水的1%。
缺水只会间接引起光合速率下降,即使叶片气孔关闭,影响C02进
入叶肉细胞;还会导致叶片内淀粉水解加强,糖类堆积,光合产物输出
受阻。
因此,缺水并不直接影响光反应,而是降低了气孔开度,减少了
光合作用中02的反应,使暗反应速率下降,从而使光合速率下降;
或引起光合产物输出受阻,导致光合速率下降。
3、水的光解是否需要酶的催化
光合作用包括光反应和暗反应过程,人教版《生物学•必修1·
分子与细胞》中指出,暗反应需要多种酶的催化。有教师据此类比推
理认为光反应也都是在酶的催化作用下进行的。实际上并非如此,光
反应中水的光解是不需要酶催化的。王镜岩等在《生物化学(下册)》
中指出,生氧光合作用中传递给NADP*的电子最终来自水。PSII
中P680被激发时失去1个电子变为P680+,它必须获得电子返回到
基态以准备捕获光子。从H20中获得电子时,2分子H20被裂解,
产生4个电子,4个H+和1个02分子。1个可见光光子的能量不足
以破裂H20分子中的键,H20的光解反应需要4个光子。由此可见,
H20的光解并没有在酶的催化作用下进行,只需要足够的光子,这
是光激发的以水为最终电子供体,NADP+为最终电子受体的氧化还原
反应。
4、光反应产物02释放为何要穿过类囊体膜而NADPH不穿过类囊
体膜
人教版教材指出光反应的场所为类囊体膜,产物02释放出去,
NADPH进人叶绿体基质,为暗反应提供还原剂。因此,许多教师认为
光反应产物02释放和NADPH进人叶绿体基质均不穿过类囊体膜。实
际上并非如此。翟中和等在《细胞生物学》中指出,光合链中的电
子传递体在类囊体膜上的空间分布并非对称。psn放氧一端位于类
囊体膜的内侧,水的光解释放出的02和H+进人类囊体腔,PSI的
NADP+还原一端位于类囊体膜的外侧。因此,光反应产物02释放要
穿过类囊体膜,而NADPH进入叶绿体基质无须穿过类囊体膜。
5、光合作用需要的C02是否都通过叶片吸收
人教版教材指出,在暗反应阶段,绿叶通过气孔从外界吸收的
C02与五碳化合物结合,形成三碳化合物。这使许多教师误认为光合
作用需要的C02都是植物通过叶片吸收的。潘瑞炽等在《植物生理
学》中指出,陆生植物光合作用所需要的碳源主要是空气中的C02,
通过叶片的气孔进人叶肉细胞。陆生植物的根部也可以吸收土壤中的
02或碳酸盐,用于光合作用。实验证明,把菜豆幼苗根部放在含有
14C02的空气中或含有NaH4℃03的营养液中,在光合产物中能发现
14C
因此,植物光合作用所需要的C02不都是通过叶片吸收的,叶片
利用气孔从空气中吸收C02是植物吸收C02的主要途径,不是唯一
途径。植物的根部也可以吸收C02用于光合作用。
6、植物光合午休非气孔限制的原因
在夏季晴朗的中午,许多植物的光合速率会出现暂时性下降。有
教师认为,除了中午气温高植物蒸腾作用旺盛、失水过多气孔部分关
闭、C02供应减少外,气温高会使光合作用有关酶的活性降低,也
会导致光合速率下降。潘瑞炽等在《植物生理学》中指出,当晴天
无云而中午光照强烈时,光合速率有时会形成双峰曲线:一个高峰在
上午,一个高峰在下午。中午前后光合速率下降,出现午休现象。此
时水分供应紧张,空气湿度较低,会引起气孔部分关闭,同时也会受
光抑制的影响。当光能超过光合系统所能利用数量时,光合功能下降
的现象称为光合作用的光抑制。武维华等在《植物生理学》中指出,
在光强超过光饱和点的晴天中午,许多植物都呈现光抑制,表现光合
速率下降,出现“光合午休”现象,主要因为在干热的中午,气孔导
度下降,C02吸收减少,在这种情况下,光呼吸增强,产生光抑制。
有文献指出,光合午休的因果关系很复杂,引起光合午休现象的生态
因子作为一种外因,引起植物气孔部分关闭和光、暗呼吸加强或光抑
制发生,造成净光合速率下降。引起植物光合速率降低的