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第二章《化学反应的方向、限度与速率》测试题
一、单选题
1.我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了钯基催化剂表面甲醇制氢的反应历程,该反应为。计算机模拟的各步反应的相对能量示意图如图所示,其中吸附在钯基催化剂表面的物质用*标注。下列说法错误的是
A.若换用铜基催化剂,所得反应历程与图示相同
B.甲醇制氢的反应是经过多步基元反应实现的
C.甲醇制氢的反应中断裂了极性键
D.甲醇制氢的反应历程中正反应活化能最小的反应为
2.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:H2NCOONH4(s)⇌2NH3(g)+CO2(g)。能判断该反应已经达到化学平衡的是
①v(NH3)正=2v(CO2)逆
②密闭容器中总压强不变
③密闭容器中混合气体的密度不变
④密闭容器中混合气体的平均相对分子质量不变
⑤密闭容器混合气体的总物质的量不变
⑥密闭容器中 CO2的体积分数不变
⑦混合气体总质量不变
A.①②⑤⑦ B.①②③⑤⑦ C.①②③⑤⑥ D.全部
3.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.高压有利于氨的合成
B.实验室中常用排饱和食盐水的方式收集氯气
C.打开汽水瓶,有气泡从溶液中冒出
D.向双氧水中加入二氧化锰有利于氧气的生成
4.乙烯液相催化氧化乙醛机理如图所示:
下列说法错误的是
A.产生1molCH3CHO转移电子数为2NA
B.CuCl2与PdCl2是催化剂,CuCl与Pd是中间产物
C.I、II、III步均发生氧化还原反应
D.该反应过程中既有极性键和非极性键断裂又有极性键和非极性键形成
5.阿伦尼乌斯经验公式为lnk=lnA-(Ea为活化能,k为速率常数,R和A为常数),已知反应(l)(M)(l)(N),其lnk正和lnk逆随温度变化的曲线如图所示。下列有关该反应的说法不正确的是
A.正反应的活化能大于逆反应的活化能
B.完全燃烧等质量的M(1)、N(1),N(1)放出的热量多
C.选用合适的催化剂能提高M的平衡转化率
D.温度变化对速率常数的影响程度:k正>k逆
6.利用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生如下反应:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。在体积一定的密闭容器中按物质的量之比1:2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化情况如图1所示。现有两个体积相同的恒容密闭容器甲和乙,向甲中加入1mol CO和2 molH2,向乙中加入2 molCO和4molH2, 测得不同温度下CO的平衡转化率如图2所示。下列说法不正确的是
A.该反应的的ΔH<0; P1>P2>P3
B.反应速率B点大于D点
C.A、B、D三点的平衡常数关系为:KA>KB=KD
D.由图综合判断:M、L两点中,CH3OH的体积分数相同,且压强关系为p(M)=2p(L)
7.下列叙述及解释正确的是
A.红棕色无色,在平衡后,对平衡体系采取缩小容积、增大压强的措施,因为平衡向正反应方向移动,故体系颜色变浅
B.对于,在平衡后,加入碳,平衡向正反应方向移动
C.红色,在平衡后,加少量KCl,因为平衡向逆反应方向移动,故体系颜色变浅
D.对于,平衡后,压强不变,充入,平衡向逆方向移动
8.硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解:O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH,两种反应物的初始浓度均为0.500 mol·L-1,不同温度下测得O2NC6H4COOC2H5的浓度(mol·L-1)随时间变化的数据如表所示。下列有关说法不正确的是
t/s
0
120
180
240
330
530
600
700
800
15 ℃
0.500
0.335
0.291
0.256
0.210
0.156
0.148
0.145
0.145
35 ℃
0.500
0.325
0.2775
0.238
0.190
…
0.130
0.130
0.130
A.该反应在15 ℃,120 s~180 s区间的v(O2NC6H4COOC2H5)为7.33×10-4 mol·L-1·s-1
B.由表中数据可知,随着反应的进行,反应物的浓度降低,反应速率减慢
C.530 s时,表格中35 ℃对应的数据一定是0.130
D.由表中数据可知,温度升高,反应速率加快
9.将水蒸气通过红热的炭即可产生水煤气。反应为:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) △H=+131.3kJ/mol,△S=+133.7J/(K·mol)。下列说法正确的是( )
A.常温下不能自发进行
B.常温下能自发进行
C.100℃下能自发进行
D