课时检测37 基因工程及生物技术的安全性与伦理问题（Word练习）-【新高考方案】2024高考生物一轮复习（新教材版Ⅱ 新高考）

1/8 多学科网书城四 品牌书店，知名教辅+正版资源 ■.ZXXK.c0m● 您身边的互联网+教辅专家 课时检测基因工程及生物技术的安全性与伦理问题 一、选择题 1.几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化其水解。将几丁质酶基因转 入菊花体内，可增强其抗真菌病的能力。下列有关叙述错误的是() A.将几丁质酶基因插入T质粒的TDNA上构建表达载体 B.可通过显微注射法将农杆菌导入菊花受体细胞 C.可用PCR等技术检测目的基因是否成功导入 D.可用真菌接种实验检测转基因菊花对真菌的抗性程度 解析：选BTi质粒的TDNA可以转移到受体细胞中，并且整合到受体细胞染色体DNA 上，根据这一特点，构建表达载体时，应该将目的基因即几丁质酶基因插入到T1质粒的 TDNA上，A正确：可通过农杆菌转化法将农杆菌导入菊花受体细胞，显微注射法常用于将 目的基因导入动物受精卵中，B错误：可用PCR等枝术检测目的基因是否成功导入受体细胞， C正确：根据题干信息“几丁质酶基因转入菊花体内，可增强其抗真菌病的能力”，故可用 真苗接种实脸检测转基因菊花对真南的抗性程度，D正确。 2.(2023·常德模拟)将小菜蛾细胞的羧酸酯酶基因(CarE导入水稻细胞，培育抗农药水稻 新品种，过程如图所示。下列叙述错误的是() Pst I Sma I Alu I Pst I 质粒 -Sma I -Pst I CarE基因 Tet 注：Te一四环素杭性基国 A.必须将含CarE基因的质粒导入水稻的受精卵 B.构建重组质粒时，不能选用AuI切割质粒和含CarE基因的DNA C.Ter的作用是筛选含CamE基因的细胞 D.通过检测表达产物来判断CrE基因在水稻细胞中是否发挥功能 解析：选A不一定要将含CrE基因的质粒导入水稻的受精卵，A错误：构建重组质 粒时，不能选用AaI切剁质粒和含CarE基因的DNA,B正确：Te是标记基因，可将含 有目的基因的细胞筛选出来，C正确：可通过检测表达产物来判断CarE基因在水稻细胞中 是否发挥功能，D正确。 3.(2023·湖北名校模拟)不对称PCR是利用不等量的一对引物米产生大量单链DNA的 方法。这两种引物分别为限制性引物与非限制性引物，其最佳比例一般为1：50~1：100， 在PCR反应的最初10一15个循环中，其扩增产物最初主要是双链DNA,但当限制性引物消 耗完后，非限制性引物引导的PCR就会产生大量的单链DNA。下列相关说法错误的是() A.可以利用不对称PCR米制备探针 B.复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物 ·独家授权侵权必究 2/8 色学科网书城▣ 品牌书店·知名教辅·正版资源 ■b2XXK.c0m○ 您身边的互联网+教辅专家 C.用不对称PCR方法扩增目的基因时需知道基因的全部序列 D.因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同，可通过电泳方法将其分离 解析：选C探针也是单链DNA,根据题意可知不对称PCR可用来合成大量的单链 DNA,A正确：复性温度过高会导致引物无法与模板结合，从而无扩增产物形成，B正确： 利用P℃R扩增目的基因时不需要知道基因的全部序列，只需要知道两端的部分序列即可，C 错误：单链DNA和双链DNA的分子量不同，电泳可以将其分离，D正确。 4.一种双链DNA分子被三种不同的限制酶切脚，切割产物通过电泳分离，用大小己知 的DNA片段的电泳结果作为分子量标记（下图左边一列。关于该双链DNA,下列说法错误 的是() 分子质量 大小标i记EcoRI Not I Not I+EcoRI 8 5 VNd A.呈环状结构 B.分子质量大小为10kb C.有一个NotI和两个EcoR I切割位点 D.其NotI切割位点与EcoR I切割位点的最短距离为2kb 解析：选D单用EeoR I处理和利用EcoR I和NotI双酶切时产生的结果不同，说明 DNA含有NotI酶切位点，因为用NotI处理只产生了一个10kb的条带，所以该分子是环 状的，且长度是10kb,A、B正确：因为用No1|处理只产生了一个10kb的条带，说明该 环状DNA上含有一个NotI切割位点，单用EcoR I处理后产生了4kb和6kb两个条带， 说明该环状DNA上含有2个EcoR I切割位点，C正确：用EcoR I处理后产生的4kb的片 段，进一步被NotI酶切为3kb和1kb,可知NatI切割位点与EcoR I切割位点的最短距 离为1kb,最长距离为3kb,D错误。 5.对酶的改造包括理性设计方法和非理性设计方法。理性设计方法是通过定点诱变改 变蛋白质中的个别氨基酸，以产生更加理想的酶；非理性设计方法主要通过易错PCR技术 实现，该技术是利用低保真的Tag DNA聚合酶和改变PCR的反应条件，降低DNA复制的 保真度，从而使扩增