内容正文:
第4章 免疫调节
第3节 免疫失调
生物学选择性必修1
功能 功能正常 功能异常(免疫失调)
抵抗病原体的入侵
清除衰老或损伤的细胞
识别和清除突变的细胞
过强:过敏反应
过强:自身免疫病
过弱或缺失:形成肿瘤
过弱或缺失:免疫缺陷病
免疫系统的正常功能及失调表现
免疫防御
免疫自稳
免疫监视
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过敏反应
1.概念:
已免疫的机体,在再次接触相同的抗原时,有时会发生引发组织损伤或功能紊乱的免疫反应。这样的免疫反应称为过敏反应。
2.过敏原:引起过敏反应的抗原物质。
食入性过敏原
接触性过敏原
吸入性过敏原
花粉、动物毛发、尘土等
磺胺、奎宁、青霉素等
过敏原
抗原
3
柳树开花
柳树花粉
B细胞
浆细胞
肥大细胞
组胺和其他化学物质
01
过敏反应
3.机理
在接触过敏原时,在过敏原的刺激下,B细胞会活化产生抗体。抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面。当相同的过敏原再次进入机体时,就会与吸附在细胞表面的相应抗体结合,使这些细胞释放出组胺等物质。
毛细血管扩张、血管壁通透性增强、平滑肌收缩和腺体分泌增多
引起
皮肤红肿、发疹、流涕、打喷嚏、哮喘、呼吸困难
IgE
胞吐
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比较内容 过敏反应 体液免疫
激发因素
反应时机
抗体分布
反应结果
联系
过敏原
抗原
机体再次接触过敏原
机体初次接触抗原即可发生
吸附在某些细胞的表面
主要分布在血清
使细胞释放组胺等物质,
从而引发过敏反应
抗体与抗原结合形成沉淀
过敏反应是异常的体液免疫
过敏反应与体液免疫的关系
01
过敏反应
4.过敏反应的特点
(1)过敏反应有快慢之分
过敏者可能在接触过敏原后数分钟出现反应,也可能24h后才有症状
(2)明显的遗传倾向和个体差异
5.主要预防措施
找出过敏原并且尽量避免再次接触是预防过敏反应的主要措施;
如果自己不能找到过敏原,可由医生通过医学方法来检测;出现过敏症状的人,应当及时去医院诊断治疗。
过敏原检测报告单
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02
自身免疫病
1.概念:
免疫系统对自身成分发生反应,对组织和器官造成损伤并出现了症状。
风湿性心脏病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
2.举例:
类风湿关节炎
系统性红斑狼疮
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02
自身免疫病
3.风湿性心脏病发病机理
某种链球菌的表面有一种抗原分子,与心脏瓣膜上一种物质的结构十分相似,当人体感染这种病菌后,免疫系统不仅向病菌发起进攻,而且也向心脏瓣膜发起进攻。结果,在消灭病菌的同时,心脏也受到损伤,这就是风湿性心脏病。
8
03
免疫缺陷病
1.概念:
指由机体免疫功能不足或缺乏而引起的疾病。
2.种类
先天性免疫缺陷病:
获得性免疫缺陷病:
“泡泡男孩” 大卫·非利普·威特
由疾病和其他因素引起,大多数免疫缺陷病。如:艾滋病
由于遗传而生来就有。
如:重症联合免疫缺陷
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HIV的结构示意图(p81)
RNA
DNA
RNA
逆转录
转录
翻译
蛋白质
HIV遗传信息的传递过程:
HIV与艾滋病(p81)
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资料1:人类免疫缺陷病毒(简称HIV)能够攻击人体的免疫系统,主要侵染辅助性T细胞。侵入人体后可潜伏2~10年甚至更长。期间,HIV经历迅速增殖期,刺激机体产生免疫反应,分泌抗HIV的抗体,这也是目前HIV检测的重要依据。直到艾滋病发病时,机体仍会继续分泌该抗体。但是,随着病毒的复制,T细胞的数量持续下降,免疫系统的功能减退,感染者出现淋巴结肿大、发热、体重下降等临床症状。最终患者死于免疫功能丧失引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病。
HIV的感染与艾滋病的治疗
思考·讨论
HIV入侵初期,迅速增殖
机体免疫功能正常,大量病毒被消灭
HIV侵染并破坏辅助性T细胞
HIV复制增多
免疫系统处于瘫痪状态,免疫功能丧失。最终死于严重感染和恶性肿瘤。
潜伏期(2-10年)
艾滋病期
急性感染期(2-4周)
HIV的感染与艾滋病的治疗
思考·讨论
资料2:艾滋病的治疗问题是人类面临的巨大挑战,目前科学家仍然没有找到根治HIV感染的有效方法,大多数的治疗方法是控制和降低感染者体内HIV的数量,如用多种抗病毒药物组合进行治疗。
资料3:目前我国对所有的HIV感染者或艾滋病患者实行“发现就治疗,而且免费”, 并遵循自愿的原则。
“发现就治疗,而且免费”的目的是什么?这样做有什么意义?
艾滋病为何难以根治?也很难研发疫苗?
治疗艾滋病很困难,人群对HIV普遍易感,所以预防就显得格外重要,如何预防艾滋病呢?
p81
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03
免疫缺陷病
①性接触传播:HIV可在男女之间、同性恋之间通过性接触传播。
②血液传播:HIV通过输血、血液制品、共用注射器等方式传播。
③母婴传播:HIV可