内容正文:
第4章《氧化还原反应和电化学》
一、单选题
1.在船体的钢铁外壳上镶嵌锌块可以有效避免船体遭受腐蚀。下列说法错误的是
A.镶嵌的锌块作原电池的负极
B.若不镶嵌锌块,钢铁在海水中易发生吸氧腐蚀
C.电子由船体的钢铁外壳向锌块移动
D.海水中阳离子向船体的钢铁外壳移动
2.下列关于图示两个装置的叙述不正确的是
A.装置甲是可以在铁钉上镀铜的装置
B.装置甲电解过程中,电解质溶液的浓度保持不变
C.装置乙为电解精炼铜装置,则X电极为精铜
D.装置乙为电解精炼铜装置,当电路转移的电子时,Y电极质量减少
3.某小组用硫铜矿煅烧后的废渣(主要含、、)为原料制取,流程如下:
下列说法正确的是
A.“酸浸”时使用98%的浓硫酸代替稀硫酸有利于提高原料利用率
B.“氧化”后溶液中存在的阳离子有:、、、
C.“调节”时可以选择或
D.“还原”过程中消耗的、的物质的量之比为
4.下列说法中正确的是
A.原电池是把化学能转化为电能的装置
B.原电池中电子流出的一极是正极,发生氧化反应
C.原电池两极均发生氧化还原反应
D.原电池中电流从负极流出
5.下列实验中,能够正确描述其反应的离子方程式是
A.向小苏打溶液中滴加少量苛性钠溶液: HCO+OH-= H2O+CO2 ↑
B.惰性电极电解CuCl2溶液: Cu2++2H2O+2Cl-Cu(OH)2↓+H2↑+Cl2↑
C.常温下,硫化钾溶液的pH>7: S2- +2H2OH2S+2OH-
D.向FeSO4溶液中加入铁氰化钾溶液: Fe2+ +K++[Fe(CN)6]3-=KFe[ Fe(CN)6]↓
6.下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的
方案设计
现象和结论
A
探究1-溴丙烷消去反应的产物
取5 mL 1-溴丙烷,加入10 mL饱和KOH乙醇溶液,加热,将产生的气体通入2 mL酸性高锰酸钾溶液中
若酸性高锰酸钾溶液褪色,则1-溴丙烷消去反应的产物为丙烯
B
探究SO2是否有氧化性
向H2S水溶液中通入SO2气体
若有淡黄色沉淀产生,则SO2有氧化性
C
探究乙醇与苯酚中羟基氢的活泼性强弱
配制物质的量浓度相等的乙醇和苯酚水溶液,加入金属钠,观察生成气体的速率
产生气体速率快的,则羟基氢活泼性强
D
探究氯化铁与碘化钾溶液反应存在限度
取2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液于试管中,加入5滴等浓度的KI溶液,再加入KSCN溶液
若溶液呈红色,则反应存在限度
A.A B.B C.C D.D
7.KIO3广泛用于化工、医学和生活中,工业上制备KIO3的工作原理如图所示,下列说法正确的是
A.a为正极,B极上发生氧化反应
B.电子流向:A→a→b→B
C.X气体是H2,每转移2mole-,可产生22.4LX气体
D.A极的电极反应式为:I-+6OH--6e-=IO+3H2O
8.一种酸性“二甲醚(CH3OCH3)直接燃料电池”具有启动快、比能量(即电池单位质量或者单位体积所输出电能的多少)高、效率好等优点,以此二甲醚燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示。下列说法正确的是
A.多孔碳c能增大气固接触面积,提高反应速率,该电极为负极
B.燃料电池工作时,电极d上发生的反应为:CH3OCH3+12e-+3H2O=2CO2+12H+
C.二甲醚直接燃料电池的比能量(kW•h•kg-1)约为甲醇(CH3OH)直接燃料电池比能量的1.4倍
D.a极是纯铜,b极是粗铜时,a极上有铜析出,b极逐渐溶解,两极质量变化相同
9.科研人员通过控制光沉积的方法构建Cu2O-Pt/SiC/LrOx型复合材料光催化剂,然后以Fe2+和Fe3+离子渗透Nafion膜在酸性介质下构建了一个还原和氧化反应分离的人工光合体系,其反应机理如图。下列说法不正确的是
A.该反应能量转化形式为光能→化学能
B.该人工光合体系的总反应为2CO2+2H2O2HCOOH+O2
C.图中a、b分别代表Fe3+、Fe2+
D.Cu2O→Pt上发生的反应为CO2+2e-+2H+=HCOOH
10.已知磷与过量的氢氧化钠溶液在一定条件下能反应,其反应的化学方程式为(未配平),下列相关说法正确的是
A.被氧化的磷与被还原的磷的质量之比为1:3
B.H3PO2为三元弱酸,1molH3PO2能消耗3molNaOH
C.反应中每转移3mole-,生成22.4LPH3(标准状况下)
D.还原性:
11.下列变化对应的离子方程式正确的是
A.室温下用稀硝酸溶解铜:
B.碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸:
C.用漂白粉溶液脱除废气中的少量:
D.硅酸钠溶液通入过量:
12.银催化刻蚀硅晶片工艺是利用一定浓度的和刻蚀溶液,把银薄膜覆盖的硅晶片部分蚀掉,从而剩余部分就形成硅纳米线的工艺,其反应原理如下图所示。