内容正文:
相约名校·高中同步学业测评周周练·化学卷(十六)
选择性必修3综合测试(三)
注意事项:
1.本试卷满分100分,考试时间40分钟。
2.答卷前,考生务必将密封线内的项目填写清楚。
3.请将第I卷的答案填在第Ⅱ卷前面的答题表中。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16
第Ⅱ卷
题
号
第I卷
总分
合分人
复分人
11
12
13
得
分
第I卷(选择题共60分)》
一、选择题(本大题共10小题,每小题6分,共60分。每小题只有一个选项符合题意)
1.酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示。从结构上看,酚酞除具O
有酚的性质以外,还具有下列哪类物质的性质
A.酮
B.羧酸
C.醇
D.酯
2.下列几组物质既不互为同系物,也不互为同分异构体的一组是
A.对甲苯酚和苯甲醇
B.甲苯和邻二甲苯
C.一氯甲烷和一溴甲烷
D.乙醇和二甲醚
3.主链为5个碳原子的C,Hs的同分异构体中,其中一种同分异构体A的核磁共振氢谱有三组
峰且峰面积之比为1:1:6,则A的一氯代物的同分异构体的数目为
A.2
B.3
C.4
D.5
4.下列有机物命名正确的是
A.3,3-二甲基丁烷
B.3-甲基-1-戊烯
C.3-甲基-2-乙基戊烷
D.2,3-二甲基-4-戊烯
5.实验室制备乙酸异戊酯的有关信息如下
相对分子质量
密度/(g·cm2)
沸点/℃
水中溶解度
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置、分层,分层后的正确操作是
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
【周周练·化学(十六)人教版选择性必修3第1页(共4页)新教材】
6.一种活性物质的结构简式为H0入一、一心
,下列有关该物质的叙述正确的是
OH
A.能发生取代反应,不能发生加成反应
B.既是乙醇的同系物,也是乙酸的同系物
COOH
C.与
互为同分异构体
HO
D.1mol该物质与碳酸钠反应得44gCO2
7.合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示。下列说法错误的是
CH
Br
NaH,DMF
OCH
OH
A.物质X的分子中存在2种含氧官能团
B.物质Y可以发生水解反应、消去反应
C.1molZ最多可与2 mol Br2发生加成反应
D.X、Y、Z的分子式分别为CgHO、CsHO2Br、CaHO3
OH
8.白藜芦醇HO
CHCH
广泛存在于食物中,1mol该有机物反应消耗
OH
Br2和H2的最大量分别是
A.6 mol:6 mol
B.3.5 mol:7 mol
C.3.5 mol:6 mol
D.6 mol;7 mol
9.CaC和ZnCz、Al,C:、MgCs、LiC等同属离子型化合物。请通过对CaC:制CHz的反应
进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确的是
A.ZnC水解生成乙烷(C,H:)》
B.Al,Cs水解生成丙炔(C3H)
C.MgCs水解生成丙炔(CaH)
D.Li2C2水解生成乙烯(C2H:)
10.有机物丙是一种常用的优良溶剂,也是有机合成的重要原料,其合成路线如下。下列说法错
误的是
CHO-
CHCHO
NaOH
甲
A.甲中含有三种官能团
B.乙的分子式为C,HO
C.①、②两步的反应类型分别为加成反应和消去反应
D.丙的芳香族化合物(只有一种环状结构)的同分异构体有四种
题号
1
2
3
4
6
7
8
9
10
答案
【周周练·化学(十六)人教版选择性必修3第2页(共4页)新教材】
第Ⅱ卷(非选择题
共40分)
二、非选择题(本大题共3小题,共40分)
11.(12分)苯乙酸是有机合成的中间体,下面是它的一种实验室合成路线:
-CH,CN+2H,0+H,S0,100-130℃
-CH,COOH+NH,HSO
苯乙腈
苯乙酸
已知苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。制备苯乙酸的装置
示意图如右(加热和夹持装置等略)。回答下列问题:
(1)在250mL三口瓶a中加人70mL70%的硫酸溶液。配制70%的硫酸
溶液时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙晴到硫酸溶液中,然后
升温至130℃继续反应。在装置中,仪器b的作用是
仪器c的名称是
,其作用是
(3)反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是
下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是
(填标号)。
A.分液漏斗
B.漏斗
C.烧杯
D.直形冷凝管
E.玻璃棒
(4)提纯粗苯乙酸的方法是
。最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是
12.(12分)吡酮洛芬(G)是一种消炎止痛药,可由芳香酸A(CHO,)为起始原