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课时跟踪检测(十九)
人类遗传病和基因定位
一、选择题
1.下列关于遗传病的叙述,正确的是()
①先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病②多基因遗传病在群体中的发
病率比单基因遗传病高③先天性愚型屈于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染
色体数月进行检测④软骨发育不全患者可能是杂合子⑤人类遗传病患者不一定携带致
病基因,但可能遗传给子代⑥人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊
断
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②③④⑤
解析:选B先天性疾病不一定都是遗传病,后天性疾病不一定不是遗传病,关健要看
其是不是由遗传物质的改变引起的,①错误:多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗
传病高,②正确:先天性愚型是由21号染色体多了1条导致的,属于染色体数目异常造传
病,③错误:软骨发有不全是显性遗传病,只有一个基因缺陷就可患病,故软骨发有不全
悲者可能是杂合子,④正确:人类遗传病惠者不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病,
但可能遗传给子代,⑤正确:人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断,
⑥正确。
2.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。、b分
别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列
汤b
叙述中错误的是()
0255075100
双胞胎两者均发病/%
A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能惠病
D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病
解析:选D图示的调查结果表明,同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高,但并不
是全都同时发病,A正确,D错误。同卵双胞胎的基因型相同,一方发病而另一方正常,
即表现型不同,因此发病与否受非遗传因素影响,B正绮:异卵双胞胎中两者均发病的比例
很小,一方发病时,另一方可能患病,也可能正常,C正确。
3,(2023柳州模拟)一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单
基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变匀。下列有关分析错误的是()
A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.通过染色体检查可使该夫妻再生一个不含致病基因的孩子
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C.该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D。该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
解析:选B表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个悲单基因遗传病
的男孩,该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,A正确:该夫妇可以生不患病女孩,
单基因遗传病一般通过染色体检查无法判断,B错误:该患病男孩的致病基因来自母亲,可
能来自祖辈的外祖母或者外祖父,C正确:由于男性只有一条X染色体,所以群体中该病
男性患者的发病率等于该病致病基因的基因频率,D正确。
4.调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表中(“十”
代表患者,“一”代表正常韵。下列有关分析正确的是()
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
+
A该遗传病屈于伴X染色体显性遗传病
B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查
C.该女性与其祖父基因型相同的概率为4/9
D.该女性的父母再生一个正常孩子的概案为1/4
解析:选D该女性的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,说明该病是显性遗
传病:再根据祖父和姑姑的表现型关系可知,控制该病的基因位于常染色体上,所以该病
为常染色体显性遗传病,A错误。羽查该病的遗传方式应在悬者家系中调查,而调查遗传
病的发病率应在自然人群中随机取样调查,B错误。该病是常染色体显性遗传病,因父母都
是患者,而弟弟正常,故这对夫妇均为杂合子,该女性惠者是杂合子的概率为23:祖父为
患者,其后代有正常个体(站站正常),故祖父为杂合子,所以该女性与其祖父基因型相同的
概率为23,C错误。因父母都是患者,而弟弟正常,这对夫妇均为杂合子,他们再生一个
正常孩子的概率是1/4,D正确。
5.人类限球震颜症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转
动。如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是()
口○眼球正常
⑦②眼球徽动
口●眼球不动
A.可推定致病基因位于X染色体上
B.可推定此病患者女性多于男性
C.可推定眼球微动患者多为女性
D.3和4婚配,后代患病的概率为1/2
解析:选C已知人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,如果该致病基因位于常染色
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