2024届高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧

伴性遗传篇 伴性遗传解题思路 一.常见的遗传病的种类及特点 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传（传男不传女） 6、质遗传---母系遗传（和母亲的一些性状一样） 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾） 常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病，病率相等 白化 X染色体显性 ①连续遗传 ②女患多于男患 ③男病母女病；女正父子正 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代、交叉遗传 ②男患多于女患 ③女病父子病；男正母女正 红绿色盲，血友病 二.人类染色体的传递规律总结 1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y 染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传 给儿子。 2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲, 而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传 给儿子。 3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一 条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。 三.四步法解决伴性遗传的类型判断 第一步:先简后难，首先看伴Y遗传（首看Y） 限雄遗传：①患者都为男性，全男。②父传子、子传孙孙无穷尽。 第二步：再判显隐性，四种基本性状要熟记 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 1 2 3 4 无中生有为隐性，生女患病必为常隐。 有中生无为显性，生女正常必为常显。 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 第三步：基本性状不管用时，牢记两点 。2和3情况下如何判断？ 1. 隐性遗传看女病，父子全病可能伴X隐；父或子有一正常一定是常隐。 确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 2. 显性遗传看男病，母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。 常染色体显性遗传病 伴X染色体显性遗传病 第四步：当所有的口诀都不顶用的时候，最大可能性判断。 遗传病 特点 常染色体显性 ①无性别差异；男女均等 ②含致病基因即发病 常染色体隐性 ①无性别差异；男女均等 ②致病基因隐性纯合发病，病率相等 X染色体显性 ①连续遗传 ②女患多于男患 ③男病母女病；女正父子正。 X染色体隐性 ①隔代、交叉遗传 ②男患多于女患 ③女病父子病；男正母女正。 Y染色体遗传 ①患者都为男性，全男。 ②父传子、子传孙孙无穷尽 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 甲病为：伴X隐性遗传病 常染色体显性遗传病 乙病为：常染色体隐性遗传病 最可能为伴X显性遗传 最可能为伴X染色体隐性遗传 可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐 可能为：常隐、伴X隐 最可能为伴X隐性遗传 最可能为伴Y染色体隐性遗传 可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐 可能为：常显、常隐、伴X隐 四. 有关伴性遗传的计算 【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 A ，乙病属于 D 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 1/2 ，Ⅱ-6的基因型为 aaXBY Ⅲ-13的致病基因来自于 Ⅱ-