知识清单10 伴性遗传和人类遗传病（2考点+4易错点）-【口袋书】2024年高考生物一轮复习知识清单

宝典10 伴性遗传和人类遗传病 内容概览 第一部分 高考考情速递 第二部分 知识导图 第三部分 考点清单（2大考点） 第四部分 易错易混（4个易错点） 第五部分 真题赏析 常考考点 真题举例 基因自由组合定律的实质、伴性遗传 2023·北京·统考高考真题 表观遗传、伴性遗传 2023·山东·高考真题 减数分裂、伴性遗传 2023·湖南·统考高考真题 基因自由组合定律的实质、伴性遗传 2023·浙江·统考高考真题 人类遗传病 022·福建·统考高考真题 伴性遗传 2022·辽宁·统考高考真题 人类遗传病 2022·浙江·统考高考真题 基因自由组合定律的实质、伴性遗传 2023·山东·高考真题 基因自由组合定律的实质、伴性遗传 2023·海南·高考真题 基因分离定律的实质、人类遗传病 2023·浙江·统考高考真题 考点一 伴性遗传 1．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。（P34） 2．正常女性与男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。（P36） 　 3．位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（P37） 4．位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。（P37） 5．伴性遗传的基因是指位于性染色体上的基因，但不是说性染色体上的基因都与性别决定有关。 考点二 人类遗传病 1．人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（P92） 2．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。（P92） 3．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。（P92） 4．由染色体变异引起的遗传病叫作染色体异常遗传病（简称染色体病）。（P93） 5．遗传病的监测和预防 （1）禁止近亲结婚（最简单有效的方法）原因：近亲结婚后代患隐性遗传病的机会大增。 （2）遗传咨询（主要手段）：诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率→提出对策、方法、建议。 （3）提倡适龄生育。 （4）产前诊断：如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等。 易错1　XY≠等位基因 点拨： (1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。 (2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，但有其他基因。 易错点2　男孩患病概率≠患病男孩概率 点拨： (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。 ②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 易错点3　误认为遗传性疾病都是先天性的或先天性疾病都是遗传病 点拨： (1)遗传病可能是先天发生，也可能是后天发生，如有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来；后天性疾病也不一定不是遗传病。 (2)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。 易错点4　误认为不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基因的个体一定患遗传病 点拨：携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。 一、单选题 1．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　）    A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B．F1雌果蝇只有一种基因型 C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D．上述杂交结果符合自由组合定律 2．（2023·山东·高考真题）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（    ） A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．