内容正文:
第2课时 杂化轨道理论
[课程标准] 1.了解杂化轨道理论的基本内容。 2.能根据有关理论判断简单分子或离子的空间结构。
知识点一 杂化轨道理论
杂化轨道理论是一种价键理论,是化学家鲍林为了解释分子的空间结构提出的。
1.用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成
(1)在形成CH4分子时,碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道发生混杂,形成四个能量相等的sp3杂化轨道。四个sp3杂化轨道分别与四个H原子的1s轨道重叠成键形成CH4分子,所以四个C—H键是等同的。
(2)甲烷中碳原子的sp3杂化可表示如下:
2.轨道杂化与杂化轨道
【微自测】 判断正误
1.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化( )
2.杂化轨道能量集中,有利于牢固成键( )
3.杂化轨道中不一定有电子( )
4.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对( )
答案:1.√ 2.√ 3.√ 4.√
1.常见的杂化轨道类型有哪些?什么是sp3杂化?
提示:常见的杂化轨道类型有sp、sp2、sp3。同一原子内由1个s轨道和3个p轨道参与的杂化称为sp3杂化。
2.如何判断杂化轨道类型?
提示:判断杂化轨道类型,首先判断杂化轨道数,杂化轨道数=中心原子孤电子对数+中心原子结合的原子数,由杂化轨道数即可判断杂化轨道类型。
3.填写下表:
代表物
杂化轨道数
杂化轨道类型
CO2
CH2O
CH4
SO2
NH3
H2O
提示:0+2=2 sp 0+3=3 sp2 0+4=4 sp3 1+2=3 sp2 1+3=4 sp3 2+2=4 sp3
归纳总结
杂化类型
sp
sp2
sp3
用于杂化的原子
轨道及数目
s
1
1
1
p
1
2
3
杂化轨道的数目
2
3
4
杂化轨道间的夹角
180°
120°
109°28′
空间结构
直线形
平面三角形
正四面体形
实例
CO2、C2H2
BF3、苯、乙烯
CH4、CCl4
学生用书↓第36页
1.以下有关杂化轨道的说法中错误的是( )
A.第ⅠA族元素成键时不可能有杂化轨道
B.杂化轨道既可能形成σ键,也可能形成π键
C.孤电子对有可能参加杂化
D.s轨道和p轨道杂化不可能有sp4出现
B [第ⅠA族元素的价电子排布式为ns1,由于只有1个ns电子,因此不可能形成杂化轨道,A项正确;杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,B项错误;H2O分子中的氧原子采取sp3杂化,其sp3杂化轨道有2个是由孤电子对占据的,所以孤电子对有可能参加杂化,C项正确;由于np能级只有3个原子轨道,所以s轨道和p轨道杂化只有sp3、sp2、sp 3种,不可能出现sp4杂化,D项正确。]
2.在SO2分子中,分子的空间结构为V形,S原子采用sp2杂化,那么SO2的键角( )
A.等于120° B.大于120°
C.小于120° D.等于180°
C [由于SO2分子的VSEPR模型为平面三角形,从理论上讲其键角应为120°,但是由于SO2分子中的S原子有一对孤电子对,对其他两个成键电子对的排斥作用更强,因此分子中的键角要小于120°。]
3.鲍林是获得诺贝尔奖不同奖项的人之一,杂化轨道是鲍林为了解释分子的空间结构而提出的。下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是( )
A.sp杂化轨道的夹角最大
B.sp2杂化轨道的夹角最大
C.sp3杂化轨道的夹角最大
D.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等
A [sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角分别为109°28′、120°、180°,故A项正确。]
知识点二 杂化轨道类型及其空间结构
1.sp3杂化轨道
sp3杂化轨道是由1个ns轨道和3个np轨道杂化形成的。sp3杂化轨道间的夹角是109°28′,空间结构为正四面体形。其杂化过程如下图所示:
2.sp2杂化轨道
sp2杂化轨道是由1个ns轨道和2个np轨道杂化而成的。sp2杂化轨道间的夹角是120°,呈平面三角形,其杂化过程如下图所示:
3.sp杂化轨道
sp杂化轨道是由1个ns轨道和1个np轨道杂化而成的,sp杂化轨道间的夹角是180°,呈直线形,其杂化过程如下图所示:
4.VSEPR模型与中心原子的杂化轨道类型
VSEPR
模型
VSEPR
模型名称
直线形
平面
三角形
平面
三角形
四面体
四面体
正四
面体
中心原子
的杂化轨
道类型
sp
sp2
sp2
sp3
sp3
sp3
典例
CO2
SO2