单元检测卷05 基因的传递规律-2024年高考生物一轮复习考点通关卷（新高考通用）

第五单元 基因的传递规律 单元练 （时间：75分钟，满分：100分） 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。） 1．人类Hunter综合征是一种单基因遗传病。下图是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图，1号个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变及其他遗传病，下列叙述错误的是（　　）    A．该病的致病基因为隐性基因 B．该病的致病基因位于X染色体上 C．该病的致病基因可能位于常染色体上 D．6号个体的致病基因来自2号个体 2．如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病分别受等位基因B/b、E/e控制，且两对等位基因独立遗传，对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行基因检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（    ）    A．等位基因B/b位于常染色体上，等位基因E/e位于X染色体上 B．若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表型存在的细微差异很可能与表观遗传有关 C．Ⅲ-4的e基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的e基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/16 3．肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常夫妇生了一个表型正常女儿和一个患肝豆状核变性儿子。该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图所示）。下列叙述错误的是（　　）    A．若该对父母生育第三胎，则此孩子携带该致病基因的概率是3/4 B．Cu2+可能通过协助扩散或主动运输的方式进入肝、肾等细胞 C．图中1为阳性，2为阴性，女儿将该致病基因传递给下一代的概率为1/3 D．女儿和一正常男性（母亲患有肝豆状核变性）结婚，生一正常儿子的概率是5/12 4．如图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的等位基因（A/a）及性染色体上的等位基因（B/b）控制。研究表明甲病在正常人群中携带者出现的频率为10-3。下列相关叙述正确的是（    ）    A．乙病为伴X染色体隐性遗传病且在人群中发病率男性高于女性 B．Ⅲ14的基因型有两种且其X染色体只能来自第I代中的4号 C．若Ⅲ12与该两种病皆患的男性结婚，生一个正常孩子的概率为1/8 D．若Ⅲ11与正常女子结婚，所生男孩中只患甲病的概率是1/6000 5．基因型为Mm的某植株产生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，基因型为MM、Mm、mm的个体的数量比为（    ） A．3:4:1 B．9:6:1 C．3:5:2 D．1:2:1 6．下列有关基因重组的叙述，错误的是（    ） A．基因重组可导致同胞兄妹之间的遗传差异 B．非姐妹染色单体的交换可以引起基因重组 C．非同源染色体的自由组合能导致基因重组 D．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 7．如图为某家族血友病（相关基因H/h位于X染色体上）系谱图。人的ABO血型基因（IA/IB/i）位于常染色体上，人群中有IAIA或IAi（A型血）、IBIB或IBi（B型血）、IAIB（AB型血）、ii（O型血）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为A型血，Ⅰ-2、Ⅰ-4为B型血，Ⅱ-3为O型血。下列叙述正确的是（    ）    A．Ⅰ-2的基因型为IBiXHXH B．Ⅱ-2的血型可能有3种 C．Ⅱ-4不携带血友病致病基因 D．Ⅲ-1患血友病的概率是1/4 8．小鼠的毛色有黄色、胡椒面色、黑色、白色等几种，由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制。有色基因B、白色基因b决定是否形成色素，B对b完全显性；黄色基因AXY或AY、胡椒面色基因A、黑色基因a为复等位基因，决定色素颜色。其中，AY对A或a完全显性，A对a完全显性，AYAY个体在胚胎期死亡；AXY基因的甲基化修饰在不同程度上影响AXY的表达活性，使AXY对A或a不完全显性。下列说法中错误的是（    ） A．仅考虑小鼠体色性状，成年小鼠的基因型共有27种 B．基因型为AaBb的雌雄小鼠交配，后代出现白色小鼠的概率为1/4 C．基因型为AYaBb的雌雄小鼠交配，后代出现黑色小鼠的概率为1/4 D．基因型为AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，小鼠体色越浅 9．普通小麦中有高秆抗病和矮秆易感病两个品种，控制两对相对性状的遗传因子独立遗传。高杆对矮杆为显性，抗病对感病为显性。现用显性纯合子高秆抗病小麦和隐性纯合子矮秆易感病小麦杂交得F1, F1自交或测交，下列预期结果不正确的是（    ） A．自交结果中高秆抗病与矮秆抗病的比例为9∶1 B．自交结果中高秆与矮秆的比例为3∶1，抗病与易感病的比例为3∶1 C．测交结果为矮秆抗病∶矮秆易感病∶高秆抗病∶高秆易感病＝1∶1∶1∶1 D．自交和测交后代中均出现四种性状表现 10．生