第7单元 第1讲 基因突变和基因重组（课件PPT）-【新高考方案】2024高考生物一轮复习（老教材 新高考）

第七单元 | 生物的变异、育种与进化 第一讲　基因突变和基因重组 2．基因突变 (1)基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症 血红蛋白 基因突变 能 (2)概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失→基因结构的改变。 (3)时间：主要发生于_____________或_________________________。 (4)诱发基因突变的因素(连线) 有丝分裂间期 减数第一次分裂前的间期 (5)基因突变的特点 3．基因突变的意义 1．基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起基因结构的改变。 (1)基因突变会引起基因结构的改变。 ( ) (2)基因突变不一定都产生等位基因。 ( ) (3)基因突变不一定都能遗传给后代。 ( ) (4)高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中。 ( ) (5)基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异。 ( ) √ √ √ × × 2．基因突变在生物界是普遍存在的，随机发生的、不定向的，在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 (1)基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因。 ( ) (2)在没有外界不良因素的影响下，生物不会发生基因突变。 ( ) (3)新型冠状病毒也会发生基因突变。 ( ) (4)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向。 ( ) (5)有丝分裂中期不会发生基因突变。 ( ) (6)基因突变的普遍性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期。 ( ) × × √ × × × 深化拓展提能 1．归纳基因突变的原因及与进化的关系 2．概括基因突变对蛋白质与性状的影响 (1)基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对氨基酸序列的影响大小 类型 影响范围 对氨基酸序列的影响 替换 小 可改变1个氨基酸或不改变，也可能使翻译提前终止 增添 大 插入位置前不影响，影响插入位置后的序列 缺失 大 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 增添或缺失 3个碱基 小 增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列 (2)基因突变可改变生物性状的四大成因 ①可能引发肽链不能合成。 ②可能引起肽链延长(终止密码子推后出现)。 ③可能引起肽链缩短(终止密码子提前出现)。 ④可能引起肽链中氨基酸种类改变。 以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。 (3)基因突变未引起生物性状改变的三大原因 ①突变部位：发生在基因的非编码区。 ②密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多种密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。 ③隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。 题点全训过关 题点(一)　基因突变的原理和特点 1．(2023·衡水模拟)豌豆细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，下列分析错误的是 (　 ) A．根尖分生区细胞可能发生此过程 B．该细胞的子代细胞中遗传信息发生了改变 C．若该变异发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止 D．若在插入位点再缺失3个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小 解析：若在插入位点再缺失3个碱基对，总体相当于缺失2个碱基对，会对其编码的蛋白质结构影响很大，若总体连续改变的碱基对数是3的倍数，则对其编码的蛋白质结构影响较小，D错误。 答案：D　 2．(2023·西藏模拟)研究发现，能适应高山缺氧环境的人，其线粒体基因G3745A和T4216C发生了基因突变，使机体在能量代谢过程中提高了对氧气的利用效率，减少机体耗氧量；同时位于常染色体上的EPAS1、EGLN1等多个变异基因则通过适量增加血红蛋白浓度增强机体的携氧量。下列说法正确的是 (　 ) A．基因发生突变后，其碱基序列一定发生改变 B．高山缺氧使这些能适应高山缺氧环境的人产生多种适应性变异基因 C．T4216C和EPAS1 基因的遗传都遵循孟德尔的遗传定律 D．EPAS1、EGLN1等基因在人体成熟红细胞中持续表达增加血红蛋白浓度 解析：基因发生突变后，基因的碱基序列一定发生改变，A正确；基因突变是不定向的，高山缺氧使这些能适应高山缺氧环境的人适应缺氧环境的变异得以保留下来，B错误；基因在染色体上才能遵循孟德尔遗传定律，T4216C基因位于线粒体中，不遵循孟德尔遗传定律，C错误；人体成熟红细胞没有细胞核及众多的细胞器，只有核糖体，而EPAS1、EGLN1等基因位于常染色体上，属于细胞核基因，所以这些基因在人体成熟红细胞中不存在，D错误。 答案：A　 [易错提醒]　辨析基因突变的一个“一定”和三个“不一定” 项目 内容 解读 一个“一定” 基因突变一定会引起基因结构的改变 基因突变使基因中碱基排列顺序