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专题6滴定法的迁移应用
黑题专题强化练
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1.(2023·河南商丘高二期末)某学习小组用
定锥形瓶内溶液,至溶液呈微红色时,滴定管
“间接碘量法”测定某CCL2晶体试样的纯
的读数为V3mL
度,试样不含其他能与发生反应的氧化性杂
下列说法不正确的是
质。已知:2Cu2+4一2Cul↓+12,12+
A.步骤①中的指示剂可以选用酚酞试液
2S0号一S,0%+2。mg试样溶于水,加
B.步骤②中静置的目的是使NH和HCHO
入过量K1固体,充分反应,用0.1000mol·L
完全反应
的Na,S,0,标准溶液滴定,部分实验仪器和读
C.步骤②若不静置会导致测定结果偏高
数如图所示。下列说法错误的是
b(V3-'2)
D.饱和食盐水中的c(NH)=
mol·L4
3.(2023·湖北武汉高二期末)电位滴定法是根
据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴
定终点的一种滴定分析方法。在化学计量点
附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极电位
A.试样在甲中溶解,滴定管选丙
也产生了突跃,进而确定滴定终点。常温下,利
B.丁图中滴定前,滴定管的读数为(a
用盐酸滴定某溶液中碳酸钠的含量,其电位滴定
0.50)mL
曲线与pH曲线如图所示(已知碳酸的电离常数
C.用淀粉作指示剂,当甲中溶液由蓝色变为
K,=1066mal·L1K2=101a4mdl·L)。下
无色且30s内不恢复原色时达到滴定终点
列说法不正确的是
D.对装有标准液的滴定管读数时,滴定前后
250
m程
2
读数方式如丁图所示,则测得的结果偏小
150
10
50
a(pH=8.4
8
2,生产和实验中广泛采用甲醛法测定饱和食盐
-50
6
水样品中的NH含量。利用的反应原理为
-150
-250
2
4NH+6HCH0=(CH2),N,H(一元酸)+
01234567
3H*+6H,0。实验步骤如下:
(注:一表示电极吃位南巍:-·意示p川地线》
①甲醛中常含有微量甲酸,应先除去。取甲
A.该滴定过程无需指示剂
醛amL于锥形瓶,加入1~2滴指示剂,用浓
B.b点溶液中存在:c(H)=c(HCO,)+
度为bmol·L的NaOH溶液滴定,滴定管的
e(CO)+e(OH)
初始读数为V,mL,当锥形瓶内溶液呈微红色
C.水的电离程度:a点>b点
时,滴定管的读数为V2mL。
D.a点溶液中c(C0):c(H,C0,)=10
②向锥形瓶加入饱和食盐水试样cmL,静置4.常温下,向20.00mL0.1mol·LK0H溶液中
1分钟。
滴加0.1mol·LHA(弱酸)溶液,混合溶液
③用上述滴定管中剩余的NaOH溶液继续滴
中水电离出的c(OH)与HA溶液体积之间的
第3章黑白题093
关系如图1所示:向20.00mL0.1mol·LHA
6.L人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg·cm3来
溶液中滴加0.1mol·L.KOH溶液,混合溶液
表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵
中水电离出的c(OH)与KOH溶液体积之
[(NH,)2C,0,]溶液,可析出草酸钙(CaC,0,)沉
间的关系如图2所示。下列有关说法不正
淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸
确的是
(
(H,C,04),再用KMnO,溶液滴定即可测定血液
样品中Ca的浓度。某研究性学习小组设计如
+c,OH)aol·L
*c4(OHol·L)
下实验步骤测定血液样品中Ca的浓度,抽取血
1×10
样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用
0.020mol·LKMn0,溶液滴定,使草酸转化成
V,IIA溶液)/ml
V,KOTT溶液Mml.
CO,逸出,这时共消耗12.00 mL KMnO,溶液。
图1
图2
滴定的实验数据如下所示:
A.A点、X点对应溶液中水的电离程度不相
实验
待测血液
滴入KMnO,溶液
同,且A<X
编号
的体积/mL
的体积/mL
B.D点、Y点对应溶液中都存在:c(K)=c(A)
1
20.00
11.95
C.C点、Z点对应溶液中都存在c(OH)=
2
20.00
13.00
e(H*)+c(HA)
3
20.00
12.05
D.若已知C点的纵坐标为1×10,则
(1)滴定时,盛放高锰酸钾溶液的仪器名称
K(HA)=(204y)10
为
确定反应达到终点的现象是
V
5.(2023·山东济宁高二期末)某温度下,分别向
(2)草酸与酸性KMnO,溶液反应的离子方程式为
10mL浓度均为0.1mol·L的CuC2和ZnCl2溶
2Mn0:+5H,C,0,+62Mn2+10C02↑+
液中滴加0.1mol·L的Na,S溶液,滴加过程中
8H,0,根据所给数据计算血液样品中Ca2的浓度
溶液中-lgc(Cu2)和-lgc(Zn2)与Na,S溶液体
为
mg·cm'