内容正文:
选择性必修1(人教版2019)
2023-2024学年
第二章
化学反应速率与化学平衡衡
化学平衡常数和压强平衡常数
突破一:比较和计算化学平衡常数的方法
重难归纳
1.使用化学平衡常数应注意的问题。
(①)通常情况下,化学平衡常数只与温度有关,使用化学平衡常数数值时,必须
注明对应的温度。
(2)化学平衡常数表达式中各物质的浓度必须是平衡状态下的浓度。
(3)化学平衡常数不表示反应的快慢,即化学反应速率大,K值不一定大。
(4)K的单位一般不作要求。
(⑤)书写平衡常数表达式时,固体、纯液体(如水、乙醇等)的浓度视为常数,
不写入表达式。
如Cr2(aq)+H0)一2Cr(aq)+2H(aq),平衡常数
(0(
0
2
H
06Fe一3Fc(S)+4H0(g,平衡常数KA
(⑥化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。
①若反应方向改变,则平衡常数改变,改变前后两个反应的平衡常数互为倒数。
②若化学方程式中各物质的化学计量数成比例扩大或缩小,尽管是同一反应,平
衡常数也会改变。
如N2+3H2一2NH3,K=a则有:
2NH3N2+3H2,K'=-。
1
-N2+-HNH3,K"g。
Ea
(7)利用平衡常数计算反应物的转化率等。
依据可逆反应方程式和平衡常数,利用三段式可以计算体系中各组分的平
衡浓度、起始浓度或变化浓度,从而计算反应物的转化率、从反应开始到
平衡时的化学反应速率等。
例题1对于如下反应,其反应过程的能量
编号
反应
平衡常数反应热
变化示意图如图:
反应①
K
△H
下列说法正确的是(
反应②
K2
△H2
A.K3=K1+K2
B
反应③
K3
△Hs
B.△H3=△H+△H
E个
C.加催化剂,反应①的反应热降低,反应速率加快
B(g)+C(g)
D增大压强,K减小,K2增大,K3不变
A(g)
解折太积K9K积则K,K太A错误
c(D)
D(g)
反应过程
根据盖斯定律可知,△H、=△H1+△H,B正确:
加催化剂,反应①的活化能降低,反应速率加快,C错误:
增大压强,对化学平衡常数无影响,K1、K2、K,不变,D错误。
「例题2]硫酸生产中,SO2催化氧化生成S03:
2S02(g)+02(g)=
催化剂2S0,(g)
△H<0。某温度下,SO2的平衡转化率
△
(a)与体系总压强(p)的关系如图所示。根据图示回答下列问题:
2S0)
4
答案(①2S0c(0
减小(2)口800口=
0.85
B
0.80A
(1)反应达到平衡时,平衡常数表达式K=
升高温度,K值
(填增大"减小”
0.7
00.100.50
p/MPa
或不变)。
(2)①将2.0molS02和1.0mol02置于10L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10
MPa。该反应的平衡常数为
②平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)
K(B)(填>""<"或"=")。
解析
c2(S03)
①反应达到平衡时,平衡常数表达式K=S0)(0)
升高温度,平衡向吸热反应方向移动,即平衡向左移动,故K值减
小;
(2)▣由题图可知,0.10MPa时,
3A(g)+2B(g)4C(s)+D(g)
开始/mol
4
2
0
0
转化/mol
1.2
0.8
1.6
0.4
平衡/mol
2.8
1.2
1.6
0.4
则平衡时c(S02)=0.4mol=0.04mo/L,c(02)=02mol=0.02
10L
10L
mol/L.c(SO3)=1.6 mol
c2S03)
(0.16)2
10L
=0.16moL:K=2S02)c(O2)0.04)20.02
=800:
②由A到B,温度不变,只增大体系压强,K值不变。
2.平衡常数的计算与比较
解题步骤
解题步骤
第一步:通过化学方
根据题目提示的反应信息,写出有关反应的化学方
程式写出平衡常数
程式(有些试题中已给出化学方程式),根据化学方程
表达式
式写出平衡常数表达式
解题步骤
解题步骤
通过“三段式法,求出平衡时各气体物质或溶液中分子、
第二步:代入
离子浓度,将平衡时有关物质的浓度代入平衡常数表达式,
数据计算
计算出平衡常数K
部分试题中有平衡常数的比较,此时先分析两个要比较的
第三步:比较
平衡常数的温度是否相同,温度相同则平衡常数相同:若
平衡常数大小
为放热反立,则温度低者平衡常数大,若为吸热反立,则
温度高者平衡常数大
I例题31工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)一2NH3(g)。设在容积为
2.0L的密闭容器中充入0.60molN2(g)和1.60molH2(g),反应在一定条
件下达到平衡时,NH3的物质的量分数NH,的物质的量与反应体系中
气体的总物质的量之比)为试计算:
(1)该条件下N2的转化率为
(2)该条件下,H2的转化率为
,H2的物质的量