内容正文:
第三章|第二节
基因工程的基本操作程序
第二课时
目
录
CONTENT
目的基因的筛选与获取
01
基因表达载体的构建
02
将目的基因导入受体细胞
03
目的基因的检测与鉴定
04
课程导入
上节回顾:PCR技术
知识点 02
基因表达载体的构建
基因工程的基本操作程序
基因表达载体的构建
2.1 目的
使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用。
2.2 组成
质粒
① 启动子
基因的前端,RNA聚合酶识别和结合的部位;驱动基因转录出mRNA
② 终止子:
限制酶切割位点
基因的尾端,能终止mRNA的转录
③ 标记基因
作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将有目的基因的细胞筛选出来
复制原点
④目的基因
基因表达载体的构建
2.3 过程
(1)用一定的_________切割质粒,使其出现一个切口,露出_________。
(3)将切下的目的基因片段插入质粒的______处,再加入适量___________,形成了一个重组 DNA分子(重组质粒)。
(2)用_____________切断目的基因,使其产生_________________。
限制酶
黏性末端
同一种限制酶
的黏性末端
切口
DNA连接酶
知识点 03
将目的基因导入
受体细胞
基因工程的基本操作程序
将目的基因导入受体细胞
3.1 花粉管通道法(我国科学家独创)
② 在植物受粉后的一定时间内,剪去柱头,将DNA溶液滴加在花柱切面上,使目的基因借助花粉管通道进入胚囊。
① 用微量注射器将含目的基因的DNA溶液直接注入子房中
目的基因
目的基因
将目的基因导入受体细胞
3.2 农杆菌转化法(采用最多)
(1)转化:
目的基因进入_________内,并且在受体细胞内维持_____和_____的过程。
受体细胞
稳定
表达
①能感染双子叶植物和祼子植物,对单子叶植物无感染能力
②Ti质粒的T—DNA可转移至受体细胞并整合到其染色体上
(2)原理:
(3)方法:
① 将新鲜的从叶片上取下的圆形小片与农杆菌共培养,然后筛选转化细胞,并再生成植株;
② 可以将花序直接浸没在含有农杆菌的溶液一段时间,然后培植植株并获得种子,再进行筛选、鉴定等,
将目的基因导入受体细胞
3.2 农杆菌转化法(采用最多)
(4)过程:
Ti质粒
目的基因
构建
表达载体
导入
植物细胞
插入
植物细胞染色体DNA
表达
新性状
转入
农杆菌
将目的基因导入受体细胞
将目的基因导入
植物细胞
将目的基因导入
动物细胞
将目的基因导入
微生物细胞
农杆菌转化法
花粉管通道法
显微注射法
Ca2+处理
感受态细胞
(能吸收周围环境DNA分子的生理状态)
知识点 04
目的基因的
检测与鉴定
基因工程的基本操作程序
目的基因的检测与鉴定
目的基因的检测与鉴定
目的基因进入受体细胞后,是否稳定维持和表达其遗传特性,只有通过检测与鉴定才能知道。
目的基因的检测与鉴定
4.1分子水平的检测
① PCR等技术
检测受体细胞的染色体DNA上是否插入了目的基因
检测目的基因是否转录出了mRNA
将受体DNA/RNA提取出来,进行PCR扩增
在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素做标记,以此作为探针
使探针与PCR扩增后的DNA/RNA进行杂交,如果出现杂交带,就说明目的基因整合到受体生物的染色体DNA上或者转轮出了mRNA
目的基因的检测与鉴定
4.1分子水平的检测
② 抗原—抗体杂交技术
检测目的基因是否翻译成相应的蛋白质。
从转基因生物中提取出蛋白质,用相应的抗体进行抗原-抗体杂交,若出现杂交带,则表明目的基因已形成蛋白质产品。
目的基因的检测与鉴定
4.2 个体生物学水平的检测
转基因生物 鉴定方法 成功标志
抗虫植物
抗病毒(菌)植物
抗盐植物
抗除草剂植物
获取目的基因产物的转基因生物
饲喂害虫(抗虫接种实验)
害虫死亡
病毒(菌)感染(抗病接种实验)
未出现病斑
盐水浇灌
正常生长
喷洒除草剂
正常生长
功能、活性正常
提取细胞产物与天然产品进行功能活性比较
知识点
本章小结与练习
基因工程的基本操作程序
本章小结与练习
本章小结与练习
到社会中去
1. 在实际种植过程中,棉铃虫是否对转济基因的抗虫棉产生了严重的抗性?证据是什么?
科研人员对长江流域种植的抗虫棉进行了监测,2011年的数据显示,大部分转基因抗虫棉品种的抗虫性属于中抗及高抗水平;2013年的数据表明,如果棉田周围存在大量天然庇护所,靶标害虫棉铃虫、红铃虫等基因的抗虫棉产生明显抗性。在我国、澳大利亚、印度等国的多个实验室中,通过毒抗性筛选,已经培育出多个高抗水平的转基因抗虫棉品种。
本章小结与练习
到社会中去
2. 科研工作者在没有发现棉铃虫出现抗性之