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专项二 药物代谢动力学+影响药物作用的因素 模拟题
一、 单项选择题
在每小题列出的四个备选答案中,只有一个是符合题目要求的。
1.对同一药物来讲,下列说法错误的是( )
A.在一定范围内,剂量越大,作用越强
B.对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同
C.用于妇女时效应可能与男人有别
D.成人应用时,年龄越大,用量应越大
【答案】D
【解析】年龄会影响药物的作用。儿童、成人、老年人,个体差异较大,对药物的处理能力也不同。老年人肝、肾功能减退,对药物的排泄能力降低,故剂量应减少,是成人的3/4。
2.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药( )血中浓度可达到坪值。
A.1次 B.2次 C.3次 D.5次
【答案】D
【解析】以半衰期为给药间隔时间,连续恒量给药,体内药量逐渐累积,经4-5次给药后,血药浓度基本达到稳定水平。计算时一般用5次计算。
3.药物的半衰期长,则说明该药( )
A.作用快 B.作用强 C.吸收少 D.消除慢
【答案】D
【解析】半衰期反应了药物在体内消除的速度。半衰期长,消除慢,作用时间长;半衰期短,消除快,作用时间就短。
4.对同一药物而言,五者中的最小剂量是( )
A.最小有效量 B.最小中毒量 C.最小致死量 D.极量
【答案】A
【解析】无效量<最小有效量<最大治疗量(极量)<最小中毒量<最小致死量
5.医生给与硝酸甘油治步疗心绞痛时特别说明要舌下含服,不能口服,是因为( )
A.舌下含服可使药物毒性减小 B.舌下含服可使药物副作用减小
C.舌下含服可避开首关消除 D.舌下含服可防止耐药性的产生
【答案】C
【解析】硝酸甘油口服后,进入肝脏,被肝脏中的酶代谢90%,从而失去药物活性。因此,硝酸甘油不能口服,可以舌下含服,为了避免首关消除。
6.药物的治疗量是指( )
A.大于最小有效量,小于中毒量 B.大于无效量,小于最小中毒量
C.大于最小有效量,小于最小致死量 D.大于最小有效量,小于极量
【答案】D
【解析】治疗量指临床用药中对疾病起到治疗作用,并不引起中毒,所以是大于最小有效量,小于极量。
7.甲药比乙药安全,正确的依据是( )
A.甲药比乙药LD50/ED50大 B.甲药比乙药LD小
C.甲药比乙药LD/ED小 D.甲药比乙药ED大
【答案】A
【解析】治疗指数是半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值。一般治疗指数越大药物越安全。
8.停药( )即可认为药物基本消除。
A.3个半衰期 B.1个半衰期 C.2个半衰期 D.5个半衰期
【答案】D
【解析】半衰期可以预测药物在体内基本消除的时间。停药4-5个半衰期,即可认为药物基本消除。
9.某药为恒比消除,上午8时测得的血药浓度为200mg/l,18时测得的血药浓度为50mg/L请推算该药的半衰期为( )
A.2小时 B.3小时 C.5小时 D.6小时
【答案】C
【解析】从上午8时到18时,总归经历10小时;药物浓度从200到50mg/L,经过了2个半衰期;故一个半衰期为5小时。
10.药物的安全范围是指( )
A.最小有效量和极量之间的范围 B.最小有效量和最小致死量之间的范围
C.极量和中毒量之间的范围 D.最小有效量和最小中毒量之间的范围
【答案】D
【解析】安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的范围。该范围越大,药物毒性越小,用药越安全。
11.下列有首关消除现象的是( )
A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.静脉注射
【答案】A
【解析】药物口服后,经消化道吸收进入肝脏脏,最后进入体循环。药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢,使进入体循环的药量滅少,这种现象称为首关消除,
12.药物的代谢的主要场所是( )
A.肾 B.肝 C.消化道 D.呼吸道
【答案】B
【解析】药物在体内经过某些酶的作用,使其化学结构发生改变称为药物的生物转化或药物的代谢。其主要场所在肝脏。
13.最常用的给药途径是( )
A口服给药 B.静脉注射