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第二章 化学反应速率与化学平衡同步习题
一、单选题
1.热催化合成氨面临的两难问题是:采用高温增大反应速率的同时会因平衡限制导致NH3产率降低。我国科研人员研制了Ti-H-Fe 双温区催化剂(Ti- H区域和Fe区域的温度差可超过100°C)。Ti-H-Fe 双温区催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法正确的是
A.整个反应的总反应速率由②决定
B.①为氮氮三键的断裂过程
C.④为N原子由Ti-H区域向Fe区域的传递过程
D.使用Ti-H-Fe双温区催化剂使合成氨反应转变为吸热反应
2.将一定量纯净的NH4HS固体置于密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)。能判断该反应已经达到化学平衡的是
①v(NH3)正= v(H2S)逆
②密闭容器中总压强不变
③密闭容器中混合气体的密度不变
④密闭容器中混合气体的平均相对分子质量不变
⑤密闭容器混合气体的总物质的量不变
⑥密闭容器中NH3的体积分数不变
⑦混合气体总质量不变
A.①②③④⑤⑦ B.①③⑤⑥ C.①②③⑤⑦ D.全部
3.环己烷有多种不同构象,其中椅式、半椅式、船式、扭船式较为典型。各构型的相对能量图(位能)如图所示。下列说法正确的是
A.扭船型最稳定
B.=+39.3kJ/mol
C.的标准燃烧热大于
D.相同条件下生成扭船型的速率大于生成船型
4.在一绝热(不与外界发生热交换)的恒容容器中,发生反应:2A(g)+B(s)C(g)+D(g),下列描述中能表明反应已达到平衡状态的有几个
①容器内温度不变
②混合气体的密度不变
③混合气体的压强不变
④混合气体的平均相对分子质量不变
⑤C(g)的物质的量浓度不变
⑥容器内A、C、D三种气体的浓度之比为2:1:1
⑦某时刻v(A)=2v(C)且不等于零
⑧单位时间内生成nmolD,同时生成2nmolA
A.4 B.5 C.6 D.8
5.下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是
A.
c(盐酸)/(mol·L-1)
0.1
0.01
pH
1
2
B.
C.
温度t/℃
25
50
100
水的离子积常数Kw/10-14
1.01
5.47
55.0
D.
6.在恒温恒容条件下将一定量NO2和N2O4的混合气体通入密闭容器中,发生反应。反应中各组分浓度随时间变化关系如图。下列说法中正确的是
A.25 min 时,导致平衡移动的原因是升高温度
B.a点,用v(NO2)表示的化学反应速率等于用v(N2O4)表示的化学反应速率
C.a、b、c、d 四个点中,只有b点的化学反应处于平衡态
D.前10 min内用v(NO2)表示的化学反应速率为 0.04 mol/(L•min)
7.某反应在有无催化剂条件下的能量变化如下图所示,下列说法不正确的是
A.反应过程a无催化剂参与
B.该反应为放热反应,热效应等于△H
C.有催化剂条件下,反应的活化能等于E1-E2
D.使用催化剂可改变该反应的活化能,增加单位体积内反应物分子中活化分子的数目,但是不能改变反应的△H
8.下列有关说法正确的是
A.吸热反应只有加热才能发生
B.水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应
C.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH>0
D.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH<0,其他条件不变时升高温度,反应速率v(H2)和H2的平衡转化率均增大
9.下列关于有效碰撞理论的说法正确的是
A.加入催化剂,可以降低活化能,活化分子百分数虽然不变,但反应速率会增加
B.通过压缩气体的体积增大压强,可提高单位体积内活化分子数,从而提高反应速率
C.活化分子之间的碰撞一定是有效碰撞
D.其他条件不变,升高温度,一定增大活化分子百分数,但不一定加快反应速率
10.选择性催化还原的反应为,其反应历程如图所示。一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量的、和,发生反应。下列说法错误的是
A.使用催化剂,、的活化分子数增多,还原的速率加快
B.①的反应速率快,说明反应①的活化能大,是整个反应的决速步
C.与催化剂发生强的化学吸附,而在此过程中几乎不被催化剂吸附
D.其他条件不变时,增大的浓度,能使更多的转化为
11.已知: ,向一恒温恒容的密闭容器中充入和发生反应,时达到平衡状态Ⅰ,在时改变某一条件,时重新达到平衡状态Ⅱ,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法错误的是
A.容器内压强不变,表明反应达到平衡
B.时改变的条件:向容器中加入
C.平衡时的体积分数:
D.反应开始后,与的浓度之比不变
12.已知:2SO2(g)+ O2(g)= 2SO3