内容正文:
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传概念
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
伴性遗传理论在实践中的应用
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目 录
contents
红绿色盲检测图
问题探讨
红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
问题探讨
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此,它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传概念
一、伴性遗传概念
人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。
控制性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基 因
性状
决定
决定
伴性遗传
伴性遗传
二、人类红绿色盲
1792年,英国人道尔顿(1766-1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象,这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到,其他人说这朵花始终是粉红色的。
道尔顿决定弄清楚原因,经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见,善于发现问题,执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
知识回顾
常染色体:雌雄个体细胞中相同,不决定性别的染色体。
性染色体:雌雄个体细胞中不相同,决定性别的染色体。
果蝇体细胞中,含有3对常染色体1对性染色体,
雌性含有两个同型的性染色体用XX表示,
雄性含有两个异型的性染色体用XY表示。
伴性遗传
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X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
伴性遗传
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人的染色体组成
♂男性
♀女性
伴性遗传
子代
×
♀ 22对+XX
配子
22条+X
22条+X
22条+Y
♀ 22对+XX
♂22对+XY
亲代
♂22对+XY
1 : 1
人类的性别由性染色体决定,女性的一对性染色体是同型的,用XX表示;男性的一对性染色体是异型的,用XY表示。
伴性遗传
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
性染色体
(1)非同源区段
①基因只存在于X染色体上
②基因只存在Y上
X、Y同源区段的基因是成对存在的。
(2)在同源区段
基因的表示方法(D、d)
如果基因在常染色体上:
如果基因在性染色体上:
DD、Dd、dd
先写性染色体后写基因
雌性:XDXD
雄性:XDY
雄性:XYD
雌性:XDXD
雄性:XDYD
拓展提升:同源区段和非同源区段
(性染色体大写,基因右上角)
1.关于性染色体的理解
(1)不是所有生物都有性染色体,由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如水稻等)无性染色体。
(2)性染色体上有决定性别的基因,但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关,如果蝇X染色体上的白眼基因。
(3)性染色体能存在于生殖细胞中,也能存在于正常体细胞中。
(4)性别并不都是由性染色体决定的。有些生物的性别与环境有关,如某些种类的蛙,其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有关;有些生物的性别由卵细胞是否受精决定,如蜜蜂,雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,蜂王(雌蜂)由受精卵发育而来。
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思考讨论
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正常男性
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