精品解析:山东省高密市三中2022-2023学年高二6月月考生物试题(创新班)

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2023-08-03
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可学科网 型组卷网 创新学院2021级高三一轮复习阶段性测试(二) 生物试题 一、单选题 1.下列有关水和无机盐的叙述,不正确的有() ①水能溶解、运输营养物质和代谢废物,并维持细胞形态 ②细胞中无机盐含量很少且大多数是以化合物形式存在 ③哺乳动物的血液中钙离子含量过高,会出现抽搐等症状 ④无机盐可以为人体生命活动提供能量 ⑤休眠种子与萌发种子相比,结合水与自由水的比值更小 ⑥缺碘会引起儿童佝偻病 A六项 B.五项 C.四项 D.三项 2研究发现一类称做“分子伴侣”的蛋白质可识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽,并通过改变自身空间 结构与多肽的某些部位相结合,从而帮助这些多肽折叠、组装或转运,其本身不参与组成最终产物并可循 环发挥作用。下列叙述正确的是() A“分子伴侣”对把蛋白有高度的专一性 B.“分子伴侣”溶于盐水中会造成其生物活性的丧失 C.“分子伴侣”的空间结构一旦发生改变,则不可逆转 D.“分子伴侣”介导加工的直链八肽化合物中至少含有9个氧原子和8个氮原子 3.下图表示一个由200个氨基酸构成的蛋白质分子,下列叙述正确的是() 125 7090 S S S 91120 165200 A.该分子中含有200个肽键 B.这200个氨基酸中至少有200个氨基 C.合成该蛋白质时相对分子质量减少了3600 D.该蛋白质分子中至少含有4个游离的羧基 4.人体血液中的胆固醇需要与载脂蛋白结合成低密度脂蛋白(LDL),才能被运送到全身各处细胞,家族性 高胆固醇血症患者的血浆中低密度脂蛋白(LDL)数值异常超高,如图表示人体细胞内胆固醇的米源及调 节过程。据图分析下列相关说法错误的是() 第1页/共11页 命学科网 空组卷网 aa= LDL受体 LDL? LDL受体蛋白 利用 Z酰CoA原酶 RNA 水解酶 胆固醇 ② D过多的胆固醇@ 胆固醇酰 基转移酶 胆固醇脂储存 A如果生物发生遗传性障碍,使LDL受体不能合成,则血浆中胆固醇含量将下降 B.人体中的胆固醇可以作为构成细胞膜的成分,并参与血液中脂质的运输 C.从图中分析可知若细胞内胆固醇过多,则会有①②③的反馈调节过程,①②为抑制作用,③为促进作用 D.细胞内以乙酰CoA为原料合成胆固醇的过程可发生在内质网中 5.最新研究表明线粒体有两种分裂方式:中区分裂和外围分裂(图1和图2),两种分裂方式都需要DRP1 蛋白的参与,正常情况下线粒体进行中区分裂,当线粒体出现损伤时,顶端C+和活性氧自由基(ROS) 增加,线粒体进行外围分裂,产生大小不等的线粒体,小的子线粒体不包含复制性DNA(mtDNA),继而 发生线粒体自噬。下列叙述正确的是() mtDNA 内质网高ROS、高Ca2 溶酶体 微丝 DRP1 DRP1 低ROS、低Ca+ 图1 图2 A可利用密度梯度离心法分离出线粒体,在高倍镜下观察其分裂情况 B.正常情况下中区分裂可增加线粒体数量,外围分裂会减少线粒体数量 C.线粒体外围分裂可能由高Ca+、高ROS导致DRP1蛋白在线粒体上位置不同而发生 D.线粒体自噬过程需溶酶体合成的多种水解酶的参与,利于物质重复利用 6.某些动物细胞的细胞膜和高尔基体膜上存在着M6配受体,能够与某些带有甘露糖残基,被磷酸化(甘露 糖一6一磷酸标记,高尔基体内完成)的蛋白质(M⑥P)结合,在由高尔基体膜和细胞膜包裹逐渐形成溶酶 体水解酶的过程中,由于溶酶体的酸性环境与M6P脱磷酸的双重作用,M6P受体与M6P彻底分离,返回 第2页/共11页 命学科网 。组卷网 高尔基体膜或细胞膜被重新利用。下列叙述错误的是() A.带有甘露糖残基的蛋白质由内质网加工经囊泡转运而来 B.溶酶体水解酶只有在酸性环境中才能有效发挥催化活性 C.细胞能够回收利用偶尔分泌到细胞膜外的M6P D.高尔基体膜上的M6P受体受损就不能形成溶酶体水解酶 7.美国研究人员首次发现一种与抑郁症相关的关键成分一一X细胞合成的成纤维细胞生长因子9(FGF9), 是一种分泌蛋白,其在抑郁症患者大脑中的含量远高于非抑郁症患者。结合所学知识判断下列有关叙述, 正确的是 AFGF9通过胞吐从细胞中出米作用于靶细胞,属于细胞间直接信息传递 B.FGF9的分泌过程体现了细胞膜的功能特点一一流动性 C.可通过抑制X细胞中核糖体的功能来治疗抑郁症 D.抑郁症悲者大脑中有较多FGF9的根本原因是X细胞中合成该物质的酶的活性较高 8.糖酵解时产生大量还原型高能化合物NADH,在有氧条件下,电子由电子载体所组成的电子传递链传递, 最终被O2氧化。下图为细胞呼吸过程中电子传递链和氧化磷酸化过程。下列说法错误的是() 膜间隙 电子 载体 ⑧甲⑧ 蛋白质 复合体 粒 内电子el 膜 传递NADH 1/20 NAD" ATP 线粒体基质 ® +2H 合成酶 H,OADP

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