内容正文:
化学选择性必修2课堂学案
作用(介于范德华力与化学键之间),彼此形成
的微粒,其电离方程式为
(H2O)m。在冰中,每个水分子被4个水分子包
(3)用x、y、x分别表示HO、HS、HSe的沸
围,形成变形的正四面体,通过“氢键”相互连
点(℃),则x、y、心的大小关系是
,其
接成庞大的冰。
判断依据是
(1)1mol冰中有
mol“氢键”。
(2)水分子中可电离生成两种含有相同电子数
友情提示完成Pm课时作业(十)
章末复习方案
全维梳理
构建体系口
方向性
价层比子对马斥理论模型
理论
饱和性
价
分子的
尔化轨道理论
空
x健
结构
n水化:白线形
方式
p杂化:平而二角形成“V“形
分
分子的立体
键能
构型
杂化:正四向体形、“”形
角锥形
结
健长
决筵因紫
参数
分子的服性
进角
判断及应用
分了
极键
质
范德华力
结构
分子间的作用力
与物
氢锐
非极牡遗
质的
性质
丁性碳原了
分子的手性
手性片构体
、手性分子
体验高考
素能提升口
答案见P
1.(2023·山东卷)下列分子属于极性分子的是
B.N原子的杂化方式有2种
(
C,空间结构为四面体形
A.CS.
B.NF
D.常温下不稳定
C.SO
D.SiF
3.(2023·湖北卷)价层电子对互斥理论可以预
2.(2022·辽宁卷)理论化学模拟得到一种N站离
测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是
子,结构如图。下列关于该离子的说法错误
()
的是
A.CH和HO的VSEPR模型均为四面体
S==式、==S
B.SO和CO的空间构型均为平面三角形
卡=N=N==
C.CF,和SF,均为非极性分子
A.所有原子均满足8电子结构
D.XeF与XeO,的键角相等
·52·
第二章分子结构与性质
令素能提升
C.CH COOH分子中只有。键
常见分子的空间构型
D.CICH-COOH的酸性比ICH COOH强
6.(1)(2020·山东卷)(节选)Sn为NA族元素,
弧电分子的
分子
电子式
结构式
键角
杂化
类型
子对
空间
单质Sn与干燥Cl反应生成SnCl:。常温常
构型
压下SnCL为无色液体,SnCL空间构型
C
±OC:0
0-C-0
5
:s::C:S:
9-0-S
180
0
直线形
为
CH
H:C:IC:H
H一=C一H
(2)(2020·全国卷1)(节选)磷酸根离子的空
0
H.O
H:O:日
105
间构型为
,其中P的价层电子对
H
2
V形
H-S
数为
杂化轨道类型为
H.S
H:S:H
H
(3)(2020·全国卷)(节选)有机碱CHNH
平面
:F:
::B:
120
0
三角
中,N原子的杂化轨道类型是
帝
(4)(2023·全国乙)(节选)已知一些物质的熔
H
H
HH
C.H
H:C::C:H
120
点数据如下表:
H
物质
NaCl
SiCL
GeCl
SnCl,
熔点/℃
800.7
68.8
-51.5
-34.1
平面
120
正六
边形
分析同族元素的氯化物SiCl、GeCl、SnCL,熔
点变化趋势及其原因
H
三角
NH
H:N:H
HHH
107
1
推形
SiCL的空间结构为
,其中Si的轨道
杂化形式为
正四
(5)(2020·山东卷)(节选)NH、PH、AsH的
面体
H
形
还原性由强到弱的顺序为
CH
H:C:H
(填化学式,下同),键角由大到小的顺序
为
4.(2022·天津卷)下列物质沸点的比较,正确
(6)(2020·全国卷Ⅲ)(节选)NHBH分子
的是
(
中,与N原子相连的H呈正电性(H),与B
A.CH>C2 H
原子相连的H呈负电性(),与NHBH原子
B.HF>HCI
总数相等的等电子体是
(写分子式),
C.HS>H:Se
其熔点比NHBH
(填“高”或“低”),
原因是在NHBH分子之间,存在
D.CH CHCH>CHCHCHCH
,也称“双氢键”。
CH
素能提升】
5.(2022·海南卷)(多选)已知CHC00H十C2
分子结构与性质的解题模型
上,CICH COOH-+HC1,CICHCOOH的酸性比
提取解辣
联系与藏性质
的注质
相关的园素
解签
CHC(OH强。下列有关说法正确的是(
辩点、沸点
氢健、范德华力,相
分析关键
溶解性等
对分子质童、共价徒
固素所過
AHC的电子式为H[:Ci:]
强弱、分子极性等
成的影响
B.CCI键的键长比一I键短
友情提示完成第二章综合测评
·53·长逐渐变长,键能逐渐减小,分子的稳定性逐渐减弱:由分子
定性与化学键强弱有关系,因此⑥与氢键无关系,故选B项。
构成的物质的沸点取决于分子间作用力的大小,CC1、SC1、
5.解析(1)一个水分子可以与四个相邻的水分子形成四个氢
SCl,的组成和结构相似,随相对分子质量的增加,