内容正文:
2.3 化学反应的方向
1、了解自发过程和化学反应的自发性,知道化学反应是有方向的
2、知道化学反应的方向与反应的焓变和熵变有关,能利用能量判椐、熵判椐和复合判据对反应进行方向的判断
考点梳理
一、自发过程和自发反应
1、自发过程
(1)含义:在一定条件下,不用借助外力,就能自发进行的过程。
(2)特点
①能量角度:体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或者放热量)
②混乱度角度:在密闭条件下,体系有从有序自发转变为无序的倾向
③具有方向性:即过程的某个方向在一定条件下自发进行,而该过程逆方向在该条件下肯定不能自发进行
2、自发反应
(1)定义:在给定条件下,可以自发地进行到显著程度的化学反应。如:食品腐败
(2)自发反应的特征
①具有方向性,即反应的某个方向在一定条件下是自发的,则其逆反应在该条件下肯定不自发,如: 食物在常温下会腐败,但是由腐败的食物变为食物是不可能自发进行的。
②体系趋向于从高能量状态转变为低能量状态。如:煤炭在一定条件下会自发燃烧成低能量的二氧化碳。
③体系趋向于从有序体系转变为无序体系。如:老师离开教室后,学生在无约束的状态下会自发地由有序的状态进入混乱的状态。
(3)应用
①可被用来完成有用功。如:设计原电池
②非自发过程要想发生,必须对它做功。如:通电将水分解为H2和O2
【微点拨】
①自发反应也需要一定条件引发反应,一旦反应后即可自发进行。如:碳的燃烧需要点燃。
②一般的,如果一个过程是自发的,则其逆过程就是非自发的。非自发过程要想发生,则必须对它做功,如利用水泵可将水从低处抽向高出,通电可将水分解生成氢气和氧气。
③判断某反应是否自发,只是判断反应的方向,与是否会发生、反应的快慢、反应的热效应无关。
3、自发过程的判断
(1)根据条件判断:不是看是否需要条件,而是看是否需要持续施加外力(如加热等)
(2)根据其逆向过程是否自发判断:若逆向过程自发,则正向过程一定不自发;若逆向过程不自发,则正向过程一定自发
二、化学反应进行的方向与焓变的关系
1、化学反应进行的方向与ΔH之间的关系
下列反应在一定条件下都能自发进行,这些反应的共同点是什么?
共同特点
(1)H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=—285.8 kJ·mol-1
(2)Zn(s)+CuSO4(aq)===ZnSO4(aq)+Cu(s) ΔH=—216.8 kJ·mol-1
(3)CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=—890.3 kJ·mol-1
(4)2Na(s)+Cl2(g)===2NaCl(s) ΔH=—822 kJ·mol-1
ΔH<0即放热反应
结论
放热反应使体系能量降低,能量越低越稳定,ΔH<0有利于反应自发进行
2、焓判据(能量判据):放热反应过程中体系能量降低,因此具有自发进行的倾向,科学家提出用焓变(能量变化)来判断反应进行的方向,这就是焓判据(能量判据)。研究表明,对于化学反应而言,绝大多数放热反应都能自发进行,且反应放出的热量越多,体系能量降低得也越多,反应越完全。可见,反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一
3、焓变与化学反应进行方向的关系
①多数放热反应是自发进行的。如:燃烧反应、中和反应等
②有些吸热反应,也可以自发进行,如:2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=+109.8 kJ·mol-1
是不是所有自发进行的化学反应都是放热的?
吸热的自
发过程
①室温下冰块的融化;硝酸盐类的溶解等都是自发的吸热过程
②N2O5分解: 2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=+109.8 kJ·mol-1
③碳铵的分解:(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ·mol-1
既不吸热也不放热的自发过程
两种理想气体的混合(仅做了解)
结论
ΔH<0有利于反应自发进行,但自发反应不一定要△H<0。因此,焓变只是反应能否自发进行的一个因素,但不是惟一因素。只根据焓变来判断反应方向是不全面的
三、熵
(1)定义:熵是衡量体系混乱度大小的物理量。
(2)符号和单位:S,常用单位:J/(mol·K)
(3)影响熵大小的因素:
混乱度越大→体系越无序→熵值越大
①与物质的量的关系:物质的量越大→粒子数越多→熵值越大
②对于同一物质,当物质的量相同时,S(g)>S(l)>S(s)
③不同物质熵值的关系:
I、物质组成越复杂→熵值越大
II、对于原子种类相同的物质:分子中原子数越多→熵值越大
2、熵变
(1)定义:发生化学反应时物质熵的变化称为熵变,符号为ΔS
(2)计算公式:ΔS=生成物总熵-反应物总熵
3、影响熵大小的因素
(1)同一条件下,不同的物