内容正文:
第四节
化学反应的调控
黑题应用提优绣
限时:35min
1.合成氨反应达到平衡时,NH,的体积分数与
A.①中“净化”可以防止催化剂中毒,③选择
温度、压强的关系如图所示,据此分析合成氨
高效催化剂可以使原料完全转化成氨
工业中最有前途的研究方向是
(
B.②中“加压”可以加快反应速率,因为在该
(TOt
10×
压强下催化剂的活性最大
1.0×10P
1.0×10p
10 Pa
C.③一般选择控制反应温度为700℃左右
D.④⑤有利于提高原料的利用率,能节约生
产成本
A.提高分离技术
4.(2023·山东济南高二月考)常压下羰基化法
B.研制耐高压的合成塔
精炼镍的原理为Ni(s)+4C0(g)一
C.研制低温催化剂
Ni(C0).(g)△H<0:230℃时,该反应的平
D.探索不用N2和H2合成氨的新途径
衡常数K=2×105。已知:Ni(C0)4的沸点为
2.(2023·广东三校联考高二期中)C0,催化加
42.2℃,固体杂质不参与反应。
氢制取甲醇的研究,对于环境、能源问题都具
第一阶段:将粗镍与C0反应转化成气态
有重要的意义。反应如下:
Ni(CO);
反应i:C02(g)+3H2(g)=一CH0H(g)+
第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出
H0(g)△H,=-58kJ·mol
来,加热至230℃制得高纯镍。
反应iⅱ:C0,(g)+H,(g)一C0(g)+H,0(g)
下列判断错误的是
△H2=+42kJ·mol
A.第一阶段,选择反应温度应高于42.2℃
下列说法不正确的是
B.第一阶段增加c(C0),平衡向正向移动,反
A.增大氢气浓度能提高二氧化碳的转化率
应的平衡常数不变
B.增大压强,有利于向生成甲醇的方向进
C.第二阶段,Ni(C0),几乎完全分解
行,反应的平衡常数增大
D.第二阶段,及时分离出Ni,有利于平
C.升高温度,生成甲醇的速率加快,反应ⅱ
衡移动
的限度同时增加
5.(2023·江苏南通高二期中)一定条件下,将
D.选用理想的催化剂可以提高甲醇在最终
一定量的CO,和H,混合气体通过装有催化剂
产物中的比率
的反应器可得到甲烷。
3.(2023·北京西城区高二期中)如图所示为工
已知:I.C02(g)+H2(g)=C0(g)+
业合成氨的流程图。下列有关生产条件的调
H20(g)
△H=+41kJ·mo。
控作用分析正确的是
Ⅱ.C02(g)+4H2(g)CH,(g)+2H,0(g)
N1净N42加压
3催化
④液化
H千燥
(2×10Pa
反应
分
→H
△H=-165kJ·mol。
,和H,尊环
在两种不同催化剂作用下反应相同时间,CO,
选择性必修第一册,RJ黑白题046
转化率和生成CH选择性随温度变化关系如图
(2)已知N2(g)+02(g)=2N0(g)
CH的物质的量
所示(CH,选择性=
K(298K)=5×101:N2(g)+3H,(g)一
发生反应的CO,的物质的量
2NH,(g)K(298K)=4.1×10,请分析
×100%)。
工业上选用氨气与氢气反应固氮,而没
1600所
100
有选用氮气和氧气反应固氮的原因是
80
80
。促化剂A
60
60
o-催化剂B
40
40
20
20
200210280320340
(3)对于反应N,(g)+3H,(g)=一2NH,(g),
下列说法不正确的是
(
在一定条件下氨的平衡含量如表。
A.反应C0(g)+3H(g)CH,(g)+H0(g)
温度/℃
压强/MPa
氨的平衡含量
△H=-206kJ·mol
200
10
81.5%
B.在280℃条件下反应制取CH,应选择催
化剂A的效果较好
550
10
8.25%
C.260~300℃间,使用催化剂A或B,升高温
哈伯选用的条件是550℃、10MPa,而非
度时CH,的产率都增大
200℃、10MPa,可能的原因是
D.M点可能是该温度下的平衡点,延长反应
时间,不一定能提高CH,的产率
6.(2023·江西南昌高二月考)合成氨对人类的
(提示:温度会影响催化剂的活性)》
生存和发展有着重要意义,1909年哈伯在实
(4)一定温度下,向容积恒定的密闭容器中充
验室中首次利用氮气与氢气反应合成氨,实
人1mol氮气和3mol氢气,一段时间后
现了人工固氮。
达化学平衡状态。若保持其他条件不变,
(I)化学家Gethard Ertl证实了氢气与氮气在
向上述平衡体系中再充入1mol氮气和
固体催化剂表面合成氨的过程,示意图
3mol氢气,氮气的平衡转化率
如图:
(填“变大”“变小”或“不变”)。
ao0p do
(5)合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用
n
9999898>89989988
①
②
③
A、B、C三种催化剂进行实验,所得结果
88
如