第11讲 免疫调节-【拾遗补缺】备战2024年高考生物一轮复习知识清单速记与精练（江苏专用）

第11讲 免疫调节 一、主要的免疫活性物质 1．细胞因子 主要是经“异己”刺激后由免疫细胞合成和分泌的一类蛋白质，如干扰素、白细胞介素等，具有细胞间相互联络、协调免疫应答的联络“信号”等功能。 2．溶菌酶 是广泛存在于泪液、唾液、血浆等处的一类蛋白质，能通过破坏多种细菌的细胞壁结构来杀死细菌。 3．抗体 是受抗原刺激后由B淋巴细胞增殖分化形成的浆细胞所分泌的一类蛋白质（免疫球蛋白）。抗体主要分布于血浆、组织液、淋巴等体液中，能特异性地识别、结合和促进吞噬细胞清除抗原。 二、细胞因子 1．常见的细胞因子及其功能 白细胞介素（IL）：由白细胞分泌又在白细胞间发挥作用的细胞因子。 干扰素(IFN)：具有干扰病毒感染和复制的功能。 肿瘤坏死因子(TNF)：在调节免疫应答、杀伤靶细胞和诱导细胞凋亡等过程中发挥重要作用。 2．细胞因子发挥作用的方式 细胞因子主要由辅助性T细胞和抗原呈递细胞分泌，而B淋巴细胞通常仅产生少量的细胞因子。细胞因子主要通过自分泌、旁分泌和内分泌等方式来发挥作用（图11-1）。 3．细胞因子调节的网络 细胞因子在体内相互促进或相互制约，形成十公复杂的细胞因子调节网络，既可以调节多种重要生理功能，又可参与许多病理损伤（图11-2）。 三、吞噬作用 吞噬细胞是一类具有吞噬杀伤功能的细胞，如中性粒细胞、单核/巨噬细胞等。当病原体穿越第一道防线后，吞噬细胞可以离开毛细血管，进入受损部位的组织间隙，利用细胞膜上的受体识别病原体，发挥吞噬作用形成吞噬体（图11-3）。吞噬体与溶酶体融合形成吞噬溶酶体，病原体被溶酶体酶消化降解，大部分排出胞外，小部分作为抗原转移到细胞表面，进一步呈递给其他免疫细胞。 四、抗体 1．抗体的结构 2．抗体的种类 IgG：再次免疫应答的主要抗体 IgM：胚胎发育晚期产生，是机体特异性抗感染的“先头部队” IgA：分为血清型和外分泌型（SIgA），是机体的“边防军”。婴儿可从母亲初乳中获得SIgA，是重要自然被动免疫。 IgD：分为血清型（功能尚不清楚）和膜结合型（是B细胞分化发育成熟的标志）。 IgE：一类亲细胞抗体，与过敏反应有关。 3．抗体的功能 抗体有多种生物学活性。抗体可以与病原体或毒素分子表面的抗原决定簇特异性结合，使病原体丧失感染能力、使毒素丧失毒性，这也是大部分疫苗保护机制的关键。抗体的可变区与病菌、肿瘤细胞、被病毒侵染的靶细胞等结合后，恒定区一方面可以与巨噬细胞膜表面的受体结合，促进其对抗原的吞噬分解，另一方面可以与自然杀伤(NK)细胞结合，介导自然杀伤细胞直接裂解靶细胞。过敏原诱导机体产生的抗体，还可能引发过敏反应。 五、T淋巴细胞的功能性分类 T淋巴细胞来源于骨髓中的淋巴样干细胞，在胸腺中分化、发育、成熟。在胚胎发育早期，T淋巴细胞的前体干细胞经血流输送到胸腺，从胸腺的浅皮质向深皮质、髓质移行，并发育为成熟的T淋巴细胞（图11-5）。 注：TCR（T受体）α、β是由肽链构成的二聚体。TCR基因重排能够表达多样性的TCR。 图10-5 吞噬作用过程示意图 根据膜表面的糖蛋白不同，T细胞可以分成CD4T细胞和CD8T细胞。根据免疫应答中功能不同，可以分成辅助性T细胞（Th细胞）、细胞毒性T细胞（Tc细胞）和调节性T细胞（Tr细胞）。CD4+T细胞和CD8T细胞的分化在胸腺中已经完成。CD4T细胞进入外周免疫器官之后，被抗原肽和MHCⅡ类分子形成的复合物激活，成为辅助性T细胞；CD8+T细胞被抗原肽和MHC I类分子形成的复合物所激活，成为细胞毒性T细胞。 辅助性T细胞存在Th1、Th2等多种不同的细胞亚群，分泌相应的细胞因子，诱导其他免疫细胞发挥作用。细胞毒性T细胞的主要功能是特异性识别内源性抗原肽—MHC I类分子复合体，进而杀伤靶细胞。调节性T细胞的作用则是抑制免疫系统的过度反应，从而避免对自身造成杀伤。 六、抗原的识别 病原体的成分能被T淋巴细胞及B淋巴细胞识别，启动特异性免疫应答。BCR是表达于B淋巴细胞表面的免疫球蛋白，B淋巴细胞通过BCR识别抗原，接受抗原刺激，启动体液免疫应答。T淋巴细胞则通过细胞表面的TCR复合物识别抗原信号（图11-6）。 图10-6 B细胞和T细胞识别抗原 七、超敏反应与过敏反应 超敏反应指机体在接触抗原并致敏后，再次受到相同抗原刺激时表现出增高的敏感性或增强的反应性，及由此导致的机体功能紊乱。目前普遍将超敏反应分为免疫球蛋白介导的I型（速发型即过敏反应）、Ⅱ型（细胞毒型）、Ⅲ型（免疫复合物型）和淋巴细胞介导的Ⅳ型（迟发型）。 Ⅲ型超敏反应是由抗原一抗体免疫复合物介导的，该复合物会在皮肤、关节、血管或肾小球等组织中沉淀，并触发经典的补体途径，募集巨噬细胞和中性粒细胞，造成组织损伤和炎症反应。血清病是最常见Ⅲ型超敏反应之一