内容正文:
五年高考真要分类集训
化学
专题十二
化学反应原理综合
题组一
限时:40分钟用时:」
易错记录:
一、选择题
300K的曲线是
(填“a”或“b”。300K、
1.(019·江苏卷)氢气与氧气生成水的反应是氢
60s时MO+的转化率为
能源应用的重要途径。下列有关说法正确的是
)
(列出算式)。
A.一定温度下,反应2H2(g)十O2(g)
0.7
2H2O(g)能自发进行,该反应的△H0
0.6
B.氢氧燃料电池的负极反应为O2+2H2O十
0.5
4e-=40H
0.4
C.常温常压下,氢氧燃料电池放电过程中消耗
0.3
0.2
11.2LH2,转移电子的数目为6.02×102
0.1
D.反应2H2(g)+O2(g)—2H2O(g)的△H可
0
0
30
6090120150
通过下式估算:
时间s
△H=反应中形成新共价键的键能之和一反
图1
应中断裂旧共价键的键能之和
+
二、非选择题
M一CH,
HO----CHs
2.(2023·全国甲卷)甲烷选择性氧化制备甲醇是
过渡态1
过渡态2
一
种原子利用率高的方法。回答下列问题:
(1)已知下列反应的热化学方程式:
CH,步骤1
HO
MO
CH:
①302(g)—2O3(g)K1△H1=285kJ
步骤ⅡCH,OH
M
M
·mol-
反应进程
22CH(g)+02(g)-2CH3OH(1)
K2
图2
△H2=-329kJ·mol-1
(3)MO分别与CH、CD,反应,体系的能量随
反应③CH(g)+O3(g)CH3OH(1)+O2(g)
反应进程的变化如图2所示(两者历程相似,图
的△H1=
kJ·mol-1,平衡常数Kg=
中以CH:示例)。
(用K1,K2表示)
(1)步骤【和Ⅱ中涉及氢原子成键变化的是
(2)电喷雾电离等方法得到的M+(Fe+,Co+、
(填“I”或“Ⅱ”)。
Ni+等)与O3反应可得MO十。MO+与CH:反
(川)直接参与化学键变化的元素被替换为更重
应能高选择性地生成甲醇。分别在300K和310
的同位素时,反应速率会变慢,则MO与CD
K下(其他反应条件相同)进行反应MO++CH
反应的能量变化应为图中曲线
(填“e”
一M+十CHOH,结果如下图所示。图1中
或“d”)。
62
可
专题十二化学反应原理综合
(丽)MO+与CH2D2反应,氘代甲醇的产量
的产物是
理由是
CH2 DOD
CHD,OH(填“>”“<”或
“=”)。若MO+与CHD反应,生成的氘代甲
醇有
种。
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3.(2023·湖南卷)聚苯乙烯是一类重要的高分子
9
材料,可通过乙烯聚合制得。
92
I.苯乙烯的制备
6
(1)已知下列反应的热化学方程式:
4-
2
①C,CH,(g)+0,(g)—8c0,(g)+
0
055657585
5H2O(g)△H1=-4386.9kJ·mol
乙米转化率%
(4)关于本反应体系中催化剂Fe2O3的描述错误
C H:CH-CH2 (g)+100:(g)=8C0 (g)+
的是
4H2O(g)△H2=-4263.1kJ·mol-1
A.X射线衍射技术可测定Fe2O品体结构
⑧H,(g)+20(g)一H,0(g)
△H3=
B.FeO3可改变乙苯平衡转化率
C.Fe2O降低了乙苯脱氢反应的活化能
-241.8kJ·mol1
D.改变Fe2(O3颗粒大小不影响反应速率
计算反应④CsHC2H5(g)一CsH5CH
Ⅱ.苯乙烯的聚合
CH2(g)+H2(g)的△H1=
苯乙烯聚合有多种方法,其中一种方法的关键步
·mol1:
骤是某Cu(I)的配合物促进C6HCH2X(引发
剂,X表示肉素)生成自由基C6HCH2,实现苯
(2)在某温度,100kPa下,向反应器中充人1mol
乙烯可控聚合。
气态乙苯发生反应④,其平衡转化率为50%,欲
(5)引发剂C6 H CH2 CI,CH.CH2Br,CH.CH2I中
将平衡转化率提高至75%,需要向反应器中充
活性最高的是
人
mol水蒸气作为稀释气(计算时忽略
(6)室温下,①Cu在配体L的水溶液中形成
副反应):
[Cu(L)2]+,其反应平衡常数为K:
(3)在913K、100kPa下,以水蒸气作稀释气、
②CuBr在水中的溶度积常数为K即。由此可
Fe2O3作催化剂,乙苯除脱氢生成苯乙烯外,还
知,CuBr在配体L的水溶液中溶解反应的平衡
常数为
(所有方程式中计量系数关系均
会发生如下两个副反应:
为最简整数比)
5CsH.C2 Hr(g)=Cs H6(g)+CHz =CH2 (g)
4.(2022·湖南卷)2021年我国制氢量位居世界第
⑥C6HC2Hs(g)+H2(g)一C6HCH3(g)+
一,煤的气化是一种重要的制氢途径。
CH(g)
回答下列问题:
以上反应体系中