第七章 有机化合物 整理提升复习课件2022-2023学年下学期高一化学人教版（2019）必修第二册

第七章　有机化合物 学情分析 有机物 结构性质及转化 分子式 同分异构体和命名 反应定量关系 共线共面 实验题 有机物性质 知识讲解 1. 常见有机物性质总结 知识讲解 知识讲解 知识讲解 2. 有机反应类型 知识讲解 【例01】★★★☆☆ （2021•沙坪坝区校级模拟）金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（　　） A．金合欢醇至少有一种属于芳香族化合物的同分异构体 B．金合欢醇可发生加成、取代、氧化、缩聚等反应 C．金合欢醇分子碳骨架可以看作由三个“ ”碳骨架构成 D．金合欢醇在水中的溶解度一定大于在有机溶剂中的溶解度 C D．金合欢... text has been truncated due to evaluation version limitation. 9 不饱和度及分子式和结构式子的推断 →不饱和度又称缺氢指数，有机物分子与碳原子数目相等的链状烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物不饱和度增加1，通常用Ω表示。 1.从有机物结构计算： （1）双键：C=C C=O Ω=1 （2）三键：C≡C Ω=2 （3）环： Ω=1 （4）苯环： Ω=4 （可以看成一个环与三个双键构成） （5）萘： Ω=7 （6）-NO2： Ω=1 计算不饱和度 2 Ω= (2n+2) －m （1）烃(CnHm)的不饱和度的计算 苯(C6H6)中含有多少个不饱和度？ 思考 4 结构式C7H10是否可能是芳香族化合物？ （2）含氧衍生物(CnHmOx)的不饱和度的计算 Ω= (2n+2) 2 －m 即：O原子不影响不饱和度的计算 CH3CH2CH2-OH CH3-C-H O Ω=0 Ω=1 C2H6O2 C8H14O4 思考: Ω=O Ω=2 卤素只能形成单键；卤素取代H的位置。 即：把卤素原子当H处理 CnHm+x （3）含卤素衍生物(CnHmClx)的不饱和度的计算 Ω= (2n+2) 2 －(m+x) 思考: C2H5Cl C3H5Cl C4H4Br2 Ω=0 Ω=1 Ω=2 （4）含氮衍生物(CnHmNx)的不饱和度的计算 Ω= (2n+2) 2 －(m-x) 即：多x个N原子就去x个H 分子式改为 CnHm-x (NH)x再计算 思考： C2H5NH2 C8H11NO2 Ω=0 Ω=4 Ω=4 总结：卤素算作氢，氧不算，遇氮减氮氢 1、请写出下列物质的分子式。 C7H8O5 C8H7NOCl2 C15H20O4 2、分子式为C4H8O，物质，向其中加入钠块有氢气放出，其写出该物质的所有可能结构。 有机物命名篇 1．习惯命名法 (3)带支链的烷烃：用正、异、新表示 (1)1~10个C原子直链烷烃： 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)10个以上C原子的直链烷烃用汉字表示。 戊烷 C5H12 C8H18 辛烷 C11H24 十一烷 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 2．系统命名法 命名步骤： (1) 选主链，称“某烷” ——主链最长 (2)编序号，定支链 选主链中离支链最近的一端作为起点，依次编号定位 多条等长——支链最多 ——起点离支链最近 不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？ ——同样近时，简单优先 不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？ ——同样近同样简时，编号之和最小 (3)写名称： 不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目) 取代基写在前，标位置，短线连 编序号原则： ——近， 简， 小 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 二甲基己烷 2,4 烷烃命名“五注意”： ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位号没有“1”，数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。 ②相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。 ③表示取代基的位次和最小。 ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“-”隔开。 含官能团的有机物命名方法 与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。