内容正文:
化学反应进行的方向
日月盈昃,辰宿列张。
寒来暑往,秋收冬藏。
春
夏
秋
冬
方向
在一定条件下,事物的发展都有方向性。
在事情发生前,预判发展方向。
臣夜观天象,
掐指一算,今日
无风,不宜战事
科学预判
一个化学反应在给定的条件下(通常指温度和压强)能否自发进行?以及在什么条件下有可能按照我们预期的方向发生?有哪些判据?
高处
低处
自发
非自发
飞流直下:不借助外力
抽水上山:借助水泵,持续消耗电能
一、自发过程与非自发过程
过程1:
水的流动
过程2:
100℃的沸水
一段时间后
=室温的凉水
高温物体
低温物体
自发
热量传递
非自发
热量传递给周围空气
最终
< 100℃的温水
沸水可以自发变凉,但凉水不可能自发变成沸水的。
一、自发过程与非自发过程
2H2+O2===2H2O
氢气的燃烧
水的电解
①在一定条件下,如果一个过程是自发的,其逆过程通常是非自发的
自发
非自发
过程3:
氢气燃烧
一、自发过程与非自发过程
水从高处到低处可以用来发电
氢氧燃料电池
水有“自发”向低处流的趋势,被拦截,没有实际发生,但有发生的趋势。
一、自发过程与非自发过程
小结:①在一定条件下,如果一个过程是自发的,其逆过程通常是非自发的。
②自发过程可以对外界做功
③“自发”只是有发生的趋势,并不代表实际发生,更不能确定发生的速率。
“非自发”也不代表不能发生。
④“自发”是一定条件下的自发,条件改变,可能由原来的“自发”变成“非自发”
【探究发现】
下列反应在一定条件下都能自发进行,这些反应的共同点是什么?
放热反应使体系能量降低,能量越低越稳定;
放热反应(△H < 0)有利于反应自发进行,这一经验规律就是焓判据。
二、化学反应进行的方向
1、能量判据(焓判据)
反应物的总能量高
生成物的总能量低
放热反应
△H<0
体系趋向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外做功或者释放热量即△H ﹤0) 能量判据(焓判据)
思考:所有的燃烧都是放热反应,但需要点燃,有人觉得这是非自发的,你怎么看?
【析】燃烧反应存在“障碍”——(能垒)活化能,“点燃”的目的是克服反应的活化能,“启动”反应。因为反应放出的热量∣△H∣>Ea,放出的热量足以克服后续反应的活化能,因此在反应引发后,不用持续加热,也能自发进行下去。
自然之法如此神奇,正是很多燃烧反应会遇到“活化能”的壁垒,才使得富含有机物的生命体在富含氧气的大气中没有“自燃”。
【探究发现】
思考:为什么有些放热反应需要持续加热呢?如
H2(g)+CuO(s)===Cu(s)+H2O(l) △H= —128.5KJ/mol
【析】因为此反应所需活化能很大,而反应放出的热量太少,即∣△H∣<Ea。使得放出的热量难以克服后续反应的活化能,因此在反应发生后,需要从环境中不断吸收热量,才能够自发进行下去。
在19世纪,一些化学家认为,决定反应能否自发进行的因素是反应热,放热反应可以自发进行,而吸热反应不能自发进行。你同意这种观点吗?
【探究发现】
结论:△H < 0有利于反应自发进行,但自发反应不一定要△H < 0
2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8 H2O(s)=NH3(g)+BaCl2(s)+10H2O(l) 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2 (g)
(NH4) 2CO3(s) = NH4HCO3(s)+NH3(g)
焓变只是反应能否自发进行的一个因素,但不是唯一因素。只根据焓变来判断反应方向是不全面的。
△H ﹥ 0
下列反应也可自发进行,是不是所有自发进行的化学反应都是放热的?
△H ﹥ 0
△H ﹥ 0
【探究发现】
二、化学反应进行的方向
2、熵判据
(1)熵:用来度量体系混乱程度的物理量。
(2)符号:S 单位:J•mol-1•K-1
(3)体系混乱度越大,熵值越大。
有序
混乱
熵增了
自发
品红在水中的扩散
冰块融化
若把3班同学全部加进来,则熵 。
更大
更混乱——熵增
更混乱——熵增
规律:① 同一物质:S(g) > S(l) >S(s)
②固体的溶解、气体的扩散过程等都是混乱度增加的过程。
③在化学反应中,气态物质的系数增大,则熵增大。反之,则熵减小
二、化学反应进行的方向
2、熵判据
△S=S(产物)-S(反应物)
△S>0,熵增反应
△S<0,熵减反应
熵变
——熵增原理
在密闭条件下,体系有从有序自发地转变为无序的倾向,自发过程将导致熵增加