内容正文:
2.3 伴性遗传学案
班级_________姓名_________
学习目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理,对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析,对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
3.运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议。
4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。
【基础学习】
一、人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)
1.伴性遗传:基因位于 上的,在遗传上总是和 相关联.
X染色体携带着很多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
2.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女 性
男 性
基因型
表现型
正常
携带者
色盲
正常
色盲
XBXB x XBY →
XBXB x XbY →
XBXb x XBY →
XBXb x XbY →
XbXb x XBY →
XbXb x XbY →
1. 遗传特点:患者中男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
1. 女性患者 必患病
1. 正常男性 必正常
二、抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)
女 性
男 性
基因型
表现型
患病
携带者(发病轻)
正常
患病
正常
1. 遗传特点:女性患者多于男性患者,部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
1. 正常女性 必正常
1. 男性患者 必患病
伴Y染色体遗传,如人类外耳道多毛症1. 遗传特点:
1. 无显隐性之分;患者全为男性;致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子也称为限雄遗传。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。
2.指导育种工作:分辨早期雏鸡的性别,尽早分离公鸡和母鸡。
芦花鸡(♂ZZ)
1. 非芦花鸡(♀ZW)
自然界中性别决定的类型
雌性(同型):XX
XY型 雄性(异型):XY
类型:人、哺乳动物、果蝇
雌性(异型):ZW
ZW型 雄性(同型):ZZ
类型:鸟类、家鸡、家蚕等
注意:
并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。
例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体。
无中生有为隐性;隐性遗传看女病。有中生无为显性;显性遗传看男病
【巩固练习】
1.(2021辽宁大连一○三中学高一月考改编)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 ( )
A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B.人类性别取决于精子的类型,故性别决定时间为男性减数分裂产生精子时
C.ZW型性别决定中,伴Z染色体遗传雌性隐性个体少于雄性
D.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
2.(2021福建南安侨光中学高二月考)下列有关性染色体的叙述,正确的是 ( )
A.X、Y染色体是一对同源染色体,它们的大小、形状一般不同
B.性染色体只存在于性细胞中
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
3.(2021山东日照莒县一中高一期末,)如图为某常染色体上的单基因遗传病(受一对等位基因A、a控制)在一个家庭中的遗传系谱图。下列分析错误的是( )
A.该病为显性基因控制的遗传病
B.Ⅰ2的基因型为AA
C.Ⅲ8与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否则后代患病概率为2/3
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