内容正文:
第3节 沉淀溶解平衡
学习任务目标
1.知道难溶电解质的沉淀溶解平衡及其影响因素,能多角度、动态分析难溶电解质的溶解平衡,能用平衡移动原理分析理解沉淀的溶解与生成、沉淀转化的实质。
2.知道溶度积的意义,建立根据溶度积和离子积的大小关系判断反应进行方向的思维模型。
3.学会用沉淀溶解平衡的移动解决生产、生活中的实际问题,并设计实验探究方案,进行沉淀转化等实验探究。
1.一定温度下,向Ca(OH)2的饱和溶液中加入少量生石灰,充分反应后恢复到原来的温度,溶液的pH不变(填“增大”“减小”或“不变”,下同),溶液中Ca2+浓度不变,Ca2+数目减小。
2.在碳酸钠溶液中滴加足量氯化钙溶液,可产生碳酸钙白色沉淀,反应的离子方程式为Ca2++CO ===CaCO3↓。CaCO3在溶液中存在沉淀溶解平衡CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO(aq),则该反应平衡常数表达式K=c平(Ca2+)·c平(CO)。向上述反应混合物中滴加盐酸,可观察到白色沉淀溶解,并有气泡生成,反应的离子方程式为CaCO3+2H+ ===Ca2++CO2↑+H2O,说明加入盐酸,降低了溶液中CO浓度,促使平衡CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO(aq)正向(填“正向”“逆向”或“不”)移动,导致CaCO3溶解,在溶解过程中平衡常数K不变(填“增大”“减小”或“不变”)。
一、沉淀溶解平衡与溶度积
1.沉淀溶解平衡
(1)概念
一定条件下,在水溶液中沉淀溶解的速率与沉淀形成的速率相等,固体的量保持不变的状态。
(2)特点
(3)表示方法
如PbI2的沉淀溶解平衡可表示为PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq)。
2.溶度积(或溶度积常数)
(1)含义:沉淀溶解平衡的平衡常数,符号为Ksp。
(2)表示方法:对MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq)来说,Ksp=c(Mn+)·c(Am-)。
(3)影响因素:Ksp与难溶电解质的性质和温度有关,与浓度无关,与沉淀量无关。
(4)意义:Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解程度。通常,对于相同类型的难溶电解质(如AgCl、AgBr和AgI),Ksp越大,难溶电解质在水中的溶解程度就越高。
二、沉淀溶解平衡的应用
1.沉淀的生成
(1)原因:浓度商(Q)>溶度积(Ksp)。
(2)PbI2沉淀的生成:Pb2++2I-===PbI2↓(填离子方程式)。
2.沉淀的溶解
(1)原因:Q<Ksp。
(2)BaCO3沉淀溶于盐酸:BaCO3+2H+===Ba2++H2O+CO2↑(填离子方程式)。
3.沉淀的转化
(1)实质:沉淀溶解平衡的移动。
(2)规律:通常,一种沉淀可以转化为更难溶的沉淀。两种难溶物质的溶解能力差别越大,这种转化的趋势就越大。
(3)应用
①锅炉除垢:将CaSO4转化为CaCO3,离子方程式为CaSO4(s)+CO(aq)===CaCO3(s)+SO(aq)。
②矿物转化:CuSO4溶液遇ZnS转化为CuS,离子方程式为ZnS(s)+Cu2+(aq)===CuS(s)+Zn2+(aq)。
③废水处理:用FeS固体处理含Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子的废水(以Hg2+为例),离子方程式为FeS(s)+Hg2+(aq)===Fe2+(aq)+HgS(s)。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)Ksp越大的难溶电解质在水中的溶解程度越高。 ( )
× 提示:对于相同类型的难溶电解质,Ksp越大,难溶电解质在水中的溶解程度越高。
(2)沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变。 ( )
× 提示:沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度保持不变,但不一定相等。
(3)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。 ( )
× 提示:AgCl在食盐水中溶解度更小,因为c平(Cl-)较大,使AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)平衡左移。
(4)加热时,沉淀溶解平衡一定向沉淀溶解的方向移动。 ( )
× 提示:升高温度,沉淀溶解平衡向吸热方向移动,但有些沉淀溶解时放热,如Ca(OH)2。
2.难溶电解质PbCl2、AgBr、Ba3(PO4)2、Ag2S的溶解平衡表达式和溶度积表达式错误的是( )
A.PbCl2(s)Pb2+(aq)+2Cl-(aq);Ksp=c平(Pb2+)·c(Cl-)
B.AgBr(s)Ag+(aq)+Br-(aq);Ksp=c平(Ag+)·c平(Br-)
C.Ba3(PO4)2(s)3Ba2+(aq)+2PO(aq);Ksp=c(Ba2+)·c(PO)
D.Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq);Ksp=c平(Ag+)·c平(S2-)
D 解析:难溶电解质的溶度积表达式等于各离子平衡浓度系数次方的