内容正文:
课时分层训练(十九) 电解原理的应用
知识点1 电解原理的应用
1.在铁制品上镀上一层锌层,以下电镀方案中合理的是( )
A.锌作阳极,铁制品作阴极,溶液中含Fe2+
B.锌作阴极,铁制品作阳极,溶液中含Zn2+
C.锌作阴极,铁制品作阳极,溶液中含Fe3+
D.锌作阳极,铁制品作阴极,溶液中含Zn2+
D 解析:要在铁制品上镀锌,应该用锌作阳极,铁制品作阴极,含有Zn2+的溶液作电镀液,所以D项正确。
2.下列说法不正确的是( )
A.欲实现铁片镀锌,用锌作阴极
B.电解精炼铜,若转移2 mol电子,阴极质量增加64 g
C.硫酸工业中采用沸腾炉以增加固、气接触面积,加快反应速率
D.工业上常用电解熔融氯化钠法制备金属钠
A 解析:欲实现铁片镀锌,用锌作阳极,A不正确;电解精炼铜,阴极反应为Cu2++2e-===Cu,转移2 mol电子,则生成1 mol Cu,阴极质量增加64 g,B项正确;沸腾炉是从炉底通入强大的空气流,将硫铁矿石的粉末吹得在炉内翻滚,从而增大了固、气接触面积,加快反应速率,C项正确;工业上制备金属钠,常采用电解熔融氯化钠的方法,D项正确。
3.工业上用电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是( )
已知:①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解;②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)。
A.石墨棒上发生的电极反应:4OH--4e-===O2↑+2H2O
B.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水的pH
C.电解过程中,B室中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小
D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变
C 解析:石墨棒为电解池的阳极,发生反应:4OH--4e-===O2↑+2H2O,A正确;因Ni2+在弱酸性溶液中发生水解,氧化性Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度),为提高Ni的产率,电解过程中需控制废水的pH,B正确;电解时,A室中Na+透过阳离子膜进入B室中,C室中Cl-透过阴离子膜进入B室中,故B室中NaCl溶液的物质的量浓度增大,C错误;若将图中阳离子膜去掉,A、B两室合并,C室中Cl-将透过阴离子膜向阳极(石墨棒)移动,阳极电极反应为 2Cl--2e-===Cl2↑,故电解反应总方程式发生改变,D正确。
4.苯甲酸可用作食品的防腐剂,实验室用苯乙酮间接电氧化法合成苯甲酸,原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.a电极为阳极
B.b极的电极反应为H2O+2e-===H2↑+2OH-
C.a极的产物与OH-反应的离子方程式为I2+2OH-===I-+IO-+H2O
D.苯乙酮发生了还原反应
D 解析:据图可知a电极上I-被氧化为I2,为阳极,A正确;据图可知b电极上H2O得电子被还原生成H2,电极反应为H2O+2e-===H2↑+2OH-,B正确;a极产物为I2,结合氯气和强碱溶液的反应可知,I2与OH-反应的离子方程式为I2+2OH-===I-+IO-+H2O,C正确;苯乙酮生成苯甲酸根时加氧去氢,发生氧化反应,D错误。
知识点2 电解原理的计算
5.将两个铂电极插入500 mL CuSO4溶液中进行电解,通电一定时间后,某一电极增重0.064 g(设电解时该电极无氢气析出,且不考虑水解和溶液体积变化),此时溶液中氢离子浓度约为( )
A.4×10-3 mol·L-1 B.2×10-3 mol·L-1
C.1×10-3 mol·L-1 D.1×10-7 mol·L-1
A 解析:根据2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑,得:n(H+)=2n(H2SO4)=2n(Cu)=2×=0.002 mol,c(H+)==4×10-3 mol·L-1。
6.用质量均为100 g的Cu作电极,电解足量AgNO3溶液。电解一段时间后,两电极的质量相差28 g,此时两电极的质量分别为( )
A.阳极100 g,阴极128 g
B.阳极93.6 g,阴极121.6 g
C.阳极91.0 g,阴极119.0 g
D.阳极86.0 g,阴极114.0 g
B 解析:用铜作电极电解硝酸银溶液时,阳极上铜失电子发生氧化反应,电极反应为Cu-2e-===Cu2+,阴极上银离子得电子生成银,电极反应为Ag++e-===Ag,总反应为Cu+2Ag+2Ag+Cu2+。设阴极析出银的质量为x,根据得失电子守恒可知,阳极溶解铜的质量=×64 g·mol-1=,两个电极的质量之差为溶解铜的质量和析出银的质量之和,所以x+=28 g,x=21.6 g,即析出银的质量为21.6 g,溶解铜的质量=×21.6 g=6.4 g,所以阳极的质量为100 g-6.4 g=93.6 g,阴极的质量为100 g+21.6 g=121.6 g,