精品解析：江苏省宿迁市2022-2023学年高一6月期末生物试题

高一年级调研测试 生物 一、单项选择题： 1. 下列有关人类细胞的同源染色体叙述中，正确的是（　　） A. 精子中可能存在同源染色体 B. 正在有丝分裂的细胞一定存在同源染色体 C. 同源染色体上所有的基因都互为等位基因 D. X与Y染色体大小形态不同，因此不属于同源染色体 2. 雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24（22+XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X）。如图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，研究人员对其染色体进行分析后得出右侧所示图示。下列相关分析错误的是（ ） A. 该蝗虫的性别为雄性 B. 该蝗虫体细胞染色体数最多有46条 C. 该照片是处于减数分裂I后期的初级精母细胞 D. 该蝗虫减数分裂I前期一个细胞中会出现12个四分体 3. 研究者在某些植物中发现了遗传密码“变异”的现象，即密码子的重新分配。如通常编码丝氨酸的“UCA”可编码其它氨基酸或成为终止密码子。这种遗传密码“变异”的本质是（ ） A. mRNA和tRNA无法碱基配对 B. mRNA序列改变 C. tRNA所携带的氨基酸种类改变 D. tRNA序列改变 4. 图示为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 基因R、S、N、O上遗传信息是相同 B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 C. 基因的基本组成单位是核糖核苷酸 D. 基因都是通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 5. 人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（ ） A. 该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2 B. 儿子和女儿的致病基因均来自母亲 C. 女儿性染色体异常原因是父亲减数第一次分裂异常造成的 D. 母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶 6. 哺乳动物的线粒体 DNA是双链闭合环状分子，外环为 H链，内环为 L链，如图所示｡下列叙述正确的是（　　） A. 线粒体 DNA分子中含有两个游离的磷酸基团 B. 子链中新形成的磷酸二酯键数目和脱氧核苷酸数目相同 C. 子链1延伸方向是 3′端→5′端，需要 DNA聚合酶的催化 D. 若该线粒体 DNA放在 15N的培养液中复制 3次，含15N的 DNA有 6个 7. 细胞癌变与基因突变有关，为鉴定造成结肠癌的突变基因，科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变，发现每个样品都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因和原癌基因发生突变的频率最大，结果如表所示。下列叙述错误的是（ ） 被检基因 检出突变的样品数量 突变基因形式 突变基因活性 A 93 AV 活性增强 B 28 BW 活性降低 A. 基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因 B. 原癌基因和抑癌基因在人体正常细胞中普遍存在 C. 癌症的发生可能不是单一基因突变的结果 D. 引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或某些病毒 8. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　） A. B. C. D. 9. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病患者不一定有异常基因 B. 可用基因检测的方法检测21三体综合征 C. 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 D. 21三体综合征和猫叫综合征患者细胞中染色体数目相同 10. 在某兔子种群中，毛色受三个复等位基因（D、d1、d2）控制，D决定棕色、d1决定灰色、d2决定白色，基因位于常染色体上。其中基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，且基因D对基因d1、d2为显性，d1对d2为显性。现用Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，F1个体自由交配。下列叙述错误的是（ ） A. 该兔子种群中毛色的基因型有5种 B. F1表现型和比例为棕色：灰色=2：1 C. 子二代中棕色兔的比例为1/2 D. F1雄兔产生的不同种类配子比例为2：1：1 11. 一岛屿上有某植物种群a，由于地壳运动，种群a做分割成两个不同的种群b和种群c若干年后，植物种群b和种群c的花期如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 由于花期不同，种群b和种群c不能相互传粉 B. 在自然选择的作用下，种群b和种群c的基因频率没有改变 C. 突变和基因重组、自然选择、地理隔离是新物种形成的三大环节 D. 由于地壳运动而形成的地理隔离是种群b、c进化为新物种的标志