2023届高三生物一轮复习课件： 种群

一章 种群及其动态 【本章聚焦】 1.种群数量特征 2.种群数量的变化 3.影响种群数量变化的因素 博学 笃志 雅行 厚德 种群密度的调查方法 逐个计数法 估算法 适用范围 分布范围较小、个体较大的种群 黑光灯诱捕法 样方法 标记重捕法 适用范围 有趋光性的昆虫 适用范围 植物或昆虫卵及一些活动范围较小的动物（如蚜虫、跳蝻） 适用范围 活动能力强、活动范围大的动物 其他方法 航拍法、红外触发相机、分析粪便、标记声音等 种群密度的调查方法 博学 笃志 雅行 厚德 种群的数量特征 种群密度 死亡率 性别比例 年龄结构 预测变化方向 间接影响 迁入率迁出率 直接决定 直接决定 调查方法 标记重捕法 样方法 影响 出生率 博学 笃志 雅行 厚德 种群数量的变化 博学 笃志 雅行 厚德 影响种群数量变化的因素 博学 笃志 雅行 厚德 J型曲线 S型曲线 前提条件 增长模型 有无K值 种群增长率 种群增长速率 理想条件 存在环境阻力 比较种群增长两种曲线的联系与区别 无，持续保持增长 有K值 保持稳定 先增加后下降 有最大值 逐渐下降 逐渐增加无上限 博学 笃志 雅行 厚德 6 博学 笃志 雅行 厚德 【总结】K值与K/2值的应用: K值 减小环境阻力 → 增大K值 → 保护野生生物资源 增大环境阻力 → 降低K值 → 防治有害生物 草原最大载畜量不超过K值 → 合理确定载畜量 K/2值 渔业捕捞后的种群数量要在K/2值处 K/2值前防治有害生物，严防达到K/2值处 博学 笃志 雅行 厚德 实验: 探究培养液中酵母菌种群数量的变化 1. 实验原理: 在理想条件下，酵母菌种群的增长呈“J”形曲线；在各种资源有限或者存在环境阻力的情况下，酵母菌种群增长呈“S”形曲线。 随着时间推移，由于营养物质的______、有害代谢产物的______、pH的_________，酵母菌数量呈_________形增长。 消耗 积累 改变 S 2. 材料用具 酵母菌菌种，无菌马铃薯培养液或者肉汤培养液，血细胞计数板，显微镜等。 博学 笃志 雅行 厚德 3. 环境条件 适宜的温度、PH等 液体培养基（培养液）：无菌马铃薯培养液或肉汤培养液 4. 实验过程 （1）接种：将酵母菌接种到无菌马铃薯培养液或肉汤培养液中 （2）培养：将试管放在适宜条件下培养 （3）计数： a.取样：定时取样；取样前，先将接种酵母菌的试管轻轻振荡几次 b.计数：通过血细胞计数板进行抽样检测 （4）绘图：分析数据，绘制酵母菌种群数量的增长曲线 博学 笃志 雅行 厚德 显微镜计数操作步骤: 1. 将盖玻片放在血细胞计数板的计数室上； 2. 用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入到计数室内； 3. 待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在在载物台中央 4. 计数一个小方格内酵母菌数量，再以此为依据估计试管中酵母菌总数。 酵母菌的计数方法: 抽样检测法；血细胞计数法 规格2（25×16）： 1 mL培养液中细胞个数＝中方格中酵母菌数量的平均值×25×104 ×稀释倍数 5.计算公式： 规格1（16×25）： 1 mL培养液中细胞个数＝中方格中酵母菌数量的平均值×16×104 ×稀释倍数 博学 笃志 雅行 厚德 （1）从试管中吸出培养液进行计数之前，建议你将试管轻轻振荡几次这是为什么？ 酵母菌会沉降在瓶底，轻轻振荡几次使培养液中酵母菌分布均匀，以减少误差。 （2）如果一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清，应当采取什么措施？ 稀释适当倍数 （3）对于压在小方格界线上的酵母菌应当怎样计数? 只计相邻两边及其顶角上的酵母菌，一般遵循“计上不计下，计左不计右”的原则。 （4）本实验需要设置对照吗? 不需要对照, 在时间上形成前后自身对照。 （5）需要做重复实验吗? 需要重复实验，对每个样品可计数三次，再取平均值，以提高实验数据的准确性; （6）怎么分辨死亡细胞和有活性的细胞？ 死亡细胞多集结成团；可以借助台盼蓝染色（死亡细胞呈蓝色） 博学 笃志 雅行 厚德 12 $